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Protocolos Vinculados a la Industria Farmacéutica

Última actualización: 1 de septiembre de 2026.

Clave de RegistroNombre de ProtocoloPatrocinadorCROInvestigador PrincipalServicio/Depto
AL19-00002Estudio prospectivo, observacional y longitudinal en pacientes pediátricos con dermatitis atópica de moderada a grave cuya enfermedad no se controla de manera adecuada con la administración de terapias recetadas o cuando dichas terapias no son recomendables desde el punto de vista médicoSanofi Aventis de MéxicoQuintiles MexicoDr. med. Sandra Nora González DíazServicio de Alergia e Inmunología Clínica
AL24-00005Protocolo: 206867 Titulado: Estudio de fase 3, de 24 semanas, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, de modelo dinámico bayesiano, para comparar la eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética del FF/UMEC/VI con la del FF/VI en participantes de 12 a 17 años con asma inadecuadamente controlada que reciben terapia de mantenimiento estable con CI/LABAGlaxo Smith Kline Research & Development Limited (GSK)INC Research Clinical Services Mexico Limited, S.A. de C.V. Syneos HealthDr. med. Sandra Nora González DíazServicio de Alergia e Inmunología Clínica
AL25-00008Protocolo: CSA0014 Titulado: Estudio no intervencionista de la seguridad posterior a la autorización (PASS) basado en un registro para evaluar la seguridad a largo plazo de dupilumab en niños de ?6 meses aSanofi Winthrop Industrie (SWI)QUINTILES MEXICO S DE R L DE CDr. med. Sandra Nora González DíazServicio de Alergia e Inmunología Clínica
CA24-00007Protocolo: EX6018-4979 Titulado: ARTEMIS: Efectos de ziltivekimab frente a placebo, sobre eventos cardiovasculares, en pacientes con infarto agudo al miocardioNovo NordiskNovo Nordisk México S.A. de C.V.Dr. Ramiro Flores RamírezServicio de Cardiología
CA24-00009Protocolo: 1378-0020 Titulado: EASi-HF Conservado: Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos y de superioridad para evaluar la eficacia y la seguridad del uso combinado de vicadrostat (BI 690517) y empagliflozina por vía oral en comparación con placebo y empagliflozina en participantes con insuficiencia cardíaca sintomática (clasificación de la insuficiencia cardíaca según la NYHA: clases II-IV) y fracción de expulsión ventricular izquierda (LVEF) ?40 %Boehringer Ingelheim International GmbHQUINTILES MEXICO S DE R L DE CDr. Ramiro Flores RamírezServicio de Cardiología
CA25-00001Protocolo: 202301CPC Titulado: “Ensayo aleatorizado para determinar la eficacia y seguridad de finerenona en la morbilidad y mortalidad entre pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección del ventrículo izquierdo mayor o igual al 40%, hospitalizados debido a un episodio de insuficiencia cardíaca aguda descompensada (REDEFINE-HF)”CPC Clinical ResearchInfinite Clinical ResearchDr. Ramiro Flores RamírezServicio de Cardiología
CA25-00006Protocolo: 1378-0018 Titulado: EASi-HF reducido: Estudio de superioridad de fase III, aleatorizado, doble ciego y con grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad del uso combinado del vicadrostat (BI 690517) y la empagliflozina por vía oral en comparación con un placebo y la empagliflozina en participantes con insuficiencia cardíaca ?(IC) crónica y sintomática (clases II-IV de IC según la NYHA) y una fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI)Boehringer Ingelheim International GmbHQUINTILES MEXICO S DE R L DE CDr. Ramiro Flores RamírezServicio de Cardiología
CA25-00011Protocolo: D6402C00012 Titulado: BalanceD-HF: Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego para evaluar el efecto de balcinrenona/dapagliflozina, en comparación con dapagliflozina, sobre el riesgo de eventos de insuficiencia cardíaca y muerte cardiovascular en pacientes con insuficiencia cardíaca y función renal disminuidaAstraZeneca S.A. de C.V.Dr. Ramiro Flores RamírezServicio de Cardiología
CA26-00001Numero de protocolo: ALN-AGT01-008. Titulado: ZENITH: Estudio global de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad del zilebesirán añadido al tratamiento habitual, para reducir los eventos adversos cardiovasculares graves en pacientes adultos con hipertensión arterial no controlada de forma adecuada y con enfermedad cardiovascular establecida o alto riesgo de enfermedad cardiovascularAlnylam Pharmaceuticals, Inc.PPD México S.A. de C.V.Dr. Ramiro Flores RamírezServicio de Cardiología
CA26-00002Numero de estudio: 202304CPC Titulo:Estudio pragmático aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia clínica y la seguridad de Finerenona en paciente con insuficiencia cardíaca y reducción de la fracción de eyección que no toleran o no son elegibles para el tratamiento con antagonistas de los receptores de mineralocorticoides esteroideos (FINALITY-HF)CPC Clinical ResearchInfinite Clinical ResearchDr. Ramiro Flores RamírezServicio de Cardiología
DE20-00004Protocolo de estudio clínico CAIN457M2301E1. Estudio de extensión multicéntrico; aleatorizado; doble ciego con retiro para evaluar eficacia a largo plazo; seguridad y tolerabilidad de secukinumab subcutáneo en pacientes adultos con hidradenitis supurativa moderada a severaDr. Jorge de Jesús Ocampo Candianiservicio de Dematología
DE21-00006EffisayilTM ON: Estudio de extensión abierto, a largo plazo, para evaluar la seguridad y la eficacia del tratamiento con spesolimab en pacientes con psoriasis pustulosa generalizada (PPG)Boehringer Ingelheim MéxicoParexel International MéxicoDr. Jorge de Jesús Ocampo CandianiServicio de Dermatología
DE24-00010Protocolo EFC17599 Titulado:Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, de 3 grupos, multinacional, multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de amlitelimab mediante inyección subcutánea en participantes de 18 años o más con dermatitis atópica (AD) de moderada a severa que reciben corticoesteroides tópicos de base y que han tenido una respuesta inadecuada al tratamiento previo con agentes biológicos o con inhibidores de la cinasa Jano (JAK) orales. Acrónimo: AQUASanofi Aventis de MéxicoSanofi Aventis de México, S.A. de C.V.Dr. Jorge de Jesús Ocampo CandianiServicio de Dermatología
DE24-00013Protocolo: EFC17600 Titulado: Estudio de extensión de 48 semanas de fase III, multinacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la respuesta al tratamiento y la seguridad de dos pautas posológicas de amlitelimab administradas en monoterapia mediante inyección subcutánea en participantes de 12 años o más con dermatitis atópica de moderada a severa Acr+onimo: ESTUARYSanofi Pasteur Inc.Dra. Fania Zamantta Muñoz GarzaServicio de Dermatología
DE25-00001Protocolo: EFC18366 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con grupos paralelos para investigar la eficacia y la seguridad de dupilumab para el tratamiento del prurito del liquen simple crónico (LSC) en adultosSanofi PasteurSonia Chávez ÁlvarezServicio de Dermatología
DE25-00003Protocolo: LTS17367 (KY1005-CT06)Titulado: Estudio de extensión a largo plazo para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de amlitelimab administrado por vía subcutánea en participantes con dermatitis atópica de moderada a severa que participaron en ensayos clínicos previos de amlitelimab. Acrónimo: RIVER-ADSanofi PasteurDra. Fania Zamantta Muñoz GarzaServicio de Dermatología
DE25-00006Protocolo No. CLOU064J12302 Titulado:Un estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y doble simulación, controlado con placebo, que evalúa la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 2 dosis de remibrutinib durante un periodo de tratamiento de 68 semanas en pacientes adultos con hidradenitis supurativa de moderada a severaNovartis FarmacéuticaDr. Jorge de Jesús Ocampo CandianiServicio de Dermatología
DE26-00004Protocolo: IM0111130 Titulado: Estudio de Fase 3b/4, Multicéntrico, Aleatorizado, Abierto, de Seguridad a Largo Plazo de Deucravacitinib en Comparación con Ustekinumab en Participantes con Psoriasis en Placa de Moderada a Severa (PRAGMATYK)Bristol-Myers Squibb de México S de RL de CVDra. Alejandra Villarreal MartínezServicio de Dermatología
DE26-00005No. de protocolo: CLOU064J12303B, Titulado: Estudio de extensión de Fase 3, multicéntrico, en grupos paralelos, doble ciego y doble simulación, para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de 2 dosis de remibrutinib en participantes adultos con hidradenitis supurativa de moderada a severaNovartis FarmacéuticaNovartis Farmaceutica, S.A. de C.V.Dr. Jorge de Jesús Ocampo CandianiServicio de Dermatología
EN13-014Ensayo de fase III; multicéntrico; aleatorizado; a doble ciego; controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de MK-3102 en sujetos de entre ≥18 y < 45 años de edad con diabetes mellitus tipo 2 y control glucémico inadecuadoDr. Pedro Alberto García HernándezServicio de Endocrinología
EN19-00001Efectos a largo plazo de semaglutida sobre la retinopatía diabética en sujetos con diabetes tipo 2 (FOCUS)Novo NordiskDr. Pedro Alberto García HernándezServicio de Endocrinología
EN22-00006Un estudio de fase 4, de etiqueta abierta, aleatorizado, de dos grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad a largo plazo de Tirzepatida en comparación con la atención convencional intensificada en adultos que inician prematuramente su tratamiento para la Diabetes tipo 2 (SURPASS-EARLY)Eli Lilly y Compañía de MéxicoQUINTILES MEXICO S DE R L DE CDr. Leonardo Guadalupe Mancillas AdameServicio de Endocrinología
EN22-00010Un estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para investigar el efecto de tirzepatida en la reducción de la morbilidad y la mortalidad en adultos con obesidad. Acrónimo: SURMOUNT-MMOEli Lilly y Compañía de MéxicoIQVIA, MéxicoDr. Leonardo Guadalupe Mancillas AdameServicio de Endocrinología
EN22-00013I8F-MC-GPIJ Un estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego y Controlado con Placebo para Investigar el Efecto de Tirzepatida en la reducción de la Morbilidad y la Mortalidad en Adultos con Obesidad. Acrónimo: SURMOUNT-MMOEli Lilly y Compañía de MéxicoIQVIA, MéxicoDr. Pedro Alberto García HernándezServicio de Endocrinología
EN23-00008Protocolo: I8F-MC-GPIT Título: Un estudio fase 2, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de dosis de tirzepatida en investigación en participantes con diabetes tipo 2 y obesidadEli Lilly y Compañía de MéxicoDr. Leonardo Guadalupe Mancillas AdameServicio de Endocrinología
EN23-00011Protocolo: MK-0616-015 Titulado: Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de MK-0616 en la reducción de eventos cardiovasculares adversos graves en participantes con alto riesgo cardiovascularMerck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CVDr. Leonardo Guadalupe Mancillas AdameServicio de Endocrinología
EN24-00003Protocolo: J1I-MC-GZBZ Titulado: Un estudio fase 3, aleatorizado, multicéntrico, de etiqueta abierta para investigar la eficacia y la seguridad de retatrutida una vez a la semana en comparación con semaglutida una vez a la semana en participantes adultos con diabetes tipo 2 y control glucémico inadecuado con metformina con o sin inhibidor de SGLT2. Acrónimo: TRANSCEND-T2D-2Eli Lilly y Compañía de MéxicoQUINTILES MEXICO S DE R L DE CDr. Leonardo Guadalupe Mancillas AdameServicio de Endocrinología
EN24-00005Protocolo:J3L-MC-EZEF Tirtulado: Estudio Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Investigar el Efecto de Lepodisirán en la Reducción de Eventos Cardiovasculares Adversos Mayores en Adultos con Lipoproteína(a) Elevada con Enfermedad Cardiovascular Aterosclerótica Establecida o en Riesgo de un Primer Evento Cardiovascular – ACCLAIM-Lp(a)Eli Lilly y Compañía de MéxicoQUINTILES MEXICO S DE R L DE CDr. Leonardo Guadalupe Mancillas AdameServicio de Endocrinología
EN24-00006Protocolo: J1I-MC-GZBO Titulado: Un Estudio Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, Basado en Eventos para Investigar el Efecto de Retatrutida en la Incidencia de Eventos Cardiovasculares Adversos Mayores y Eventos Renales Adversos Mayores en Participantes con Índice de Masa Corporal ?27 kg/m2 y Enfermedad Cardiovascular Aterosclerótica y/o Enfermedad Renal Crónica. Acrónimo: TRIUMPH OUTCOMESEli Lilly y Compañía de MéxicoQUINTILES MEXICO S DE R L DE CDr. Leonardo Guadalupe Mancillas AdameServicio de Endocrinología
