Protocolos Vinculados a la Industria Farmacéutica
Última actualización: 6 de marzo de 2026.
| Clave de Registro | Nombre de Protocolo | Patrocinador | CRO | Investigador Principal | Servicio/Depto | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| AL19-00002 | Estudio prospectivo, observacional y longitudinal en pacientes pediátricos con dermatitis atópica de moderada a grave cuya enfermedad no se controla de manera adecuada con la administración de terapias recetadas o cuando dichas terapias no son recomendables desde el punto de vista médico | Sanofi Aventis de México | Quintiles Mexico | Dr. med. Sandra Nora González Díaz | Servicio de Alergia e Inmunología Clínica | ||
| AL22-00010 | Estudio de fase III de 40 semanas, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, de eficacia y seguridad de Tezepelumab para reducir el uso de corticosteroides orales en adultos con asma dependiente de corticosteroides orales (SUNRISE) | Astra Zeneca | Dr. med. Sandra Nora González Díaz | Servicio de Alergia e Inmunología Clínica | |||
| AL24-00005 | Protocolo: 206867 Titulado: Estudio de fase 3, de 24 semanas, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, de modelo dinámico bayesiano, para comparar la eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética del FF/UMEC/VI con la del FF/VI en participantes de 12 a 17 años con asma inadecuadamente controlada que reciben terapia de mantenimiento estable con CI/LABA | Glaxo Smith Kline Research & Development Limited (GSK) | INC Research Clinical Services Mexico Limited, S.A. de C.V. Syneos Health | Dr. med. Sandra Nora González Díaz | Servicio de Alergia e Inmunología Clínica | ||
| AL24-00006 | Protocolo: AR-DEX-22-02 Titulado: Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del dexpramipexol administrado por vía oral durante 52 semanas en participantes con asma eosinofílica grave (EXHALE-3) | Areteia Therapeutics Inc. | Worldwide Clinical Research | Dr. med. Sandra Nora González Díaz | Servicio de Alergia e Inmunología Clínica | ||
| AL25-00008 | Protocolo: CSA0014 Titulado: Estudio no intervencionista de la seguridad posterior a la autorización (PASS) basado en un registro para evaluar la seguridad a largo plazo de dupilumab en niños de ?6 meses a | Sanofi Winthrop Industrie (SWI) | QUINTILES MEXICO S DE R L DE C | Dr. med. Sandra Nora González Díaz | Servicio de Alergia e Inmunología Clínica | ||
| CA24-00005 | Protocolo: J3L-MC-EZEF Titulado:Estudio Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Investigar el Efecto de Lepodisirán en la Reducción de Eventos Cardiovasculares Adversos Mayores en Adultos con Lipoproteína(a) Elevada con Enfermedad Cardiovascular Aterosclerótica Establecida o en Riesgo de un Primer Evento Cardiovascular Acrónimo: ACCLAIM-Lp(a) | Eli Lilly y Compañía de México | QUINTILES MEXICO S DE R L DE C | Dr. Ramiro Flores Ramírez | Servicio de Cardiología | ||
| CA24-00007 | Protocolo: EX6018-4979 Titulado: ARTEMIS: Efectos de ziltivekimab frente a placebo, sobre eventos cardiovasculares, en pacientes con infarto agudo al miocardio | Novo Nordisk | Novo Nordisk México S.A. de C.V. | Dr. Ramiro Flores Ramírez | Servicio de Cardiología | ||
| CA24-00009 | Protocolo: 1378-0020 Titulado: EASi-HF Conservado: Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos y de superioridad para evaluar la eficacia y la seguridad del uso combinado de vicadrostat (BI 690517) y empagliflozina por vía oral en comparación con placebo y empagliflozina en participantes con insuficiencia cardíaca sintomática (clasificación de la insuficiencia cardíaca según la NYHA: clases II-IV) y fracción de expulsión ventricular izquierda (LVEF) ?40 % | Boehringer Ingelheim International GmbH | QUINTILES MEXICO S DE R L DE C | Dr. Ramiro Flores Ramírez | Servicio de Cardiología | ||
| CA25-00001 | Protocolo: 202301CPC Titulado: “Ensayo aleatorizado para determinar la eficacia y seguridad de finerenona en la morbilidad y mortalidad entre pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección del ventrículo izquierdo mayor o igual al 40%, hospitalizados debido a un episodio de insuficiencia cardíaca aguda descompensada (REDEFINE-HF)” | CPC Clinical Research | Infinite Clinical Research | Dr. Ramiro Flores Ramírez | Servicio de Cardiología | ||