EX23-00001Estudio Clínico de Factibilidad Temprana del Sistema FloStent™Rivermark Medical, IncAccelerated Clinical ReseachDr. Francisco Javier Sánchez GutiérrezSitio Externo
EX25-00001Protocolo: MK-2870-033 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico para comparar la eficacia y seguridad de sacituzumab tirumotecán en combinación con pembrolizumab frente a pembrolizumab solo como tratamiento de mantenimiento de primera línea en participantes con cáncer endometrial sin alteración de la vía reparadora (TroFuse-033/GOG-3119/ENGOT-en29)Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CVDr. Jesús Elvis Cabrera LuvianoSitio Externo
EX25-00002Protocolo: MK-2870-033 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico para comparar la eficacia y seguridad de sacituzumab tirumotecán en combinación con pembrolizumab frente a pembrolizumab solo como tratamiento de mantenimiento de primera línea en participantes con cáncer endometrial sin alteración de la vía reparadora (TroFuse-033/GOG-3119/ENGOT-en29)Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CVDr. Noel Esaúl Luna RomeroSitio Externo
EX25-00003Protocolo: MK-2870-033 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico para comparar la eficacia y seguridad de sacituzumab tirumotecán en combinación con pembrolizumab frente a pembrolizumab solo como tratamiento de mantenimiento de primera línea en participantes con cáncer endometrial sin alteración de la vía reparadora (TroFuse-033/GOG-3119/ENGOT-en29)Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CVDr. Roberto Iván Romero DíazSitio Externo
EX25-00004Protocolo: MK-2870-033 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico para comparar la eficacia y seguridad de sacituzumab tirumotecán en combinación con pembrolizumab frente a pembrolizumab solo como tratamiento de mantenimiento de primera línea en participantes con cáncer endometrial sin alteración de la vía reparadora (TroFuse-033/GOG-3119/ENGOT-en29)Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CVDr. Raúl Gerardo Ramírez MedinaSitio Externo
EX25-00005Protocolo: MK-2870-022 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento de mantenimiento con sacituzumab tirumotecán (MK-2870) con o sin bevacizumab frente al tratamiento de referencia después de quimioterapia de doblete a base de platino, de segunda línea, en participantes con cáncer de ovario, recurrente, sensible a platino (TroFuse-022/ENGOT-ov84/GOG-3103)Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CVDr. Noel Esaúl Luna RomeroSitio Externo
EX25-00008Protocolo: MK-3475-587 Titulado: Un estudio de Fase 3, de etiqueta abierta, multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo en participantes que actualmente están en tratamiento o en seguimiento en estudios que incluyen pembrolizumabMerck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLCDr. Noel Esaúl Luna RomeroSitio Externo
EX25-00009Protocolo: MK-0616-029 Titulado: Estudio de fase 2/3 ininterrumpido para evaluar la seguridad, eficacia y farmacocinética de decanoato de enlicitida en participantes pediátricos con hipercolesterolemia familiar heterocigotaMerck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CVDra. Marcela Berenice Cruz Prieto JiménezSitio Externo
EX25-00010Protocolo: MK-0616-015 Titulado: Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de MK-0616 en la reducción de eventos cardiovasculares adversos graves en participantes con alto riesgo cardiovascular.Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLCDra. Emilia Susana Pelayo OrozcoSitio Externo
EX25-00012Protocolo: MK-2870-036 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de sacituzumab tirumotecán (MK-2870) en combinación con pembrolizumab con o sin bevacizumab frente al tratamiento de referencia como tratamiento de mantenimiento de primera línea para participantes con cáncer de cuello uterino metastásico diagnosticado recientemente, recurrente o continuo con CPS de PD-L1 mayor o igual a 1 (TroFuse-036/GOG-3123/ENGOT-cx22)Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLCDr. Enrique José Zamudio LozoyaSitio Externo
EX25-00013Protocolo: MK-2870-036 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de sacituzumab tirumotecán (MK-2870) en combinación con pembrolizumab con o sin bevacizumab frente al tratamiento de referencia como tratamiento de mantenimiento de primera línea para participantes con cáncer de cuello uterino metastásico diagnosticado recientemente, recurrente o continuo con CPS de PD-L1 mayor o igual a 1 (TroFuse-036/GOG-3123/ENGOT-cx22)Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLCDr. Juan Carlos Vázquez LimónSitio Externo
EX25-00014Protocolo: MK-2870-036 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de sacituzumab tirumotecán (MK-2870) en combinación con pembrolizumab con o sin bevacizumab frente al tratamiento de referencia como tratamiento de mantenimiento de primera línea para participantes con cáncer de cuello uterino metastásico diagnosticado recientemente, recurrente o continuo con CPS de PD-L1 mayor o igual a 1 (TroFuse-036/GOG-3123/ENGOT-cx22)Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLCDr. Josué Mora PérezSitio Externo
EX25-00015Protocolo: MK-2870-036 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de sacituzumab tirumotecán (MK-2870) en combinación con pembrolizumab con o sin bevacizumab frente al tratamiento de referencia como tratamiento de mantenimiento de primera línea para participantes con cáncer de cuello uterino metastásico diagnosticado recientemente, recurrente o continuo con CPS de PD-L1 mayor o igual a 1 (TroFuse-036/GOG-3123/ENGOT-cx22)Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLCDr. Manuel Ernesto Magallanes MacielSitio Externo
EX25-00016Protocolo: MK-2870-036 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de sacituzumab tirumotecán (MK-2870) en combinación con pembrolizumab con o sin bevacizumab frente al tratamiento de referencia como tratamiento de mantenimiento de primera línea para participantes con cáncer de cuello uterino metastásico diagnosticado recientemente, recurrente o continuo con CPS de PD-L1 mayor o igual a 1 (TroFuse-036/GOG-3123/ENGOT-cx22)Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLCDr. Roberto Iván Romero DíazSitio Externo
EX25-00017Protocolo: MK-1084-012 Titulado: Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia de MK-1084, cetuximab y mFOLFOX6 frente a mFOLFOX6 con o sin bevacizumab como tratamiento de primera línea en participantes con cáncer colorrectal localmente avanzado, metastásico o irresecable, con mutación KRAS G12C (KANDLELIT-012)Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLCDr. Noel Esaúl Luna RomeroSitio Externo
EX25-00018Protocolo: MK-0616-015 Titulado: Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de MK-0616 en la reducción de eventos cardiovasculares adversos graves en participantes con alto riesgo cardiovascular.Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLCDr. Efrain Montaño GonzalezSitio Externo
EX25-00019Protocolo: MK-1084-007 Titulado: Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia de MK-1084 en combinación con pembrolizumab y berahialuronidasa alfa subcutáneos (MK-3475A) frente a MK-3475A en combinación con quimioterapia con pemetrexed/platino (carboplatino o cisplatino) como tratamiento de primera línea en participantes con NSCLC no escamoso, avanzado o metastásico, con mutación KRAS G12C (KANDLELIT-007)Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLCDr. Enrique José Zamudio LozoyaSitio Externo
EX25-00020Protocolo: MK-1084-007 Titulado: Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia de MK-1084 en combinación con pembrolizumab y berahialuronidasa alfa subcutáneos (MK-3475A) frente a MK-3475A en combinación con quimioterapia con pemetrexed/platino (carboplatino o cisplatino) como tratamiento de primera línea en participantes con NSCLC no escamoso, avanzado o metastásico, con mutación KRAS G12C (KANDLELIT-007)Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLCDr. Juan Carlos Vázquez LimónSitio Externo
EX25-00023Protocolo: MK-1084-007 Titulado Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia de MK-1084 en combinación con pembrolizumab y berahialuronidasa alfa subcutáneos (MK-3475A) frente a MK-3475A en combinación con quimioterapia con pemetrexed/platino (carboplatino o cisplatino) como tratamiento de primera línea en participantes con NSCLC no escamoso, avanzado o metastásico, con mutación KRAS G12C (KANDLELIT-007Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLCJerónimo Rafael Rodríguez SidSitio Externo
EX25-00024Protocolo: MK-1084-007 Titulado: Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia de MK-1084 en combinación con pembrolizumab y berahialuronidasa alfa subcutáneos (MK-3475A) frente a MK-3475A en combinación con quimioterapia con pemetrexed/platino (carboplatino o cisplatino) como tratamiento de primera línea en participantes con NSCLC no escamoso, avanzado o metastásico, con mutación KRAS G12C (KANDLELIT-007)Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLCDr. Josué Mora PérezSitio Externo
EX26-00001Numero de protocolo: MK-1084-004. Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico de MK-1084 en combinación con pembrolizumab comparado con pembrolizumab más placebo como tratamiento de primera línea en participantes con NSCLC localmente avanzado o metastásico, con mutación KRAS G12C y TPS de PD-L1 ?50% (KANDLELIT-004)”.Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLCDavid Acosta GutiérrezSitio Externo
EX26-00003Protocolo: MK-5684-004 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta de opevesostat frente a tratamiento alternativo con acetato de abiraterona o enzalutamida en participantes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC) que progresó durante o después de un tratamiento previo con un agente hormonal de nueva generación (NHA) (OMAHA-004)Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLCDra. Yolanda Lizbeth Bautista AragonSitio Externo
EX26-00004Protocolo: MK-2870-004 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta de MK-2870 frente a quimioterapia (docetaxel o pemetrexed) en cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) no escamoso avanzado o metastásico previamente tratado con mutaciones del EGFR u otras alteraciones genómicas.Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLCDra. Yolanda Lizbeth Bautista AragonSitio Externo
EX26-00005Protocolo: MK-5684-003 Titulado:Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta de MK-5684 frente a tratamiento alternativo con acetato de abiraterona o enzalutamida en participantes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC) previamente tratados con un agente hormonal de nueva generación (NHA) y quimioterapia de taxanos (OMAHA-003)Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLCDra. Yolanda Lizbeth Bautista AragonSitio Externo
FA23-00004Protocolo: OME-Sen No. 130-23 Titulado: Estudio de Bioequivalencia de Omeprazol magnésico granulado 10 mg para suspensión de liberación retardada de Laboratorios Senosian S.A. de C.V. VS Prilosec® Omeprazol magnésico granulado 10 mg para suspensión de liberación retardada, en sujetos sanos, ambos géneros, en condiciones de ayuno.Laboratorio Senosiain, S.A. de C.V.Dr. med. Lourdes Garza OcañasDepartamento de Farmacología y Toxicología
FA24-00003BD ET Sil 133-24-ESTUDIO CLÍNICO PARA COMPARAR EL PERFIL FARMACOCINÉTICO DE ETORICOXIB ADMINISTRADO EN FORMA INDIVIDUAL ETORICOXIB, COMPRIMIDO 90 mg (ARCOXIA®) VS ETORICOXIB/CITIDINA MONOFOSFATO DISÓDICO/URIDINA TRIFOSFATO TRISÓDICO, TABLETA DE 90 mg/5 mg/3 mg, ADMINISTRADOS EN COMBINACIÓN DOSIS FIJA, Y ETORICOXIB COMPRIMIDO 90 mg (ARCOXIA®) + CITIDÍN-5-MONOFOSFATO (DISÓDICO) (CMP)/URIDÍN-5-TRIFOSFATO (TRISÓDICO) (UTP), 5 mg/3 mg (NÚCLEO CMP FORTE®) CÁPSULA, ADMINISTRADOS EN FORMA CONCOMITANTE EN DISEÑO ABIERTO, DE TRES PERIODOS, TRES TRATAMIENTOS, SEIS SECUENCIAS, CRUZADO, ALEATORIZADO DE DOSIS ÚNICA, EN SUJETOS DE INVESTIGACIÓN SANOS, AMBOS SEXOS EN CONDICIÓN DE AYUNO.Laboratorios SilanesDr. med. Lourdes Garza OcañasDepartamento de Farmacología y Toxicología
FA25-00001Protocolo: BD-Sen OFDTDI No.133-24 Titulado: Estudio farmacocinético-farmacodinámico, entre diferentes inhibidores de la secreción gástrica, con evaluación de pHmetría de 24 horas en pacientes con enfermedad de reflujo gastroesofágico.ALPARIS, S.A. DE C.V.Dr. med. Lourdes Garza OcañasDepartamento de Farmacología y Toxicología
FA26-00001Número de protocolo: BD IP-Sil No. 134-25 Título del protocolo de investigación: Estudio biodisponibilidad comparativa entre ibuprofeno/paracetamol 400 mg/500 mg, de Laboratorios Silanes, S.A. de C.V. vs Ibuprofeno 400 mg (Motrin®) de Pfizer, S.A. de C.V. y paracetamol 500 mg, (Tylenol®) de Janssen-Cilag, S.A. de C.V., administrados en forma individual o en combinación, en diseño abierto, aleatorizado, de dosis única, de 3 periodos, 6 secuencias, 3 tratamientos, en sujetos sanos, ambos sexos en condición de ayuno.Laboratorios SilanesDr. med. Lourdes Garza OcañasDepartamento de Farmacología y Toxicología
GA23-00002Estudio de fase 3, multicéntrico, controlado con placebo, doble ciego, aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo de lanifibranor en pacientes adultos con esteatohepatitis no alcohólica (NASH), no cirrótica y con fibrosis hepática en estadio 2 (F2)/en estadio 3 (F3)Inventiva, S.A.Avant Santé Research Center, S.A. de .C.VDr. Carlos Alejandro Cortez HernándezServicio de Gastroenterología
GA24-00008Protocolo: MK-7240-008Título: Programa de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de tulisokibart en participantes con enfermedad de Crohn activa de moderada a graveMerck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CVDr. Joel Omar Jaquez QuintanaServicio de Gastroenterología
GA25-00004Protocolo: MK-7240-011 Titulado: Estudio de extensión de fase 3 para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de tulisokibart en participantes con enfermedad de Crohn o colitis ulcerosaMerck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CVDr. Joel Omar Jaquez QuintanaServicio de Gastroenterología
GA26-00002Protocolo: CB8025-41837 Titulado: Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar el efecto del seladelpar en los resultados clínicos en pacientes con colangitis biliar primaria (CBP) y cirrosis compensadaCymaBay Therapeutics, IncPPD MexicoDr. Carlos Alejandro Cortez HernándezServicio de Gastroenterología
GE24-00003Protocolo: ACP-204-006 Titulado: Protocolo maestro para tres estudios independientes, de inscripción continua, doble ciegos, controlados con placebo sobre la eficacia y seguridad de ACP-204 en adultos con psicosis por enfermedad de Alzheimer.ACADIA Pharmaceuticals Inc.IQVIA, MéxicoDr. Ricardo Salinas MartínezServicio de Geriatría
GE24-00004Protocolo: ACP-204-008 Titulado: Estudio de extensión abierta de 52 semanas de ACP-204 en adultos que padecen psicosis por Enfermedad de AlzheimerACADIA Pharmaceuticals Inc.IQVIA, MéxicoDr. Ricardo Salinas MartínezServicio de Geriatría
GE24-00006Protocolo: KAR-033 Titulado: Estudio de extensión abierto para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de KarXT en sujetos con psicosis asociada a la enfermedad de AlzheimerKaruna Therapeutics, Inc.Dr. Ricardo Salinas MartínezServicio de Geriatría
GE26-00003Protocolo: BN44715 Titulado: Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de Prasinezumab intravenoso en participantes con enfermedad de Parkinson en fase inicial.Roche de MéxicoDr. Ricardo Salinas MartínezServicio de Geriatría
GI26-00001CI0910009 ENSAYO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD E INMUNOGENICIDAD DE UNA VACUNA MULTIVALENTE CONTRA EL ESTREPTOCOCO DEL GRUPO B EN MUJERES EMBARAZADAS SANAS Y SUS BEBÉS Título abreviado: Estudio para obtener información sobre la vacuna contra el estreptococo del grupo B en mujeres embarazadas sanas y sus bebésPfizer IncDr. med. Abel Guzmán LópezDepartamento de Ginecología y Obstetricia
GN22-00001Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 12 meses de duración, para evaluar el efecto de venglustat en el dolor abdominal y neuropático en adultos del género masculino y femenino con enfermedad de Fabry sin tratamiento previo o sin tratamiento durante al menos 6 meses. ACRÓNIMO: PERIDOT.SANOFI AVENTIS RESEARCH AND DEVELOPMENTEIcon Clinical Research MéxicoDra. Marisol Ibarra RamírezDepartamento de Genética
GN26-00005AZA-001-301 Estudio de fase 3, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, multice?ntrico, de 18 meses de duracio?n para evaluar la seguridad y la eficacia de nizubaglustat oral (AZ-3102) en los tipos infantil tardi?a y juvenil de la enfermedad de Niemann-Pick tipo C, así como en la gangliosidosis GM1 o en la gangliosidosis GM2 de aparición infantil tardía y juvenilAzafaros B.V.PPD Thermo Fisher ScientificDra. Marisol Ibarra RamírezDepartamento de Genética
HE17-00027Estudio fase 3 aleatorizado, de etiqueta abierta, multicentrico, para evaluar el beneficio clínico del uso de isatuximab (SAR650984) en combinación con Bortezomib (Velcade) Lenalidomida (Revlimid) y Dexametasona contra Bortezomib, Lenalidomida y Dexametasona en pacientes con diagnostico reciente de Mieloma múltiple no elegibles para trasplante (IMROZ)Sanofi Aventis de MéxicoDr. David Gómez AlmaguerServicio de Hematología
HE19-00014Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto, multicentrico donde se compara ponatinib versus imatinib, administrados en combinación con quimioterapia de intensidad reducida, en pacientes con leucemia linfoblástica aguda con cromosoma Filadelfia positivo (LLA Ph+) recientemente diagnosticadosMillenium PharmaceuticalsRPS Research Pharmaceutical ServicesDr. David Gómez AlmaguerServicio de Hematología
HE19-00020Eficacia y seguridad de la profilaxis con concizumab en pacientes con hemofilia A o B, con inhibidores. (explorer 7)Novo NordiskDra. Laura Villarreal MartínezServicio de Hematología
HE19-00021Eficacia y seguridad de la profilaxis con cocizumab en pacientes con hemofilia A o B, sin inhibidores (explorer 8)Novo NordiskDra. Laura Villarreal MartínezServicio de Hematología
HE20-00005MK-3475-667: Estudio de etiqueta abierta; no controlado y multicéntrico de fase II de MK-3475 (Pembrolizumab) en niños y adultos jóvenes con linfoma de Hodgkin clásico recientemente diagnosticado; con una respuesta inadecuada (inicial lenta) a la quimioterapia de primera línea (KEYNOTE 667).Dr. Oscar González LlanoServicio de Hematología
HE21-00005Estudio fase III, multicéntrico, de un solo brazo que evalúa la eficacia, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de crovalimab en pacientes adultos y adolescentes con síndrome urémico hemolítico atípico (SUHa)Productos RocheDra. Dinorah Catalina Barrera MoralesServicio de Hematología
HE21-00012Un estudio de extensión de venetoclax para sujetos que han finalizado un estudio clínico previo de venetoclax.AbbVie FarmacéuticosDr. David Gómez AlmaguerServicio de Hematología
HE21-00027Estudio de extensión, abierto, multicéntrico de asciminib para evaluar la seguridad a largo plazo en pacientes que han completado un estudio de asciminib patrocinado por Novartis y de acuerdo con el investigador serán beneficiados del tratamiento continuoNovartis FarmacéuticaDra. Olga Graciela Cantú RodríguezServicio de Hematología
HE22-00003Estudio de fase III, aleatorizado, abierto, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de mosunetuzumab en combinación con polatuzumab vedotin frente a rituximab en combinación con gemcitabina más oxaliplatino en participantes con linfoma no hodgkin de linfocitos B agresivo recidivante o resistente al tratamientoF. Hoffmann-La Roche Ltd - Productos RocheIQVIA, MéxicoDr. David Gómez AlmaguerServicio de Hematología
HE22-00015R3918-PNH-2021: Estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, controlado con ravulizumab para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia combinada de pozelimab y cemdisirán en pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna que no han recibido tratamiento previo con inhibidores del complemento o que no han recibido recientemente terapia con inhibidores del complementoRegeneron Pharmaceuticals, Inc.PPD MexicoDra. Dinorah Catalina Barrera MoralesServicio de Hematología
HE22-00020Estudio abierto, de 3 grupos, multicéntrico y aleatorizado de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de elranatamab (PF-06863135) como monoterapia y elranatamab + daratumumab frente a daratumumab + pomalidomida + dexametasona en participantes con mieloma múltiple recidivante/resistente al tratamiento que han recibido al menos una línea de terapia anterior, incluidos lenalidomida y un inhibidor del proteosoma.PfizerInventiv Healt ClinicalDr. David Gómez AlmaguerServicio de Hematología
HE22-00026Un tratamiento moderno de pacientes con hemofilia A con inhibidores positivos – un estudio observacional internacional iniciado por los investigadores. MOTIVATEDra. Carmen EscuriolaInc. Clinical Reseach Mexico Limited S.A. de D.C. (UNA COMPAÑIA DE SYNEOS HEALTHDra. Laura Villarreal MartínezServicio de Hematología
HE22-00033Uso práctico de concentrados de FVIII de Octapharma en pacientes con hemofilia A sin tratamiento previo o mínimamente tratados que se incorporan a un tratamiento clínico rutinario (con Nuwiq, Octanate o Wilate) Estudio observacional de la seguridad y la eficacia en un entorno real. (PROTECT-NOW).Octapharma MéxicoInc. Clinical Reseach Mexico Limited S.A. de D.C. (UNA COMPAÑIA DE SYNEOS HEALTHDra. Laura Villarreal MartínezServicio de Hematología
HE22-00034Estudio de extensión de etiqueta abierta para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia a largo plazo de la terapia combinada de pozelimab y cemdisirán en pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna (ACCESS-EXTENSION)Regeneron Pharmaceuticals, Inc.PPD MexicoDra. Dinorah Catalina Barrera MoralesServicio de Hematología
HE22-00036Estudio de fase 3, de un solo grupo, multicéntrico, multinacional, abierto, cruzado de una vía para investigar la eficacia y la seguridad de la profilaxis con fitusirán en participantes del género masculino ?12 años con hemofilia A o B grave, con o sin anticuerpos inhibidores del factor VIII o IX Acrónimo: ATLAS-NEOSanofi PasteurDra. Laura Villarreal MartínezServicio de Hematología
HE23-00003Estudio de fase III, aleatorizado, de loncastuximab tesirina combinado con rituximab en comparación con la inmunoquimioterapia en pacientes con linfoma difuso de linfocitos B grandes (DLBCL) recidivante o refractario (LOTIS-5)ADC TherapeuticsICON PLC (NOMBRE LEGAL RPS)Dr. David Gómez AlmaguerServicio de Hematología
HE23-00004Un estudio de Fase III, aleatorizado, doble ciego de ianalumab (VAY736) versus placebo en adición a eltrombopag en pacientes con Trombocitopenia Inmune Primaria que tuvieron una respuesta insuficiente o recayeron después del tratamiento de primera línea con corticosteroides (VAYHIT2)Novartis FarmacéuticaDr. David Gómez AlmaguerServicio de Hematología
HE23-00005Un estudio de Fase III, aleatorizado, doble ciego de ianalumab (VAY736) versus placebo en adición a los corticosteroides de primera línea en Trombocitopenia inmune primaria (VAYHIT1)Novartis FarmacéuticaDr. David Gómez AlmaguerServicio de Hematología
HE23-00018Protocolo: C1071006 Título: Magnetismm-6: Estudio en fase 3, abierto, de 2 grupos, multicéntrico y aleatorizado, para evaluar la eficacia y la seguridad de elranatamab (pf-06863135) + daratumumab + lenalidomida en comparación con daratumumab + lenalidomida + dexametasona en participantes con mieloma múltiple de diagnóstico reciente no aptos para trasplante.Pfizer IncInventiv Healt ClinicalDr. David Gómez AlmaguerServicio de Hematología
HE23-00022Protocolo: 20190360 titulo:Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Controlado de Blinatumomab Alternando Con Quimioterapia de Baja Intensidad en Comparación con Atención Médica Estándar para Adultos Mayores con Leucemia Linfoblástica Aguda de Precursores de Linfocitos B con Cromosoma Philadelphia negativo Recientemente Diagnosticada con Estabilización de Seguridad (Golden Gate Study)Amgen IncICON MEXICODr. David Gómez AlmaguerServicio de Hematología
HE23-00026Protocolo: IM048022 Titulado: Estudio de fase 3, de dos etapas, aleatorizado, multicéntrico, controlado, abierto, para comparar el mantenimiento con iberdomida con la terapia de mantenimiento con lenalidomida después de un autotrasplante de células madre (ATCM) en participantes con mieloma múltiple de diagnostico reciente (MMDR) (EXCALIBER-Mantenimiento)Celgene CorporationLabcorp Clinical Development S de RL de CVDr. David Gómez AlmaguerServicio de Hematología