| CA25-00006 | Protocolo: 1378-0018 Titulado: EASi-HF reducido: Estudio de superioridad de fase III, aleatorizado, doble ciego y con grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad del uso combinado del vicadrostat (BI 690517) y la empagliflozina por vía oral en comparación con un placebo y la empagliflozina en participantes con insuficiencia cardíaca ?(IC) crónica y sintomática (clases II-IV de IC según la NYHA) y una fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) | Boehringer Ingelheim International GmbH | QUINTILES MEXICO S DE R L DE C | Dr. Ramiro Flores Ramírez | Servicio de Cardiología | ||
| CA25-00011 | Protocolo: D6402C00012 Titulado: BalanceD-HF: Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego para evaluar el efecto de balcinrenona/dapagliflozina, en comparación con dapagliflozina, sobre el riesgo de eventos de insuficiencia cardíaca y muerte cardiovascular en pacientes con insuficiencia cardíaca y función renal disminuida | AstraZeneca S.A. de C.V. | Dr. Ramiro Flores Ramírez | Servicio de Cardiología | |||
| DE20-00004 | Protocolo de estudio clínico CAIN457M2301E1. Estudio de extensión multicéntrico; aleatorizado; doble ciego con retiro para evaluar eficacia a largo plazo; seguridad y tolerabilidad de secukinumab subcutáneo en pacientes adultos con hidradenitis supurativa moderada a severa | Novartis Farmacéutica | Dr. Jorge de Jesús Ocampo Candiani | servicio de Dematología | |||
| DE21-00006 | EffisayilTM ON: Estudio de extensión abierto, a largo plazo, para evaluar la seguridad y la eficacia del tratamiento con spesolimab en pacientes con psoriasis pustulosa generalizada (PPG) | Boehringer Ingelheim México | Parexel International México | Dr. Jorge de Jesús Ocampo Candiani | Servicio de Dermatología | ||
| DE23-00009 | Protocolo I4V-MC-JAIO titulado “Ensayo de fase III, aleatorizado, doble ciego controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de baricitinib en niños de 6 a 17 años inclusive con alopecia areata.”, Acrónimo: BRAVE-AA-PEDS | Eli Lilly y Compañía de México | Icon Clinical Research México | Dr. Jorge de Jesús Ocampo Candiani | Servicio de Dermatología | ||
| DE24-00007 | Protocolo: EFC17560 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, de 3 grupos, multinacional, multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de la monoterapia con amlitelimab mediante inyección subcutánea en participantes de 12 años o más con dermatitis atópica de moderada a severa.Acrónimo COAST 2 | Sanofi-Aventis México | Sanofi-Aventis México | Dr. Jorge de Jesús Ocampo Candiani | Servicio de Dermatología | ||
| DE24-00009 | Protocolo: INCB 54707-303 Titulado: “Estudio en fase 3 de 52 semanas, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de povorcitinib en participantes con vitiligo no segmentario” | Incyte Corporation | ICON PLC (NOMBRE LEGAL RPS) | Dr. Jorge de Jesús Ocampo Candiani | Servicio de Dermatología | ||
| DE24-00010 | Protocolo EFC17599 Titulado:Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, de 3 grupos, multinacional, multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de amlitelimab mediante inyección subcutánea en participantes de 18 años o más con dermatitis atópica (AD) de moderada a severa que reciben corticoesteroides tópicos de base y que han tenido una respuesta inadecuada al tratamiento previo con agentes biológicos o con inhibidores de la cinasa Jano (JAK) orales. Acrónimo: AQUA | Sanofi Aventis de México | Sanofi Aventis de México, S.A. de C.V. | Dr. Jorge de Jesús Ocampo Candiani | Servicio de Dermatología | ||
| DE24-00013 | Protocolo: EFC17600 Titulado: Estudio de extensión de 48 semanas de fase III, multinacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la respuesta al tratamiento y la seguridad de dos pautas posológicas de amlitelimab administradas en monoterapia mediante inyección subcutánea en participantes de 12 años o más con dermatitis atópica de moderada a severa Acr+onimo: ESTUARY | Sanofi Pasteur Inc. | No Aplica | Dra. Fania Zamantta Muñoz Garza | Servicio de Dermatología | ||
| DE25-00001 | Protocolo: EFC18366 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con grupos paralelos para investigar la eficacia y la seguridad de dupilumab para el tratamiento del prurito del liquen simple crónico (LSC) en adultos | Sanofi Pasteur | No Aplica | Sonia Chávez Álvarez | Servicio de Dermatología | ||
| DE25-00003 | Protocolo: LTS17367 (KY1005-CT06)Titulado: Estudio de extensión a largo plazo para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de amlitelimab administrado por vía subcutánea en participantes con dermatitis atópica de moderada a severa que participaron en ensayos clínicos previos de amlitelimab. Acrónimo: RIVER-AD | Sanofi Pasteur | No Aplica | Dra. Fania Zamantta Muñoz Garza | Servicio de Dermatología | ||
| DE25-00006 | Protocolo No. CLOU064J12302 Titulado:Un estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y doble simulación, controlado con placebo, que evalúa la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 2 dosis de remibrutinib durante un periodo de tratamiento de 68 semanas en pacientes adultos con hidradenitis supurativa de moderada a severa | Novartis Farmacéutica | No Aplica | Dr. Jorge de Jesús Ocampo Candiani | Servicio de Dermatología | ||
| DE25-00008 | CADPT17A12201 Titulado: “Un estudio de plataforma, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de Fase II, para evaluar la eficacia y seguridad de un compuesto (o compuestos) en investigación en pacientes con dermatitis atópica de moderada a severa” | Novartis Farmacéutica | No Aplica | Dr. Jorge de Jesús Ocampo Candiani | Servicio de Dermatología | ||
| EN13-014 | Ensayo de fase III; multicéntrico; aleatorizado; a doble ciego; controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de MK-3102 en sujetos de entre ≥18 y < 45 años de edad con diabetes mellitus tipo 2 y control glucémico inadecuado | Dr. Pedro Alberto García Hernández | Servicio de Endocrinología | ||||
| EN17-00006 | Una comparación prospectiva, aleatorizada, doble ciego de LY900014 e insulina Lispro con un grupo de tratamiento con LY900014 Posprandial de etiqueta abierta, en combinación con insulina Glargina o insulina Degludec, en adultos con Diabetes Tipo 1. PRONTO-T1D | Eli Lilly y Compañía de México | Dr. med. José Gerardo González González | Servicio de Endocrinología | |||
| EN19-00001 | Efectos a largo plazo de semaglutida sobre la retinopatía diabética en sujetos con diabetes tipo 2 (FOCUS) | Novo Nordisk | No Aplica | Dr. Pedro Alberto García Hernández | Servicio de Endocrinología | ||
| EN22-00006 | Un estudio de fase 4, de etiqueta abierta, aleatorizado, de dos grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad a largo plazo de Tirzepatida en comparación con la atención convencional intensificada en adultos que inician prematuramente su tratamiento para la Diabetes tipo 2 (SURPASS-EARLY) | Eli Lilly y Compañía de México | QUINTILES MEXICO S DE R L DE C | Dr. Leonardo Guadalupe Mancillas Adame | Servicio de Endocrinología | ||
| EN22-00010 | Un estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para investigar el efecto de tirzepatida en la reducción de la morbilidad y la mortalidad en adultos con obesidad. Acrónimo: SURMOUNT-MMO | Eli Lilly y Compañía de México | IQVIA, México | Dr. Leonardo Guadalupe Mancillas Adame | Servicio de Endocrinología | ||
| EN22-00013 | I8F-MC-GPIJ Un estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego y Controlado con Placebo para Investigar el Efecto de Tirzepatida en la reducción de la Morbilidad y la Mortalidad en Adultos con Obesidad. Acrónimo: SURMOUNT-MMO | Eli Lilly y Compañía de México | IQVIA, México | Dr. Pedro Alberto García Hernández | Servicio de Endocrinología | ||
| EN23-00003 | Protocolo: 337HNAS20011 Título: Estudio de fase 3, multicéntrico, controlado con placebo, doble ciego, aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo de lanifibranor en pacientes adultos con esteatohepatitis no alcohólica (NASH), no cirrótica y con fibrosis hepática en estadio 2 (F2)/en estadio 3 (F3) | Inventiva, S.A. | Avant Santé Research Center, S.A. de .C.V | Dr. med. José Gerardo González González | Servicio de Endocrinología | ||
| EN23-00008 | Protocolo: I8F-MC-GPIT Título: Un estudio fase 2, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de dosis de tirzepatida en investigación en participantes con diabetes tipo 2 y obesidad | Eli Lilly y Compañía de México | No Aplica | Dr. Leonardo Guadalupe Mancillas Adame | Servicio de Endocrinología | ||