HE24-0000864407564MMY3009, MonumenTAL-6: Estudio de fase 3, aleatorizado, para comparar talquetamab en combinación con pomalidomida (Tal-P), talquetamab en combinación con teclistamab (Tal-Tec) y la elección del investigador de elotuzumab, pomalidomida y dexametasona (EPd) o pomalidomida, bortezomib y dexametasona (PVd) en participantes con mieloma recidivante o refractario que han recibido de 1 a 4 líneas previas de terapia, incluido un anticuerpo anti-CD38 y lenalidomida. Estudio que compara talquetamab más pomalidomida, talquetamab más teclistamab y elotuzumab, pomalidomida y dexametasona o pomalidomida, bortezomib y dexametasona en participantes con mieloma recaído o refractario que han recibido un anticuerpo anti-CD38 y lenalidomida.Janssen Cilag MéxicoSergio Arturo CerdaDr. David Gómez AlmaguerServicio de Hematología
HE24-00013Protocolo: CA0731020 Titulado: Estudio de Fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que compara la eficacia y la seguridad de golcadomida más quimioterapia R-CHOP frente a placebo más quimioterapia R-CHOP en participantes con linfoma de células B grandes de alto riesgo no tratado previamente. (GOLSEEK-1)Bristol Myers Squibb de MéxicoDr. David Gómez AlmaguerServicio de Hematología
HE25-00002Protocolo: MK-2140-010 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico de zilovertamab vedotina (MK-2140) en combinación con R-CHP frente a R-CHOP en participantes con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) que no recibieron tratamiento previo (waveLINE-010)Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CVDra. Dinorah Catalina Barrera MoralesServicio de Hematología
HE25-00010Protocolo: CT-P44 3.1 Titulado: Estudio de fase 1/3, doble ciego, aleatorizado, con grupos paralelos y controlado con principio activo para comparar la farmacocinética, la eficacia y la seguridad de CT-P44 subcutáneo y Darzalex Faspro en combinación con lenalidomida y dexametasona en pacientes con mieloma múltiple refractario o recidivanteCelltrion IncQUINTILES MEXICO S DE R L DE CDr. David Gómez AlmaguerServicio de Hematología
HE26-00006Protocolo: 20240113 Titulado: Ensayo clínico de fase 3, de etiqueta abierta, aleatorizado y controlado de blinatumomab por vía subcutánea en comparación con blinatumomab por vía intravenosa en adultos con diagnóstico reciente de leucemia linfoblástica aguda de precursores de células B con cromosoma Filadelfia negativo. Título abreviado: Estudio de fase 3 para evaluar blinatumomab administrado por vía subcutánea en comparación con la administración intravenosa en adultos con diagnóstico reciente de LLA de células B. Acrónimo: AUDAXAMGEN México, S.A. de C.V.ICONDr. David Gómez AlmaguerServicio de Hematología
HE26-00007Numero de protocolo: CABL001l12202, TITULADO: Estudio fase II, multicéntrico, abierto y de un solo brazo para evaluar la seguridad y eficacia de asciminib en pacientes pediátricos con diagnóstico reciente o tratamiento previo con leucemia mieloide crónica en fase crónica positiva al cromosoma Filadelfia (Ph+ CML-CP), con o sin mutación conocida T315INovartis Farmacéutica SA de CVDr. med. Oscar González LlanoServicio de Hematología
HE26-00011Número de estudio: MK-1045-005, Titulado:Estudio comparativo de fase 2/3, aleatorizado, de etiqueta abierta, de MK-1045 frente a blinatumomab en participantes con leucemia linfoblástica aguda de células B (B-ALL) con CD19+, recidivante o refractaria.Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLCDra. Dinorah Catalina Barrera MoralesServicio de Hematología
HE26-00012Protocolo: 20180257 Titulado: Estudio de fase 1/2, etiqueta abierta para investigar la seguridad, la eficacia y la farmacocinética de la administración de Blinatumomab por vía subcutánea para el tratamiento de adultos y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda de precursores de células B en recaída o refractaria al tratamiento (LLA-B R/R) y LLA-B con enfermedad residual mínima positiva (LLA-B ERM+)Amgen Inc. Representada por Amgen México SA de CVICON MEXICODr. David Gómez AlmaguerServicio de Hematología
HE26-00016Número de protocolo: HQP1351AG301, Titulado: Estudio de registro de fase 3 global, multicéntrico, abierto y aleatorizado de olverembatinib en combinación con quimioterapia frente al tratamiento elegido por el investigador de ITC en combinación con quimioterapia en pacientes con diagnóstico reciente de leucemia linfocítica aguda con cromosoma Filadelfia positivo (LLA Ph+) (POLARIS-1)Grupo Farmacéutico Ascentage Inc.Quintiles México S. de R.L. de C.V.Dr. David Gómez AlmaguerServicio de Hematología
HE26-00017Protocolo: HQP1351CG301 Titulado: Estudio de registro global de fase 3, multicéntrico, abierto y aleatorizado de olverembatinib (HQP1351) en pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica (POLARIS-2)Ascentage Pharma Group Inc.Quintiles México S. de R.L. de C.V.Dr. David Gómez AlmaguerServicio de Hematología
HE26-00021Protocolo: CDAK539A12303 Titulado: Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego, con control activo de Pelabresib (DAK539) y Ruxolitinib versus placebo y Ruxolitinib en pacientes adultos con mielofibrosis sin tratamiento previo con inhibidores de JAK.Novartis Farmacéutica SA de CVDra. Dinorah Catalina Barrera MoralesServicio de Hematología
HI21-00006Estudio de fase 3, multicéntrico, controlado con placebo, doble ciego, aleatorizado, para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo de lanifibranor en pacientes adultos con esteatohepatitis no alcohólica (NASH), no cirrótica y con fibrosis hepática en estadio 2 (F2)/en estadio 3 (F3)Inventiva, S.A.RPS Research Pharmaceutical ServicesDr. PhD. Linda Elsa Muñoz EspinosaServicio de Gastroenterología (Unidad de Hígado)
HI22-00001Estudio de seguridad y tolerabilidad a largo plazo de linerixibat para el tratamiento del prurito colestásico en participantes con colangitis biliar primariaGlaxoSmithKline MéxicoDr. PhD. Linda Elsa Muñoz EspinosaServicio de Gastroenterología (Unidad de Hígado)
HI23-00001Protocolo: AS/CT/CQ/ENE-23/001 Titulo:Estudio de cohorte retrospectivo multicéntrico de carcinoma hepatocelular en MéxicoAvant Sante Drug Development LLCAvant Santé Research Center, S.A. de .C.VDr. PhD. Linda Elsa Muñoz EspinosaServicio de Gastroenterología (Unidad de Hígado)
IF24-00006Protocolo: D9185C00001 Titulado:Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de tozorakimab (MEDI3506) en pacientes hospitalizados por infección pulmonar viral requiriendo terapia con oxígeno suplementario (TILIA).AstraZeneca ABDr. Eduardo Pérez AlbaServicio de Infectología
IF24-00008Protocolo: VE303-003 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo sobre VE303 para la prevención de la infección recurrente por Clostridioides difficileVedanta Biosciences, IncParexel InternationalDr. Adrián Camacho OrtizServicio de Infectología
IF25-00002Protocolo: MK-4482-023 Titulado: Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de molnupiravir (MK-4482) en adultos con COVID-19, no hospitalizados, con alto riesgo de progresión de la enfermedadMerck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CVDr. Adrián Camacho OrtizServicio de Infectología
IF25-00022Protocolo: C5091017 Titulado: Estudio intervencional, de eficacia y seguridad, de fase 3, doble ciego, de 2 grupos para investigar el ibuzatrelvir administrado por vía oral en comparación con placebo en participantes adultos y adolescentes sintomáticos no hospitalizados con COVID-19 que tienen un riesgo alto de progresión a enfermedad severaPfizer IncDr. Adrián Camacho OrtizServicio de Infectología
IF26-00003Numero de protocolo: BV100-010 Titulado: Estudio de fase 3, prospectivo, aleatorizado, multicéntrico, con control activo, para evaluar la eficacia y la seguridad de BV100 más polimixina B en dosis bajas en comparación con colistina más ampicilina/sulbactam en dosis altas en el tratamiento de pacientes adultos con neumonía bacteriana hospitalaria y neumonía bacteriana asociada al respirador causadas por el complejo Acinetobacter baumannii-calcoaceticus resistente a los carbapenémicosBioVersy SASParexel International MéxicoDr. Adrián Camacho OrtizServicio de Infectología
NF24-00009Protocolo: ACT18064 Títulado: Estudio clínico tipo paragua, de grupos paralelos, de fase 2a, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de frexalimab, SAR442970 y rilzabrutinib en participantes de 16 a 75 años con glomeruloesclerosis focal y segmentaria o enfermedad de cambios mínimos primariasSanofi Pasteur Inc.Dra. Mara Cecilia Olivo GutiérrezServicio de Nefrología
NF25-00001Protocolo: DMX-200-301 Titulado: Estudio fundamental de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de DMX-200 en pacientes con glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GEFS) que reciben un antagonista de los receptores de la angiotensina II (ARA) ACTION3Dimerix Bioscience Pty Ltd.QUINTILES MEXICO S DE R L DE CDra. Giovanna Yazmin Arteaga MüllerServicio de Nefrología
NF25-00010Estudio sobre la protección cardíaca y renal con BI 690517 en combinación con empagliflozina: Ensayo clínico multicéntrico, internacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo del inhibidor de la aldosterona sintasa BI 690517 en combinación con empagliflozina en pacientes con enfermedad renal crónica. Acrónimo: EASi-KIDNEY Número de protocolo: 1378-0006Universidad de Oxford/Boehringer IngelheimInfinite Clinical ResearchDra. Mara Cecilia Olivo GutiérrezServicio de Nefrología
NF26-00001NO. PROTOCOLO: EFC18554. TITULADO: Estudio ininterrumpido de fase 2/3, aleatorizado y abierto para investigar la eficacia y la seguridad de frexalimab frente a tacrolimus en receptores adultos de trasplante de riñón. No. Protocolo: EFC18554, ACRÓNIMO: FREXERA Título abreviado: Estudio para investigar la eficacia y la seguridad de frexalimab frente a tacrolimus en adultos que reciben un trasplante de riñónSanofi México S.A. de C.V.Dra. Mara Cecilia Olivo GutiérrezServicio de Nefrología
NF26-00005Protocolo: CSL300_2301 Titulado: Estudio de fase 2b/3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, que combina la determinación de la dosis y resultados cardiovasculares para investigar la eficacia y la seguridad de CSL300 (clazakizumab) en sujetos con enfermedad renal terminal que se someten a diálisisCSL BehringFORTREA CLINICAL DEVELOPMENT MEXICODra. Mara Cecilia Olivo GutiérrezServicio de Nefrología
NF26-00013Protocolo: D7265C00001 Titulado: Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos, controlado con placebo, multicéntrico, para evaluar el efecto de elecoglipron para reducir los resultados renales y la mortalidad en participantes con enfermedad renal crónica Acrónimo: Elevate-CKDAstra ZenecaDra. Lilia María Rizo TopeteServicio de Nefrología
NM12-014Estudio de resultados clínicos para comparar el efecto de fluticasona furoato/vilanterol polvo inhalado; 100/25μg; con placebo sobre la superviviencia de sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) moderada y con antecedentes o alto riesgo de enfermedad cardiovascularGlaxoSmithKline MéxicoDr. Roberto Mercado LongoriaServicio de Neumología y U.C.I.A.
NM20-00005Titulado “Un estudio de fase 3, prospectivo, multicéntrico, doble ciego, doble simulación aleatorizado, controlado con activo, de grupos paralelos, de grupo secuenciales, adaptativo, basado en eventos para comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de Macitentan 75 mg frente a Macitentan 10 mg en pacientes con hipertensión arterial pulmonar, seguido por un periodo de tratamiento abierto con Macitentan 75 mg (UNISUS)”Janssen Cilag MéxicoDr. Juan Fco. Moreno Hoyos AbrilServicio de Neumología y U.C.I.A.
NM22-00004Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de dosificación crónica, con grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de dos esquemas de dosis de MEDI3506 en participantes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) sintomática con antecedentes de exacerbaciones de EPOC (OBERON)Astra ZenecaDr. Juan Fco. Moreno Hoyos AbrilServicio de Neumología y U.C.I.A.
NM22-00011Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar el efecto a largo plazo de dupilumab en la prevencio?n del deterioro de la funcio?n pulmonar en pacientes con asma no controlada de moderada a graveSanofi-Aventis MéxicoIcon Clinical Research MéxicoDr. Uriel Chavarria MartìnezServicio de Neumología y U.C.I.A.