| EN23-00009 | Protocolo Maestro J1I-MC-GZBJ y los Apéndices Específicos de las Indicaciones J1I-MC-GSA1 y J1I-MC-GOA1 Titulo: Número de Protocolo Maestro: J1I-MC-GZBJ Título de Protocolo Maestro: Un Protocolo maestro para investigar la eficacia y la seguridad de LY3437943 una vez por semana en participantes sin diabetes tipo 2 que padecen obesidad o sobrepeso: Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo (TRIUMPH-1) Número del Apéndice Específico de la Indicación (ISA1): J1I-MC-GSA1 Título del ISA1: Apéndice Específico de la Indicación (ISA1) para Participantes con Apnea Obstructiva del Sueño. Número del Apéndice Específico de la Indicación (ISA2): J1I-MC-GOA1 Título del ISA2: Apéndice Específico de la Indicación (ISA2) para Participantes con Osteoartritis de Rodilla. | Eli Lilly y Compañía de México | QUINTILES MEXICO S DE R L DE C | Dr. Leonardo Guadalupe Mancillas Adame | Servicio de Endocrinología | ||
| EN23-00010 | Protocolo: J1I-MC-GZBM (a) Titulo: Un estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego para investigar la eficacia y la seguridad de LY3437943 una vez a la semana en comparación con placebo en participantes con obesidad severa y que tienen enfermedad cardiovascular establecida (TRIUMPH-3) | Eli Lilly y Compañía de México | IQVIA, México | Dr. med. José Gerardo González González | Servicio de Endocrinología | ||
| EN23-00011 | Protocolo: MK-0616-015 Titulado: Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de MK-0616 en la reducción de eventos cardiovasculares adversos graves en participantes con alto riesgo cardiovascular | Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV | No Aplica | Dr. Leonardo Guadalupe Mancillas Adame | Servicio de Endocrinología | ||
| EN23-00012 | Protocolo: J2A-MC-GZGU Titulo:Un estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta para investigar la eficacia y la seguridad de LY3502970 oral una vez al día en comparación con semaglutida oral en participantes adultos con diabetes tipo 2 y control glucémico inadecuado con metformina (ACHIEVE-3) | Eli Lilly y Compañía de México | QUINTILES MEXICO S DE R L DE C | Dr. med. José Gerardo González González | Servicio de Endocrinología | ||
| EN24-00003 | Protocolo: J1I-MC-GZBZ Titulado: Un estudio fase 3, aleatorizado, multicéntrico, de etiqueta abierta para investigar la eficacia y la seguridad de retatrutida una vez a la semana en comparación con semaglutida una vez a la semana en participantes adultos con diabetes tipo 2 y control glucémico inadecuado con metformina con o sin inhibidor de SGLT2. Acrónimo: TRANSCEND-T2D-2 | Eli Lilly y Compañía de México | QUINTILES MEXICO S DE R L DE C | Dr. Leonardo Guadalupe Mancillas Adame | Servicio de Endocrinología | ||
| EN24-00005 | Protocolo:J3L-MC-EZEF Tirtulado: Estudio Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Investigar el Efecto de Lepodisirán en la Reducción de Eventos Cardiovasculares Adversos Mayores en Adultos con Lipoproteína(a) Elevada con Enfermedad Cardiovascular Aterosclerótica Establecida o en Riesgo de un Primer Evento Cardiovascular – ACCLAIM-Lp(a) | Eli Lilly y Compañía de México | QUINTILES MEXICO S DE R L DE C | Dr. Leonardo Guadalupe Mancillas Adame | Servicio de Endocrinología | ||
| EN24-00006 | Protocolo: J1I-MC-GZBO Titulado: Un Estudio Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, Basado en Eventos para Investigar el Efecto de Retatrutida en la Incidencia de Eventos Cardiovasculares Adversos Mayores y Eventos Renales Adversos Mayores en Participantes con Índice de Masa Corporal ?27 kg/m2 y Enfermedad Cardiovascular Aterosclerótica y/o Enfermedad Renal Crónica. Acrónimo: TRIUMPH OUTCOMES | Eli Lilly y Compañía de México | QUINTILES MEXICO S DE R L DE C | Dr. med. José Gerardo González González | Servicio de Endocrinología | ||
| EX20-00002 | “Estudio sobre la seguridad, el desempeño y la eficacia del sistema Spring de Zenflow (ZEST 2)” | Zenflow, Inc. | Centro de urología Avanzada del Noreste S.A. de C.V. | Dr. Juan José Galán Maraboto | Sitio Externo | ||
| EX20-00004 | “PENgUIN: Cuidados respiratorios perioperatorios y resultados para pacientes sometidos a cirugía abdominal de alto riesgo” | University of Birmingham | Laura Martínez Pérez Maldonado | Dr. Antonio Ramos de la Medina | Sitio Externo | ||