NM23-00011Protocolo: D9180C00008 Titulo:Estudio fase III, de extensión, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de dosificación crónica, con grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad a largo plazo de Tozorakimab en participantes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) con antecedentes de exacerbaciones (PROSPERO)Astra ZenecaDr. Juan Fco. Moreno Hoyos AbrilServicio de Neumología y U.C.I.A.
NM23-00012Protocolo: 1397-0017 Título: Estudio de continuación aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de dosis orales de BI 1291583 q.d. en pacientes con bronquiectasia (Clairleaf ™)Boehringer Ingelheim Promeco, S.A. de C.V.Quintiles MexicoDr. Homero Nañez TerrerosServicio de Neumología y U.C.I.A.
NM23-00018Protocolo: RIN-PF-302 Titulado: Estudio de extensión de etiqueta abierta de treprostinil inhalado en sujetos con enfermedad pulmonar fibróticaUnited Therapeutics CorporationPPD MexicoDr. Uriel Chavarria MartìnezServicio de Neumología y U.C.I.A.
NM24-00002Protocolo: 1305-0031 Titulado: Estudio de extensión abierta sobre la seguridad y eficacia a largo plazo de BI 1015550 por vía oral en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI) y fibrosis pulmonar progresiva (FPP) (FIBRONEER™-ON)Boehringer Ingelheim Promeco, S.A. de C.V.Quintiles MexicoDr. Uriel Chavarria MartìnezServicio de Neumología y U.C.I.A.
NM24-00011Protocolo: SRF201 Titulado: “CONQUEST Estudio clínico de plataforma para conquistar la esclerodermia: un estudio clínico de plataforma multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de Fase 2b para evaluar la seguridad y la eficacia de productos en investigación en participantes con enfermedad pulmonar intersticial secundaria a la esclerosis sistémica”Scleroderma Research Foudation, Inc.MEDPACE MEXICO S DE R.L. DE C.V.Dr. Uriel Chavarria MartìnezServicio de Neumología y U.C.I.A.
NM24-00013Protocolo: VP-C21-011 Titulado: Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con grupos paralelos y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de 2 dosis de buloxibutid durante 52 semanas en personas con fibrosis pulmonar idiopática. Título abreviado: Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de buloxibutid en personas con fibrosis pulmonar idiopática.Vicore Pharma ABPSI CRO MéxicoDr. Juan Fco. Moreno Hoyos AbrilServicio de Neumología y U.C.I.A.
NM25-00001Protocolo: FpA-AS-30094 Titulado: Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, con control activo y con grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de dosis fijas de propionato de fluticasona/sulfato de albuterol para las exacerbaciones graves del asma en pacientes con asma.Teva BrandedSyneos HealthDr. Uriel Chavarria MartìnezServicio de Neumología y U.C.I.A.
NM25-00007Protocolo: 221672 Titulado: Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de belimumab administrado por vía subcutánea en adultos con enfermedad pulmonar intersticial (ILD) asociada con enfermedad del tejido conectivo. (CTD). Título corto: [BEconneCTD-ILD (BElimumab for conneCtive Tissue Disease ILD)] (Belimumab para la enfermedad del tejido conectivo ILD). Un estudio de la eficacia y seguridad de belimumab en adultos con enfermedad pulmonar intersticial asociada a enfermedad del tejido conectivo.GlaxoSmithKline MéxicoDr. Juan Fco. Moreno Hoyos AbrilServicio de Neumología y U.C.I.A.
NM25-00008Protocolo: 1305-0046 Titulado: Estudio doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del nerandomilast durante 26 semanas en pacientes con enfermedades pulmonares intersticiales asociadas a enfermedades reumáticas autoinmunitarias sistémicas (SARD-ILD)Boehringer Ingelheim Promeco, S.A. de C.V.QUINTILES MEXICO S DE R L DE CDr. Uriel Chavarria MartìnezServicio de Neumología y U.C.I.A.
NM25-00012Protocolo: CLTP001A12202 Titulado: Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis ascendentes individuales y múltiples de LTP001 en participantes adultos sanos (parte A), y para evaluar la eficacia y seguridad de LTP001 para el tratamiento de participantes con hipertensión arterial pulmonar (parte B).PPD CLINICAL RESEARCH SERVICESPPD CLINICAL RESEARCH SERVICESDr. Juan Fco. Moreno Hoyos AbrilServicio de Neumología y U.C.I.A.
NM25-00013Protocolo: D5989C00001 Titulado: Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos, multicéntrico para evaluar la eficacia del inhalador dosificador de budesonida, glicopirronio y fumarato de formoterol con relación al MDI de glicopirronio y fumarato de formoterol en los resultados cardiopulmonares en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (THARROS)Astra ZenecaDr. Juan Fco. Moreno Hoyos AbrilServicio de Neumología y U.C.I.A.
NM25-00016Protocolo: D5241C00006 Titulado: Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, multicéntrico, para evaluar la eficacia y seguridad de tezepelumab en participantes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica de moderada a muy grave (EMBARK)AstraZeneca S.A. de C.V.Dr. Juan Fco. Moreno Hoyos AbrilServicio de Neumología y U.C.I.A.
NM25-00022Protocolo: D7860C00006 Titulado: Estudio de fase IIb, multicéntrico, aleatorizado, doble-ciego, de 4 grupos paralelos, de 24 semanas, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de los comprimidos de AZD6793 en participantes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica de moderada a muy grave (PRESTO)Astra ZenecaDr. med. Luis Adrián Rendón PérezServicio de Neumología y U.C.I.A.
NM25-00023Protocolo: 1397-0014 Titulado: Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de 2,5 mg del BI 1291583 administrados una vez al día durante un máximo de 76 semanas en pacientes con bronquiectasia (estudio AIRTIVITY®)Boehringer Ingelheim Promeco, S.A. de C.V.QUINTILES MEXICO S DE R L DE CDr. Homero Nañez TerrerosServicio de Neumología y U.C.I.A.
NM25-00025Protocolo: EFC18244 Titulado: “Estudio de fase 2b/3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico para investigar la eficacia y la seguridad de lunsekimig en participantes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) mal controlada, caracterizada por un fenotipo eosinofílico”Sanofi México S.A. de C.V.Icon Clinical Research MéxicoDr. Homero Nañez TerrerosServicio de Neumología y U.C.I.A.
NM26-00001Protocolo: INS1009-311 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de Treprostinil Palmitil en polvo para inhalación en participantes con hipertensión pulmonar asociada con una enfermedad pulmonar intersticial.Insmed IncorporatedPPD México S.A. de C.V.Dr. Uriel Chavarria MartìnezServicio de Neumología y U.C.I.A.
NM26-00003Protocolo: TBD Titulado: Estudio de fase IIA, multicéntrico y abierto, para evaluar la eficacia relativa y seguridad del tratamiento con tetratiomolibdato [TTM] como monoterapia o terapia combinada con inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 y antagonistas del receptor de la endotelina para revertir la hipertensión arterial pulmonar (HAP) en Pacientes Incidentes con Formas Idiopáticas o Hereditarias Graves de Hipertensión PulmonarArtin Bioscience Inc.INSTITUTO NACIONAL DE CARDIOLOGIA IGNACIO CHÁVEZDr. Juan Fco. Moreno Hoyos AbrilServicio de Neumología y U.C.I.A.
NM26-00007Protocolo: 222725 Titulado: Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y multicéntrico sobre la eficacia y seguridad de Depemokimab en participantes adultos con EPOC con inflamación tipo 2.Glaxo Smith Kline Research & Development Limited (GSK)PPD Thermo Fisher ScientificDr. Uriel Chavarria MartìnezServicio de Neumología y U.C.I.A.
NM26-00008Protocolo: CLI-05993AA9-01 Titulado: ESTUDIO DE FASE II, MULTINACIONAL, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CON CONTROL ACTIVO, CRUZADO DE 3 VÍAS, PARA EVALUAR LA EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA DE CHF5993 IDMp 100/6/12.5 ?g HFA-152A FRENTE A CHF5993 IDMp 100/6/12.5 ?g HFA-134A EN SUJETOS CON ASMA LEVE A MODERADA (TRECONY)Chiesi Farmaceutici S.p.A.*FORTREA CLINICAL DEVELOPMENT MEXICODr. Uriel Chavarria MartìnezServicio de Neumología y U.C.I.A.
NM26-00010Protocolo: D5980R00128 Titulado: Estudio iCHOROS: Una cohorte internacional, multicéntrica, no intervencional y prospectiva en condiciones reales para evaluar los desenlaces clínicos y reportados por el paciente en adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave con tratamiento de Breztri/Trixeo (budesonida / glicopirronio / formoterol) en entornos de atención habitual.AstraZeneca S.A. de C.V.Salud Pharma ServicesDr. Homero Nañez TerrerosServicio de Neumología y U.C.I.A.
NM26-00011Número de estudio: D2287R00214, Titulado: Estudio para evaluar la precisión del diagnóstico de atención primaria utilizando oscilometría y la Fracción Exhalada de Óxido Nítrico (FENO) para Asma y Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica en comparación con el diagnóstico de especialista en pacientes con sospecha de Asma o Enfermedad Pulmonar Obstructiva CrónicaAstraZeneca S.A. de C.V.KLIXAR Argentina SRLDr. Homero Nañez TerrerosServicio de Neumología y U.C.I.A.
NM26-00012Protocolo: CTX-791-201 Titulado: Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de PIPE-791 por vía oral en sujetos con fibrosis pulmonar idiopáticaContineum Therapeutics,IncPPD Thermo Fisher ScientificDr. Uriel Chavarria MartìnezServicio de Neumología y U.C.I.A.
NM26-00015Estudio doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de nerandomilast durante al menos 52 semanas en participantes con enfermedad pulmonar intersticial fibrosante en riesgo de progresión de la enfermedad (FIBRONEER-ACT)Boehringer Ingelheim MéxicoQuintiles México S. de R.L. de C.V.Dr. Uriel Chavarria MartìnezServicio de Neumología y U.C.I.A.
NM26-00016Protocolo: Re-Spire/L606-301 Titulado:Un estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de L606 (suspensión para inhalación de treprostinilo liposomal) en participantes con hipertensión pulmonar asociada a enfermedad pulmonar intersticial (Grupo 3 de la OMS)Liquidia Technologies, IncCTI Clinical Trial services MéxicoDr. Juan Fco. Moreno Hoyos AbrilServicio de Neumología y U.C.I.A.
NR20-00003Un estudio Fase 3; de 12 Meses; de Etiqueta Abierta de Lasmiditan en Pacientes Pediátricos con Migraña PIONEER-PEDS2Dra. Beatriz Eugenia Chávez LuevanoServicio de Neurología
NR22-00007Estudio de prolongación, de etiqueta abierta, multicéntrico, de un solo grupo, para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de ocrelizumab en pacientes con esclerosis múltipleF. Hoffmann-La Roche Ltd - Productos RocheIQVIA, MéxicoDr. Juan Fernando Góngora RiveraServicio de Neurología
NR24-00003Protocolo: EFC17919 Titulado: Protocolo principal de dos estudios de fase 3, independientes, aleatorizados, doble ciego que comparan la eficacia y la seguridad de frexalimab (SAR441344) con teriflunomida en participantes adultos con formas recurrentes de esclerosis múltiple.SANOFI AVENTIS RESEARCH AND DEVELOPMENTEGLOBAL STRATEGIC SOLUTIONSDr. Juan Fernando Góngora RiveraServicio de Neurología
ON14-012Estudio fase 3; aleatorizado; abierto; de nivolumab combinado con ipilimumab comparado contra la monoterapia de sunitinib en sujetos con carcinoma de células renales metastásico o avanzado no tratado previamenteDr. Víctor Manuel Oyervides JuarezServicio de Oncología
ON17-00003Estudio de Fase 3, aleatorizado, abierto, de nivolumab combinado con cabozantinib comparado contra sunitinib en participantes con carcinoma de células renales avanzado o metastásico no tratado previamenteBristol Myers Squibb de MéxicoDr. Víctor Manuel Oyervides JuarezServicio de Oncología
ON19-00001Estudio de fase 3, aleatorizado, de quimioterapia Neoadyuvante sola comparada con quimioterapia neoadyuvante más Nivolumab o Nivolumab y BMS-986205, seguida de terapia posquierurgica continua con Nivolumab o Nivolumab y BMS-986205 en participantes con cáncer de vejiga músculo-invasivoBristol Myers Squibb de MéxicoDra. María Fernanda Noriega IriondoServicio de Oncología
ON19-00016Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, de quimioterapia neoadyuvante más Nivolumab frente a quimioterapia neoadyuvante más placebo, seguido de resección quirúrgica y tratamiento adyuvante con Nivolumab o placebo para participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas resecable en estadio II-IIIBBristol Myers Squibb de MéxicoDr. Omar Alejandro Zayas VillanuevaServicio de Oncología
ON20-00003Estudio de fase 3 de pembrolizumab (MK-3475) en combinación con quimiorradioterapia concurrente seguido de pembrolizumab con o sin olaparib frente a quimiorradioterapia concurrente seguida de durvalumb en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) en estadio III; irresecable; localmente avanzado.Dr. Víctor Manuel Oyervides JuárezServicio de Oncología
ON20-00016“Estudio clínico de fase 3, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico en el que se compara la quimioinmunoterapia (paclitaxel-carboplatino-oregovomab) y la quimioterapia (paclitaxel-carboplatino-placebo) en pacientes con carcinoma epitelial ovárico, de trompas de Falopio o peritoneal avanzado (FLORA-5)”OncoQuest Pharmaceuticals Inc.Quintiles MexicoDr. Omar Alejandro Zayas VillanuevaServicio de Oncología
ON21-00005Estudio de Fase II abierto y aleatorizado de BNT113 en combinación con pembrolizumab contra la monoterapia de pembrolizumab como terapia de primera línea en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC), irresecable recurrente o metastásico, que es positivo para el virus del papiloma humano 16 (HPV16+) y que expresa PD-L1.Bion Tech SE/Syneos Health LLCSYNEOS HEALTH LLCDr. Víctor Manuel Oyervides JuarezServicio de Oncología
ON21-00021TALAPRO-3: Estudio de fase III, Aleatorizado y Doble Ciego de Talazoparib con Enzalutamida en Comparación con el Placebo con Enzalutamida en Hombres con Cáncer de Próstata Metastásico Sensible a la Castración con Mutación del Gen DDRPfizer IncDr. Omar Alejandro Zayas VillanuevaServicio de Oncología
ON21-00022Estudio en fase III, aleatorizado, abierto, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad del giredestrant adyuvante, en comparación con la monoterapia endocrina adyuvante elegida por el médico, en pacientes con cáncer de mama temprano con receptor de estrogeno positivo y HER2 Negativo.F. Hoffmann-La Roche Ltd - Productos RochePPD MexicoDra. María Fernanda Noriega IriondoServicio de Oncología
ON21-00031Estudio de fase I/IB para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinámica y actividad antitumoral de PF-07220060 como agente único y como parte de la terapia combinada en participantes con tumores sólidos avanzados. Número de Protocolo: C4391001Pfizer IncPPD MexicoDr. Omar Alejandro Zayas VillanuevaServicio de Oncología
ON22-00003CYCLONE 3: Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de abemaciclib en combinación con abiraterona más prednisona en hombres con cáncer de próstata metastásico de alto riesgo y hormonosensible.Eli Lilly y Compañía de MéxicoQUINTILES MEXICO S DE R L DE CDr. Omar Alejandro Zayas VillanuevaServicio de Oncología
ON22-00007Estudio de fase 3, aleatorizado y multicéntrico de zanidatamab en combinación con quimioterapia con o sin tislelizumab en sujetos con adenocarcinoma gastroesofágico (GEA) localmente avanzado o metastásico, no resecable y HER2 positivoZymeworks, IncPPD MexicoDr. Víctor Manuel Oyervides JuarezServicio de Oncología
ON22-00008Ensayo de fase 3, abierto, aleatorizado, de no inferioridad de la formulación de nivolumab subcutáneo en comparación con nivolumab intravenoso en participantes con carcinoma de células renales claras avanzado o metastásico que han recibido terapia sistémica previaBristol Myers Squibb de MéxicoINC RESEARCH CLINICAL SERVICES MEXICO LIMITED S.A. DE C.V.Dr. Víctor Manuel Oyervides JuarezServicio de Oncología
ON22-00011Protocolo de tratamiento para participantes que continúan de estudio clínicos de palbociclib patrocinados por PfizerPfizer IncSyneos HealthDra. María Fernanda Noriega IriondoServicio de Oncología
ON22-00021Estudio de fase III, aleatorizado, abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de giredestrant en combinación con phesgo versus phesgo tras terapia de inducción con phesgo + taxano en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor de estrógeno positivo, her2 positivo, sin tratamiento previoProductos RocheDr. Omar Alejandro Zayas VillanuevaServicio de Oncología
ON22-00025Un estudio fase 3, etiqueta abierta, multicéntrico, aleatorizado, evaluando la eficacia y la seguridad de TAR-200 en combinación con cetrelimab contra cultivo de Bacilos Calmette-Guérin (BCG) en participantes vírgenes a tratamiento con BCG con cáncer de vejiga de alto riesgo no invasivo a músculo (HR-NMIBC).” Acrónimo: SunRISe-3Janssen Cilag MéxicoDra. María Fernanda Noriega IriondoServicio de Oncología
ON22-00028Estudio aleatorizado, abierto, de fase 3 de Dato-DXd más pembrolizumab frente a pembrolizumab solo, en sujetos sin tratamiento previo, con cáncer de pulmón de células no pequeñas con expresión alta de PD-L1 (TPS ?50 %) avanzado o metastásico sin alteraciones genómicas accionables (Tropion?Lung08)Daiichi SankyoSyneos HealthDr. Omar Alejandro Zayas VillanuevaServicio de Oncología
ON22-00029Estudio de fase 1B/2 abierto y multicéntrico con aumento escalonado y expansión de la dosis para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinámica y actividad antitumoral de PF-07220060 en combinación con PF-07104091 más terapia endócrina en participantes con tumores sólidos avanzadosPfizerINC RESEARCH CLINICAL SERVICES MEXICO LIMITED S.A. DE C.V.Dr. Omar Alejandro Zayas VillanuevaServicio de Oncología
ON23-00011Protocolo: GS-US-626-6216 Titulo:Estudio de fase?3, aleatorizado y de etiqueta abierta para evaluar zimberelimab y domvanalimab en combinación con quimioterapia frente a pembrolizumab con quimioterapia para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón metastásico de células no pequeñas sin anomalías tumorales genómicas del receptor del factor de crecimiento epidérmico o de la quinasa del linfoma anaplásicoGilead SciencesPPD Thermo Fisher ScientificDr. Víctor Manuel Oyervides JuarezServicio de Oncología
ON23-00017Protocolo: B9991046 TITULO: PROTOCOLO MAESTRO DE AVELUMAB: UN ESTUDIO DE CONTINUACIÓN DE ETIQUETA ABIERTA PARA PARTICIPANTES QUE CONTINÚAN DE ESTUDIOS CLÍNICOS DE AVELUMAB PATROCINADOS POR PFIZER.Pfizer IncParexel International MéxicoDr. Víctor Manuel Oyervides JuarezServicio de Oncología
ON23-00026Protocolo: MK-2870-004 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta de MK-2870 frente a quimioterapia (docetaxel o pemetrexed) en cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) no escamoso avanzado o metastásico previamente tratado con mutaciones del EGFR u otras alteraciones genómicasMerck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CVDr. Víctor Manuel Oyervides JuarezServicio de Oncología
ON23-00028Protocolo: MB-C-01-22 Título:Estudio multicéntrico, multinacional, aleatorizado, doble ciego, para evaluar la farmacocinética, la eficacia, la seguridad y la inmunogenicidad de MB12 (biosimilar propuesto de pembrolizumab) frente Keytruda ® en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico de células no escamosas en estadio IV.Laboratorio Elea Phoenix, S.A.INC RESEARCH CLINICAL SERVICES MEXICO LIMITED S.A. DE C.V.Dr. Víctor Manuel Oyervides JuarezServicio de Oncología
ON23-00030Protocolo: OP-1250-301: Titulado:"Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, de monoterapia con OP-1250 frente al estándar de atención para el tratamiento del cáncer de mama ER+, HER2- avanzado o metastásico después de la terapia endocrina y con inhibidores CDK4/6 (ÓPERA-01)”OLEMA PHARMACEUTICALS, INCPPD MexicoDra. María Fernanda Noriega IriondoServicio de Oncología
ON23-00032Protocolo: D7984C00002 Titulado: Un estudio global de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con Placebo, multicéntrico, del volrustomig en mujeres con cáncer cervical localmente avanzado de alto riesgo que no han progresado después de la quimiorradioterapia concurrente basada en Platino (eVOLVE-Cervical)Astra ZenecaDr. Víctor Manuel Oyervides JuarezServicio de Oncología
ON23-00033Protocolo: GS-US-598-6168 título:Estudio aleatorizado, abierto, de fase 3 de sacituzumab govitecán en comparación con el tratamiento de elección del médico en pacientes con cáncer de mama inoperable, localmente avanzado o metastásico con receptor hormonal positivo (HR+)/receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano-negativo (HER2-) (HER2 IHC0 o HER2-bajo [IHC 1+, IHC 2+/ISH-]) y que han recibido terapia endocrina.Gilead SciencesQUINTILES MEXICO S DE R L DE CDra. María Fernanda Noriega IriondoServicio de Oncología
ON24-00004Protocolo: CLEE011O12001 Titulado: Un estudio fase IIIb para caracterizar la eficacia y seguridad de ribociclib adyuvante más terapia endócrina en una población de pacientes con cáncer de mama temprano HR+ HER-2, cercana a la práctica clínica habitual (Adjuvant WIDER).Novartis FarmacéuticaDra. María Fernanda Noriega IriondoServicio de Oncología
ON24-00006Protocolo: MK-3475-587 Titulado: "Un estudio de Fase 3, de etiqueta abierta, multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo en participantes que actualmente están en tratamiento o en seguimiento en estudios que incluyen pembrolizumab”Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CVDr. Alejandro de León CruzServicio de Oncología
ON24-00007Protocolo: MK-5684-003 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta de MK-5684 frente a tratamiento alternativo con acetato de abiraterona o enzalutamida en participantes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC) previamente tratados con un agente hormonal de nueva generación (NHA) y quimioterapia de taxanosMerck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CVDr. Omar Alejandro Zayas VillanuevaServicio de Oncología
ON24-00008Protocolo: MK-5684-004 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta de MK-5684 frente a tratamiento alternativo con acetato de abiraterona o enzalutamida en participantes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC) que progresó durante o después de un tratamiento previo con un agente hormonal de nueva generación (NHA)Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CVDr. Omar Alejandro Zayas VillanuevaServicio de Oncología
ON24-00012Protocolo: MK-2870-015 Titulado: “Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico para comparar la eficacia y seguridad de MK-2870 frente al tratamiento elegido por el médico para adenocarcinoma gastroesofágico avanzado/metastásico 3L+ (adenocarcinoma gástrico, adenocarcinoma de la unión gastroesofágica y adenocarcinoma esofágico)”Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CVDra. María Fernanda Noriega IriondoServicio de Oncología
ON24-00013Protocolo: MK-3475-D46 Titulado: “Estudio clínico aleatorizado, de fase 3, de etiqueta abierta, multicéntrico y controlado con comparador activo de pembrolizumab (MK-3475) en combinación con sacituzumab govitecán frente a monoterapia de MK-3475 como tratamiento de primera línea en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico con un TPS de PD-L1 mayor o igual al 50% (KEYNOTE D46/EVOKE-03)”Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CVDr. Víctor Manuel Oyervides JuarezServicio de Oncología