| EX23-00001 | Estudio Clínico de Factibilidad Temprana del Sistema FloStent™ | Rivermark Medical, Inc | Accelerated Clinical Reseach | Dr. Francisco Javier Sánchez Gutiérrez | Sitio Externo | ||
| EX25-00001 | Protocolo: MK-2870-033 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico para comparar la eficacia y seguridad de sacituzumab tirumotecán en combinación con pembrolizumab frente a pembrolizumab solo como tratamiento de mantenimiento de primera línea en participantes con cáncer endometrial sin alteración de la vía reparadora (TroFuse-033/GOG-3119/ENGOT-en29) | Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV | No Aplica | Dr. Jesús Elvis Cabrera Luviano | Sitio Externo | ||
| EX25-00002 | Protocolo: MK-2870-033 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico para comparar la eficacia y seguridad de sacituzumab tirumotecán en combinación con pembrolizumab frente a pembrolizumab solo como tratamiento de mantenimiento de primera línea en participantes con cáncer endometrial sin alteración de la vía reparadora (TroFuse-033/GOG-3119/ENGOT-en29) | Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV | No Aplica | Dr. Noel Esaúl Luna Romero | Sitio Externo | ||
| EX25-00003 | Protocolo: MK-2870-033 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico para comparar la eficacia y seguridad de sacituzumab tirumotecán en combinación con pembrolizumab frente a pembrolizumab solo como tratamiento de mantenimiento de primera línea en participantes con cáncer endometrial sin alteración de la vía reparadora (TroFuse-033/GOG-3119/ENGOT-en29) | Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV | No Aplica | Dr. Roberto Iván Romero Díaz | Sitio Externo | ||
| EX25-00004 | Protocolo: MK-2870-033 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico para comparar la eficacia y seguridad de sacituzumab tirumotecán en combinación con pembrolizumab frente a pembrolizumab solo como tratamiento de mantenimiento de primera línea en participantes con cáncer endometrial sin alteración de la vía reparadora (TroFuse-033/GOG-3119/ENGOT-en29) | Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV | No Aplica | Dr. Raúl Gerardo Ramírez Medina | Sitio Externo | ||
| EX25-00005 | Protocolo: MK-2870-022 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento de mantenimiento con sacituzumab tirumotecán (MK-2870) con o sin bevacizumab frente al tratamiento de referencia después de quimioterapia de doblete a base de platino, de segunda línea, en participantes con cáncer de ovario, recurrente, sensible a platino (TroFuse-022/ENGOT-ov84/GOG-3103) | Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV | No Aplica | Dr. Noel Esaúl Luna Romero | Sitio Externo | ||
| EX25-00006 | PROTOCOLO: GB44496 TITULO:ESTUDIO DE DOS COHORTES, DE FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE VIXARELIMAB EN COMPARACIÓN CON EL PLACEBO EN PACIENTES CON FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA Y EN PACIENTES CON ENFERMEDAD PULMONAR INTERSTICIAL ASOCIADA A ESCLEROSIS SISTÉMICA | Genentech | PPD Mexico | Dr. Hilario Ernesto Ávila Armengol | Sitio Externo | ||
| EX25-00007 | Protocolo: GS-US-544-5905-05 Titulado: Estudio de fase 1b, en paraguas, abierto, de cohortes múltiples para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad antiviral de los nuevos antirretrovirales en participantes con VIH-1. Subestudio-05: GS-3242” | Gilead Sciences | PPD Mexico | Dra. Norma Eréndira Rivera Martínez | Sitio Externo | ||
| EX25-00008 | Protocolo: MK-3475-587 Titulado: Un estudio de Fase 3, de etiqueta abierta, multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo en participantes que actualmente están en tratamiento o en seguimiento en estudios que incluyen pembrolizumab | Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLC | No Aplica | Dr. Noel Esaúl Luna Romero | Sitio Externo | ||
| EX25-00009 | Protocolo: MK-0616-029 Titulado: Estudio de fase 2/3 ininterrumpido para evaluar la seguridad, eficacia y farmacocinética de decanoato de enlicitida en participantes pediátricos con hipercolesterolemia familiar heterocigota | Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV | No Aplica | Dra. Marcela Berenice Cruz Prieto Jiménez | Sitio Externo | ||