ON24-00014Protocolo: MK-2870-009 Titulado: “Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta de MK-2870 frente a dobletes de platino en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC), no escamoso, avanzado, con mutación del EGFR quienes presentaron progresión de la enfermedad mientras recibían inhibidores de la tirosina cinasa del EGFR”Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CVDr. Víctor Manuel Oyervides JuarezServicio de Oncología
ON24-00015Protocolo: SMT112-3003 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, controlado, multirregional de ivonescimab combinado con quimioterapia en comparación con pembrolizumab combinado con quimioterapia para el tratamiento de primera línea de cáncer pulmonar no microcítico escamoso metastásico (HARMONí-3)Summit Therapeutics, Sub, IncRESOLUTION LATIN AMERICADr. Víctor Manuel Oyervides JuarezServicio de Oncología
ON24-00016Protocolo: 20210081Titulado: Estudio de Fase 3, Multicéntrico, Aleatorizado, Abierto, con control Activo de Sotorasib, Panitumumab y FOLFIRI versus FOLFIRI con o sin Bevacizumab-awwb para Sujetos con Cáncer Colorrectal Metastásico, sin tratamiento previo con Mutación KRAS p.G12C (CodeBreaK 301)Amgen IncIcon Clinical Research MéxicoDra. María Fernanda Noriega IriondoServicio de Oncología
ON24-00017Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta de MK-2870 como agente único y en combinación con pembrolizumab frente al tratamiento elegido por el médico en participantes con cáncer de mama HR+/HER2- metastásico o localmente avanzado irresecable.Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CVDra. María Fernanda Noriega IriondoServicio de Oncología
ON24-00018Protocolo: BAY 2927088 / 22615 Titulado: Un estudio de fase 3 multicéntrico, aleatorizado, controlado con comparador activo, de etiqueta abierta para evaluar la eficacia y seguridad de BAY2927088 administrado por vía oral en comparación con el tratamiento estándar como terapia de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) localmente avanzado o metastásico con mutaciones activadoras en HER2.Bayer de MéxicoDr. Víctor Manuel Oyervides JuarezServicio de Oncología
ON24-00020Protocolo: 61186372COR3002 Titulado: Un estudio fase 3 aleatorizado, de etiqueta abierta, de amivantamab + FOLFIRI versus cetuximab/bevacizumab + FOLFIRI en participantes con cáncer colorrectal recurrente, irresecable o metastásico con los genes KRAS/NRAS y BRAF de tipo salvaje que han recibido quimioterapia previa. OrigAMI-3Janssen Research & DevelopmentDra. María Fernanda Noriega IriondoServicio de Oncología
ON24-00021Protocolo: MK-2870-019 Titulado: “Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, de pembrolizumab adyuvante con o sin MK-2870 en participantes con NSCLC resecable en estadio II a IIIB (N2) que no logran la pCR después de recibir pembrolizumab neoadyuvante con quimioterapia de doblete a base de platino seguida de cirugía”Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CVDr. Víctor Manuel Oyervides JuarezServicio de Oncología
ON25-00005Protocolo: MK-1084-004 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico de MK-1084 en combinación con pembrolizumab comparado con pembrolizumab más placebo como tratamiento de primera línea en participantes con NSCLC metastásico, con mutación KRAS G12C y TPS de PD-L1 ?50%.Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CVDr. Víctor Manuel Oyervides JuarezServicio de Oncología
ON25-00007J3M-MC-JZQB Un estudio pivotal global en participantes con cáncer pulmonar de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico con mutación KRAS G12C que compara el tratamiento de primera línea de LY3537982 y Pembrolizumab en comparación con placebo y Pembrolizumab en aquellos con expresión de PD-L1 ?50% o LY3537982 y Pembrolizumab, Pemetrexed y Platino en comparación con placebo y Pembrolizumab, Pemetrexed y Platino independientemente de la expresión de PD-L1. Acrónimo: SUNRAY-01Eli Lilly y Compañía de MéxicoQUINTILES MEXICO S DE R L DE CDr. Víctor Manuel Oyervides JuarezServicio de Oncología
ON25-00011Protocolo: MK-2870-011 Titulo: “Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta que compara la eficacia y seguridad de sacituzumab tirumotecán (sac-TMT, MK-2870) como monoterapia y en combinación con pembrolizumab (MK-3475) frente al tratamiento elegido por el médico en participantes con cáncer de mama triple negativo, sin tratamiento previo, localmente recurrente, metastásico o irresecable, con CPS de PD-L1 menor a 10 (TroFuse-011)”Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CVDra. María Fernanda Noriega IriondoServicio de Oncología
ON25-00013Protocolo: NVL-655-04 Titulado: Estudio de fase 3 del inhibidor selectivo de la quinasa del linfoma anaplásico (ALK) NVL-655 en comparación con alectinib en el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado ALK positivo (ALKAZAR)Nuvalent, Inc.PPD Thermo Fisher ScientificDr. Víctor Manuel Oyervides JuarezServicio de Oncología
ON25-00014Protocolo: MK-2400-001 Titulado: Estudio de fase 3, de etiqueta abierta, de ifinatamab deruxtecán frente a docetaxel en participantes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC) (IDeate-Prostate01)Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CVDr. Omar Alejandro Zayas VillanuevaServicio de Oncología
ON25-00015Protocolo: MK-2870-033 titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico para comparar la eficacia y seguridad de sacituzumab tirumotecán en combinación con pembrolizumab frente a pembrolizumab solo como tratamiento de mantenimiento de primera línea en participantes con cáncer endometrial sin alteración de la vía reparadora (TroFuse-033/GOG-3119/ENGOT-en29)Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CVDr. Omar Alejandro Zayas VillanuevaServicio de Oncología
ON25-00018Protocolo: 1463-0001 titulado: Estudio de fase?I, abierto, de búsqueda de dosis y de expansión para evaluar el BI?765179 como monoterapia y en combinación con el ezabenlimab (BI?754091) en pacientes con tumores sólidos avanzados, y el BI?765179 en combinación con el pembrolizumab como tratamiento de primera línea en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC) recurrente incurable o metastásico, positivo para PD-L1.Boehringer Ingelheim Promeco, S.A. de C.V.QUINTILES MEXICO S DE R L DE CDr. Víctor Manuel Oyervides JuarezServicio de Oncología
ON25-00024Protocolo: MK-2870-022 “Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento de mantenimiento con sacituzumab tirumotecán con o sin bevacizumab frente al tratamiento de referencia después de quimioterapia de doblete a base de platino, de segunda línea, en participantes con cáncer de ovario, recurrente, sensible a platino (TroFuse-022/ENGOT-ov84/GOG-3103)”Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CVDra. María Fernanda Noriega IriondoServicio de Oncología
ON25-00026Protocolo: MK-1022-016 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta para evaluar patritumab deruxtecán como monoterapia frente al tratamiento elegido por el médico en cáncer de mama metastásico o localmente avanzado, irresecable, con expresión de receptores hormonales y sin expresión de HER2 (HERTHENA-Breast04)Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CVDra. Jackeline Grace Lara CamposServicio de Oncología
ON25-00027Protocolo: CA2450001 Titulado:Ensayo de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, de BMS-986489 (combinación de dosis fija de BMS-986012 + nivolumab) en combinación con carboplatino más etopósido versus atezolizumab en combinación con carboplatino más etopósido como terapia de primera línea en participantes con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extendido (TIGOS)Bristol Myers Squibb de MéxicoDr. Víctor Manuel Oyervides JuarezServicio de Oncología
ON25-00028Protocolo: MK-2870-036 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de sacituzumab tirumotecán (MK-2870) en combinación con pembrolizumab con o sin bevacizumab frente al tratamiento de referencia como tratamiento de mantenimiento de primera línea para participantes con cáncer de cuello uterino metastásico diagnosticado recientemente, recurrente o continuo con CPS de PD-L1 mayor o igual a 1 (TroFuse-036/GOG-3123/ENGOT-cx22)Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLCDr. Omar Alejandro Zayas VillanuevaServicio de Oncología
ON25-00030Protocolo: MK-1084-007 Titulado: “Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia de MK-1084 en combinación con pembrolizumab y berahialuronidasa alfa subcutáneos (MK-3475A) frente a MK-3475A en combinación con quimioterapia con pemetrexed/platino (carboplatino o cisplatino) como tratamiento de primera línea en participantes con NSCLC no escamoso, avanzado o metastásico, con mutación KRAS G12C (KANDLELIT-007)”Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLCDr. Víctor Manuel Oyervides JuarezServicio de Oncología
ON25-00032Protocolo: MK-1084-012 Titulado:Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia de MK-1084, cetuximab y mFOLFOX6 frente a mFOLFOX6 con o sin bevacizumab como tratamiento de primera línea en participantes con cáncer colorrectal localmente avanzado, metastásico o irresecable, con mutación KRAS G12C (KANDLELIT-012)Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLCDra. María Fernanda Noriega IriondoServicio de Oncología
ON26-00001Protocolo: MB11-C-01-25 Titulado: Estudio aleatorizado, multicéntrico, multinacional, doble ciego, integrado para comparar la farmacocinética, la eficacia, la seguridad y la inmunogenia de MB11 (biosimilar de nivolumab propuesto) en comparación con Opdivo® de la UE/EE. UU. en sujetos con melanoma avanzado (no resecable o metastásico) no tratado anteriormente (estudio LEON)mAbxience Research S.L.PPD CLINICAL RESEARCH SERVICES THERMO FISHER SCIENTIFICDr. Víctor Manuel Oyervides JuarezServicio de Oncología
ON26-00004Numero de protocolo: MK-2870-021 titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico de sacituzumab tirumotecán (sac-TMT, MK-2870) como tratamiento de mantenimiento con o sin bevacizumab frente al tratamiento de referencia en participantes con cáncer de ovario avanzado sin HRD, diagnosticado recientemente, después de quimioterapia de primera línea con platino (TroFuse-021/ENGOT-ov85/GOG-3102)Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CVDra. María Fernanda Noriega IriondoServicio de Oncología
ON26-00005Protocolo: SMT112-3005 Titulado:Estudio clínico de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y con control activo del ivonescimab en combinación con FOLFOX frente al bevacizumab en combinación con FOLFOX para el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico (HARMONi-GI3).Summit Therapeutics Inc.Syneos HealthDr. Alejandro de León CruzServicio de Oncología
ON26-00006Número de protocolo: 1438-0012, titulado: DAREON®-Lung-1: Estudio de fase III, multicéntrico, abierto y aleatorizado de obrixtamig intravenoso en combinación con atezolizumab, carboplatino y etopósido frente a atezolizumab, carboplatino y etopósido como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extendidoBoehringer Ingelheim Promeco, S.A. de C.V.IQVIA, MéxicoDr. Víctor Manuel Oyervides JuarezServicio de Oncología
ON26-00011Protocolo: CA2440008 Titulado: IZABRIGHT-Breast01: Estudio de Fase 2/3, Aleatorizado, Abierto, Inferencialmente Continuo de Izalontamab Brengitecan (BMS-986507) versus Tratamiento de Elección del Médico, en Pacientes con Cáncer de Mama Triple Negativo (TNBC), No Tratado Previamente, Localmente Avanzado, Recurrente Inoperable, o Metastásico, o con Cáncer de Mama (BC) con ER bajo, HER2 negativo que no son Elegibles para el Tratamiento con Anti-PD1/PD-L1.Bristol-Myers Squibb de México S de RL de CVDra. Jackeline Grace Lara CamposServicio de Oncología
ON26-00012Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, abierto de N-803 más tislelizumab y docetaxel en comparación con la monoterapia con docetaxel en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado o metastásico que han adquirido resistencia a la terapia con inhibidores del punto de control inmunitario.ImmunityBio, Inc.INC RESEARCH CLINICAL SERVICES MEXICO LIMITED S.A. DE C.V.Dr. Víctor Manuel Oyervides JuarezServicio de Oncología
ON26-00013Número de protocolo: GSP 401-302 Titulado: Estudio Clínico de Fase III Aleatorizado, Controlado, Doble Ciego y Multicéntrico para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Envafolimab Más Quimioterapia Doble Basada en Platino frente a Placebo Más Quimioterapia Doble Basada en Platino como Terapia Neoadyuvante/Adyuvante en Sujetos con Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas Resecable en Estadio III.Glenmark Specialty SAParexel International MéxicoDr. Víctor Manuel Oyervides JuarezServicio de Oncología
ON26-00016Protocolo: CO46274 Titulado:ESTUDIO FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO QUE EVALÚA LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE INAVOLISIB MÁS RIBOCICLIB MÁS FULVESTRANT FRENTE A PLACEBO MÁS RIBOCICLIB MÁS FULVESTRANT EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA AVANZADO ENDOCRINO-RESISTENTE, CON RECEPTOR HORMONAL POSITIVO Y HER2 NEGATIVO CON PÉRDIDA DEL CROMOSOMA 8P Y SIN MUTACIÓN PIK3CA.F. Hoffmann-La Roche Ltd - Productos RochePPD Global LimitedDra. María Fernanda Noriega IriondoServicio de Oncología