| EX25-00010 | Protocolo: MK-0616-015 Titulado: Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de MK-0616 en la reducción de eventos cardiovasculares adversos graves en participantes con alto riesgo cardiovascular. | Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLC | No Aplica | Dra. Emilia Susana Pelayo Orozco | Sitio Externo | ||
| EX25-00011 | Protocolo: GS-US-544-5905-05 Titulado: “Estudio de fase 1b, en paraguas, abierto, de cohortes múltiples para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad antiviral de los nuevos antirretrovirales en participantes con VIH-1. Subestudio-05: GS-3242” | Gilead Sciences | PPD Mexico | M.C. Orlando Paredes Ceballos | Sitio Externo | ||
| EX25-00012 | Protocolo: MK-2870-036 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de sacituzumab tirumotecán (MK-2870) en combinación con pembrolizumab con o sin bevacizumab frente al tratamiento de referencia como tratamiento de mantenimiento de primera línea para participantes con cáncer de cuello uterino metastásico diagnosticado recientemente, recurrente o continuo con CPS de PD-L1 mayor o igual a 1 (TroFuse-036/GOG-3123/ENGOT-cx22) | Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLC | No Aplica | Dr. Enrique José Zamudio Lozoya | Sitio Externo | ||
| EX25-00013 | Protocolo: MK-2870-036 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de sacituzumab tirumotecán (MK-2870) en combinación con pembrolizumab con o sin bevacizumab frente al tratamiento de referencia como tratamiento de mantenimiento de primera línea para participantes con cáncer de cuello uterino metastásico diagnosticado recientemente, recurrente o continuo con CPS de PD-L1 mayor o igual a 1 (TroFuse-036/GOG-3123/ENGOT-cx22) | Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLC | No Aplica | Dr. Juan Carlos Vázquez Limón | Sitio Externo | ||
| EX25-00014 | Protocolo: MK-2870-036 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de sacituzumab tirumotecán (MK-2870) en combinación con pembrolizumab con o sin bevacizumab frente al tratamiento de referencia como tratamiento de mantenimiento de primera línea para participantes con cáncer de cuello uterino metastásico diagnosticado recientemente, recurrente o continuo con CPS de PD-L1 mayor o igual a 1 (TroFuse-036/GOG-3123/ENGOT-cx22) | Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLC | No Aplica | Dr. Josué Mora Pérez | Sitio Externo | ||
| EX25-00015 | Protocolo: MK-2870-036 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de sacituzumab tirumotecán (MK-2870) en combinación con pembrolizumab con o sin bevacizumab frente al tratamiento de referencia como tratamiento de mantenimiento de primera línea para participantes con cáncer de cuello uterino metastásico diagnosticado recientemente, recurrente o continuo con CPS de PD-L1 mayor o igual a 1 (TroFuse-036/GOG-3123/ENGOT-cx22) | Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLC | No Aplica | Dr. Manuel Ernesto Magallanes Maciel | Sitio Externo | ||
| EX25-00016 | Protocolo: MK-2870-036 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de sacituzumab tirumotecán (MK-2870) en combinación con pembrolizumab con o sin bevacizumab frente al tratamiento de referencia como tratamiento de mantenimiento de primera línea para participantes con cáncer de cuello uterino metastásico diagnosticado recientemente, recurrente o continuo con CPS de PD-L1 mayor o igual a 1 (TroFuse-036/GOG-3123/ENGOT-cx22) | Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLC | No Aplica | Dr. Roberto Iván Romero Díaz | Sitio Externo | ||
| EX25-00017 | Protocolo: MK-1084-012 Titulado: Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia de MK-1084, cetuximab y mFOLFOX6 frente a mFOLFOX6 con o sin bevacizumab como tratamiento de primera línea en participantes con cáncer colorrectal localmente avanzado, metastásico o irresecable, con mutación KRAS G12C (KANDLELIT-012) | Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLC | No Aplica | Dr. Noel Esaúl Luna Romero | Sitio Externo | ||
| EX25-00018 | Protocolo: MK-0616-015 Titulado: Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de MK-0616 en la reducción de eventos cardiovasculares adversos graves en participantes con alto riesgo cardiovascular. | Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLC | No Aplica | Dr. Efrain Montaño Gonzalez | Sitio Externo | ||
| EX25-00019 | Protocolo: MK-1084-007 Titulado: Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia de MK-1084 en combinación con pembrolizumab y berahialuronidasa alfa subcutáneos (MK-3475A) frente a MK-3475A en combinación con quimioterapia con pemetrexed/platino (carboplatino o cisplatino) como tratamiento de primera línea en participantes con NSCLC no escamoso, avanzado o metastásico, con mutación KRAS G12C (KANDLELIT-007) | Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLC | Dr. Enrique José Zamudio Lozoya | Sitio Externo | |||
| EX25-00020 | Protocolo: MK-1084-007 Titulado: Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia de MK-1084 en combinación con pembrolizumab y berahialuronidasa alfa subcutáneos (MK-3475A) frente a MK-3475A en combinación con quimioterapia con pemetrexed/platino (carboplatino o cisplatino) como tratamiento de primera línea en participantes con NSCLC no escamoso, avanzado o metastásico, con mutación KRAS G12C (KANDLELIT-007) | Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLC | Dr. Juan Carlos Vázquez Limón | Sitio Externo | |||
| EX25-00021 | Protocolo: 219516 Titulo: Estudio de fase 3b, multicéntrico, de un solo grupo, abierto, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del cambio del régimen de comprimido único de bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida al régimen de comprimido único de DTG/3TC, administrado una vez al día, en personas que viven con VIH y que tienen, al menos, 50 años de edad y que están virológicamente suprimidas. Titulo Abreviado: Estudio de fase 3b, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del cambio del régimen de 96 semanas de BIC/FTC/TAF a una FDC de DTG/3TC en adultos mayores que viven con VIH, que están virológicamente suprimidos y recibieron tratamiento previo con TAR. | ViiV Healthcare UK limited | PPD México S.A. de C.V. | Dr. Carlos Antonio Cabrera May | Sitio Externo | ||
| EX25-00022 | “ESTUDIO DE DOS COHORTES, DE FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE VIXARELIMAB EN COMPARACIÓN CON EL PLACEBO EN PACIENTES CON FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA Y EN PACIENTES CON ENFERMEDAD PULMONAR INTERSTICIAL RELACIONADA CON ESCLEROSIS SISTÉMICA” | Genentech, Inc | PPD México S.A. de C.V. | Dr. Jorge Eduardo Rosas Cacho | Sitio Externo | ||
| EX25-00023 | Protocolo: MK-1084-007 Titulado Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia de MK-1084 en combinación con pembrolizumab y berahialuronidasa alfa subcutáneos (MK-3475A) frente a MK-3475A en combinación con quimioterapia con pemetrexed/platino (carboplatino o cisplatino) como tratamiento de primera línea en participantes con NSCLC no escamoso, avanzado o metastásico, con mutación KRAS G12C (KANDLELIT-007 | Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLC | Jerónimo Rafael Rodríguez Sid | Sitio Externo | |||
| EX25-00024 | Protocolo: MK-1084-007 Titulado: Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia de MK-1084 en combinación con pembrolizumab y berahialuronidasa alfa subcutáneos (MK-3475A) frente a MK-3475A en combinación con quimioterapia con pemetrexed/platino (carboplatino o cisplatino) como tratamiento de primera línea en participantes con NSCLC no escamoso, avanzado o metastásico, con mutación KRAS G12C (KANDLELIT-007) | Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLC | Dr. Josué Mora Pérez | Sitio Externo | |||
| FA23-00004 | Protocolo: OME-Sen No. 130-23 Titulado: Estudio de Bioequivalencia de Omeprazol magnésico granulado 10 mg para suspensión de liberación retardada de Laboratorios Senosian S.A. de C.V. VS Prilosec® Omeprazol magnésico granulado 10 mg para suspensión de liberación retardada, en sujetos sanos, ambos géneros, en condiciones de ayuno. | Laboratorio Senosiain, S.A. de C.V. | No Aplica | Dr. med. Lourdes Garza Ocañas | Departamento de Farmacología y Toxicología | ||