ON26-00017Protocolo: VVD-133214-02 / 23236 Titulado: ESTUDIO FASE II, ABIERTO Y ALEATORIZADO DE VVD-133214 EN COMBINACIÓN CON PEMBROLIZUMAB VERSUS PEMBROLIZUMAB EN MONOTERAPIA EN PARTICIPANTES CON ADENOCARCINOMA COLORRECTAL (CRC) AVANZADO CON INESTABILIDAD DE MICROSATÉLITES (MSI) Y/O DEFICIENCIA EN LA REPARACIÓN DE ERRORES DE EMPAREJAMIENTO (dMMR)Bayer de MéxicoDr. José Rosmal Cortés PonceServicio de Oncología
PE19-00026Protocolo: I4V-MC-JAHX, titulado: Un estudio fase 3, multicentrico, para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de Baricitinib en pacientes desde 1 año hasta < 18 años de edad con artritis idiopatica juvenil (AIJ)Eli Lilly y Compañía de MéxicoQuintiles MexicoDr. med. Nadina Eugenia Rubio PérezDepartamento de Pediatría
PE19-00031Protocolo I4V-MC-JAIP, Un estudio multicentrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, ambulatorio, en fase 3 que evalúa la farmacocinética, eficacia y seguridad de Baricitinib en pacientes pediátricos con dermatitis atópica moderada a severa, BREEZE-AD-PEDSEli Lilly y Compañía de MéxicoIQVIA, MéxicoDra. Gloria María Rosales SolísDepartamento de Pediatría
PE20-00002“Estudio Aleatorizado; de Etiqueta Abierta con un Brazo de Referencia de Tocilizumab para Evaluar la Seguridad; la Eficacia y la Farmacocinética de Baricitinib en Niños desde 1 hasta menos de 18 años de edad con Artritis Idiopática Juvenil sistémicaDr. med. Nadina E. Rubio PérezDepartamento de Pediatría
PE20-00007Los nuevos criterios de PRINTO para la clasificación de la artritis idiopática juvenil. Un proyecto basado en la evidencia científica para la revisión de los criterios de la Liga Internacional contra Reumatismo (ILAR)Instituto Giannina GasliniDr. med. Nadina E. Rubio PérezDepartamento de Pediatría
PE21-00022Un Estudio Multicéntrico, de Etiqueta Abierta, Eficacia, Seguridad, Tolerabilidad y Farmacocinética de Ixekizumab Subcutáneo con Brazo de Referencia de Adalimumab en Niños con subtipos de Artritis Idiopática Juvenil de Artritis relacionada con Entesitis (incluyendo Espondilitis Anquilosante de Inicio Juvenil) y Artritis Psoriásica JuvenilEli Lilly y Compañía de MéxicoQUINTILES MEXICO S DE R L DE CDr. med. Nadina Eugenia Rubio PérezDepartamento de Pediatría
PE22-00018Un Estudio Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, para Evaluar la Eficacia, la Seguridad y la Farmacocinética de Lebrikizumab en Participantes de 6 meses a <18 años de edad con Dermatitis Atópica de Moderada a Severa. J2T-MC-KGBIEli Lilly y Compañía de MéxicoIQVIA, MéxicoDra. Gloria María Rosales SolísDepartamento de Pediatría
PE23-00011Protocolo: J2T-MC-KGBJ, titulado: Un Estudio de Fase 3, Multicéntrico, de Extensión a Largo Plazo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Lebrikizumab en Participantes de 6 Meses aEli Lilly y Compañía de MéxicoIQVIA, MéxicoDra. Gloria María Rosales SolísDepartamento de Pediatría
PE23-00013PROTOCOLO: WA42985 TITULADO; ESTUDIO DE FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE OBINUTUZUMAB EN PACIENTES ADOLESCENTES CON NEFRITIS LÚPICA DE CLASE III O IV ACTIVA, INCLUIDA UNA EVALUACIÓN DE SEGURIDAD Y PK ABIERTA EN UNA COHORTE DE PACIENTES PEDIÁTRICOS (DE 5 AProductos RocheIQVIA, MéxicoDr. med. Nadina Eugenia Rubio PérezDepartamento de Pediatría
PE24-00012Protocolo : D3461C00030, Titulado: Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la farmacocinética, farmacodinamia, eficacia y seguridad de anifrolumab intravenoso en participantes pediátricos de entre 5 y < 18 años de edad con lupus eritematoso sistémico activo de moderado a severo que reciben tratamiento estándar de baseAstraZeneca ABParexel InternationalDr. med. Nadina Eugenia Rubio PérezDepartamento de Pediatría
PE24-00019Estudio de fase 2, de etiqueta abierta, de una sola rama, de paneles secuenciales para evaluar la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de las formulaciones de posaconazol (POS, MK-5592) administrado por vía intravenosa y como polvo para suspensión oral en participantes pediátricos desde el nacimiento hasta menos de 2 años de edad con infecciones fúngicas invasivas posibles, probables o comprobadas.Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CVDenisse Natalie Vaquera AparicioDepartamento de Pediatría
PE25-00019Protocolo: MK-1242-036 Titulado: Estudio clínico de fase 2/3 aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de vericiguat en participantes pediátricos con insuficiencia cardíaca debido a disfunción sistólica sistémica ventricular izquierda (VALOR)Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CVDr. Gerardo Alejandro Izaguirre GuajardoDepartamento de Pediatría
PE25-00032Protocolo: MK-0616-029 Titulado: Estudio de fase 2/3 ininterrumpido para evaluar la seguridad, eficacia y farmacocinética de decanoato de enlicitida en participantes pediátricos con hipercolesterolemia familiar heterocigotaMerck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CVDra. Leonor Guadalupe Hinojosa AmayaDepartamento de Pediatría
PE25-00046Protocolo: DRI13926 Titulado: Estudio abierto, secuencial, ascendente, de búsqueda de dosis repetida de sarilumab, administrado con inyección subcutánea, en niños y adolescentes, de entre 1 y 17 años, con artritis idiopática juvenil sistémica, seguido de una fase de extensiónSanofi México S.A. de C.V.ICON PHARMA SOLUTIONSDr. med. Nadina Eugenia Rubio PérezDepartamento de Pediatría
PE25-00047212329 Estudio posterior a la comercialización para evaluar el riesgo de invaginación intestinal tras la inmunización con la vacuna oral de virus vivos atenuados contra el rotavirus humano de Glaxosmithkline biologicals (GSK) en lactantes menores de 1 año en américa latinaGlaxoSmithKline Biologicals S.A.IQVIA, MéxicoDr. Abiel Homero Mascareñas de los SantosDepartamento de Pediatría
PE26-00014Protocolo: C3601010 Titulado: Estudio de fase iia, de 2 partes, abierto, no aleatorizado, multicéntrico, de dosis únicas y dosis múltiples para evaluar la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de aztreonam y avibactam ± metronidazol en recién nacidos y lactantes desde el nacimiento hasta menos de 9 meses de edad con infecciones presuntas o confirmadas debidas a patógenos gramnegativos que requieren tratamiento con antibióticos intravenososPfizer IncDr. Alfredo Bernardo Cuellar BarbozaDepartamento de Pediatría
PE26-00015Protocolo: 21467 Titulo: (FIORELLO) “Un estudio de fase 3 de extensión abierto, de un solo brazo, para evaluar la seguridad de finerenona añadido al tratamiento estándar, en pacientes pediátricos con insuficiencia cardíaca, desde el nacimiento hasta los 18 años de edad, con disfunción sistólica del ventrículo izquierdo (DSVI)”Bayer de México S.A. de C.V.Dr. Gerardo Alejandro Izaguirre GuajardoDepartamento de Pediatría
PS24-00006Protocolo: 42847922MDD3003 Titulado: Un estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo de dos partes para evaluar la eficacia y seguridad y el mantenimiento del efecto de Seltorexant 20 mg como terapia complementaria a los antidepresivos en pacientes adultos y de edad avanzada con trastorno depresivo mayor con síntomas de insomnio.Janssen Cilag MéxicoDr. Mario Hernando Cáceres VargasDepartamento de Psiquiatría
PS25-00013Protocolo: NW-3509/023/III/2024 Titulado:“Estudio de fase III, prospectivo, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, multicéntrico, de 52 semanas de duración, con un criterio de valoración primario de eficacia a las 12 semanas, para determinar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de dosis fijas de 15 mg bid y 30 mg bid de evenamida como adyuvante en pacientes con esquizofrenia resistente al tratamiento documentada, que no se controla adecuadamente con una dosis terapéutica estable de la medicación o medicaciones antipsicóticas actuales del paciente”.Newron Pharmaceuticals S.p.A.Dr. Erasmo Saucedo UribeDepartamento de Psiquiatría
RE16-00005Un estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, para comparar upadacitinib (ABT-494) con placebo y con adalimumab en sujetos con artritis reumatoide moderada a severamente activa que están con un tratamiento de base estable de metotrexato (MTX) y que tienen una respuesta inadecuada a MTX (MTX-IR)AbbVie FarmacéuticosDr. med. Diana Elsa Flores AlvaradoServicio de Reumatología
RE20-00007Protocolo no.CA41705 Estudio de fase III aleatorizado; doble ciego; controlado con placebo; multicéntrico; para evaluar la eficacia y seguridad de obinutuzumab en pacientes con nefritis lúpica de clase III o IV según ISN/RPS 2003Dra. med. Diana Elsa Flores AlvaradoServicio de Reumatología
RE21-00006Protocolo No. CA42750 Estudio de fase lll, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de obinutuzumab en pacientes con Lupus Eritematoso SistémicoF. Hoffmann-La Roche Ltd - Productos RochePRODUCTOS ROCHE , S.A. DE C.V.Dr. med. Cassandra Michele Skinner TaylorServicio de Reumatología
RE23-00002Protocolo : IM011-247 Titulo:Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de deucravacitinib en participantes con lupus eritematoso sistémico (LES) activo (POETYK LES-2).Bristol Myers Squibb de MéxicoSYNEOS HEALTH LLCDr. med. Diana Elsa Flores AlvaradoServicio de Reumatología
RE24-00007Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de dazodalibep en participantes con síndrome de Sjögren con actividad de la enfermedad sistémica de moderada a grave.” Número del Protocolo:HZNP-DAZ-301Horizon Therapeutics Ireland DACPPD MexicoDra. Janett Carmen Luzmila Riega TorresServicio de Reumatología
RE24-00008Protocolo:HZNP-DAZ-303 Títulado: Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble ciego, controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Dazodalibep en Participantes con Síndrome de Sjögren con Síntomas de Moderado a Grave.Horizon Therapeutics Ireland DACPPD MexicoDra. Janett Carmen Luzmila Riega TorresServicio de Reumatología
RE25-00004Protocolo: ARGX-113-2306 Titulado: Ensayo clínico de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con una extensión abierta para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de Efgartigimod PH20 administrado por vía subcutánea mediante jeringa precargada en pacientes adultos con enfermedad de Sjögren primaria.ARGENXIQVIA, MéxicoDr. med. Dionicio Ángel Galarza DelgadoServicio de Reumatología
RE25-00005Protocolo: JNJ-77242113 Titulado: Un estudio fase 3, multicentrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que avalua la eficacia y seguridad de JNJ-77242113 para el tratamiento de participantes con artritis psoriasica activa que han recibido tratamiento biologico. Acrónimo: ICONIC PsA 2Janssen Research & DevelopmentDr. med. Diana Elsa Flores AlvaradoServicio de Reumatología
RE25-00007Protocolo: CVAY736S12201 Titulado:Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de ianalumab en participantes con esclerosis sistémica cutánea difusa.Novartis FarmacéuticaDr. med. Dionicio Ángel Galarza DelgadoServicio de Reumatología
RE26-00001Protocolo: 20230050(HZNP-DAZ-304) Titulado: Estudio de extensión, multicéntrico, aleatorizado, a largo plazo para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de Dazodalibep en participantes con síndrome de Sjogren, (SS)Amgen IncPPD Thermo Fisher ScientificDra. Janett Carmen Luzmila Riega TorresServicio de Reumatología
RE26-00003Numero de protocolo: CYTB323J12201, Titulado: Estudio de etiqueta abierta de fase 2, para evaluar la eficacia y seguridad de rapcabtagene autoleucel en pacientes con lupus eritematoso sistémico (SLE) activo y refractario, o con nefritis lúpica (LN) activa y refractariaNovartisNovartis Farmaceutica, S.A. de C.V.Dr. med. Dionicio Ángel Galarza DelgadoServicio de Reumatología
RE26-00004Numero de protocolo: CYTB323K12201: Titulado: Estudio multicéntrico, fase II, aleatorizado, de etiqueta abierta, de múltiples partes, con duración de 5 años, con evaluador enmascarado y control activo, para evaluar la eficacia y seguridad de rapcabtagene autoleucel versus tratamiento con rituximab en participantes con esclerosis sistémica cutánea difusa severa y refractariaNovartis Farmacéutica SA de CVNovartis Farmaceutica, S.A. de C.V.Dr. med. Dionicio Ángel Galarza DelgadoServicio de Reumatología
RE26-00006Número de protocolo: CYTB323L12201, TITULADO: Estudio de fase 2, aleatorizado, controlado y de etiqueta abierta, para evaluar la eficacia y seguridad de rapcabtagene autoleucel frente a un comparador en participantes con miopatías inflamatorias idiopáticas graves y refractarias.Novartis Farmacéutica SA de CVNovartis Farmaceutica, S.A. de C.V.Dr. med. Dionicio Ángel Galarza DelgadoServicio de Reumatología
RE26-0001380202135SLE3001 Un estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, de Nipocalimab en adultos con lupus eritematoso sistémico de moderado a severoJanssen Research & DevelopmentDr. med. Diana Elsa Flores AlvaradoServicio de Reumatología
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