| FA24-00003 | BD ET Sil 133-24-ESTUDIO CLÍNICO PARA COMPARAR EL PERFIL FARMACOCINÉTICO DE ETORICOXIB ADMINISTRADO EN FORMA INDIVIDUAL ETORICOXIB, COMPRIMIDO 90 mg (ARCOXIA®) VS ETORICOXIB/CITIDINA MONOFOSFATO DISÓDICO/URIDINA TRIFOSFATO TRISÓDICO, TABLETA DE 90 mg/5 mg/3 mg, ADMINISTRADOS EN COMBINACIÓN DOSIS FIJA, Y ETORICOXIB COMPRIMIDO 90 mg (ARCOXIA®) + CITIDÍN-5-MONOFOSFATO (DISÓDICO) (CMP)/URIDÍN-5-TRIFOSFATO (TRISÓDICO) (UTP), 5 mg/3 mg (NÚCLEO CMP FORTE®) CÁPSULA, ADMINISTRADOS EN FORMA CONCOMITANTE EN DISEÑO ABIERTO, DE TRES PERIODOS, TRES TRATAMIENTOS, SEIS SECUENCIAS, CRUZADO, ALEATORIZADO DE DOSIS ÚNICA, EN SUJETOS DE INVESTIGACIÓN SANOS, AMBOS SEXOS EN CONDICIÓN DE AYUNO. | Laboratorios Silanes | No Aplica | Dr. med. Lourdes Garza Ocañas | Departamento de Farmacología y Toxicología | ||
| FA25-00001 | Protocolo: BD-Sen OFDTDI No.133-24 Titulado: Estudio farmacocinético-farmacodinámico, entre diferentes inhibidores de la secreción gástrica, con evaluación de pHmetría de 24 horas en pacientes con enfermedad de reflujo gastroesofágico. | ALPARIS, S.A. DE C.V. | No Aplica | Dr. med. Lourdes Garza Ocañas | Departamento de Farmacología y Toxicología | ||
| FA26-00001 | Número de protocolo: BD IP-Sil No. 134-25 Título del protocolo de investigación: Estudio biodisponibilidad comparativa entre ibuprofeno/paracetamol 400 mg/500 mg, de Laboratorios Silanes, S.A. de C.V. vs Ibuprofeno 400 mg (Motrin®) de Pfizer, S.A. de C.V. y paracetamol 500 mg, (Tylenol®) de Janssen-Cilag, S.A. de C.V., administrados en forma individual o en combinación, en diseño abierto, aleatorizado, de dosis única, de 3 periodos, 6 secuencias, 3 tratamientos, en sujetos sanos, ambos sexos en condición de ayuno. | Laboratorios Silanes | No Aplica | Dr. med. Lourdes Garza Ocañas | Departamento de Farmacología y Toxicología | ||
| GA22-00003 | Estudio continuo y flexible de fases 2b/3, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, multicéntrico e internacional en el que se evalúan la eficacia y seguridad de Belapectin (GR-MD-02) en la prevención de Varices Esofágicas en la Cirrosis por Esteatohepatitis No Alcohólica (EHNA) | Galectin Therapeutics Inc | Avant Santé Research Center, S.A. de .C.V | Dr. Carlos Alejandro Cortez Hernández | Servicio de Gastroenterología | ||
| GA23-00002 | Estudio de fase 3, multicéntrico, controlado con placebo, doble ciego, aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo de lanifibranor en pacientes adultos con esteatohepatitis no alcohólica (NASH), no cirrótica y con fibrosis hepática en estadio 2 (F2)/en estadio 3 (F3) | Inventiva, S.A. | Avant Santé Research Center, S.A. de .C.V | Dr. Carlos Alejandro Cortez Hernández | Servicio de Gastroenterología | ||
| GA24-00008 | Protocolo: MK-7240-008Título: Programa de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de tulisokibart en participantes con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave | Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV | No Aplica | Dr. Joel Omar Jaquez Quintana | Servicio de Gastroenterología | ||
| GA24-00009 | Protocolo: MK-7240-001 Titulado: Programa de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de MK-7240 en participantes con colitis ulcerosa activa de moderada a grave | Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV | No Aplica | Dr. Joel Omar Jaquez Quintana | Servicio de Gastroenterología | ||
| GA25-00004 | Protocolo: MK-7240-011 Titulado: Estudio de extensión de fase 3 para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de tulisokibart en participantes con enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa | Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV | No Aplica | Dr. Joel Omar Jaquez Quintana | Servicio de Gastroenterología | ||
| GA26-00002 | Protocolo: CB8025-41837 Titulado: Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar el efecto del seladelpar en los resultados clínicos en pacientes con colangitis biliar primaria (CBP) y cirrosis compensada | CymaBay Therapeutics, Inc | PPD Mexico | Dr. Carlos Alejandro Cortez Hernández | Servicio de Gastroenterología | ||
| GE21-00002 | Un estudio clínico de asignación aleatoria, doble ciego, controlado con placebo, que investiga el efecto y la seguridad de semaglutida oral en sujetos con enfermedad de Alzheimer temprana (EVOKE) NN6535-4730 | Novo Nordisk | No Aplica | Dr. Ricardo Salinas Martínez | Servicio de Geriatría | ||
| GE24-00001 | Protocolo: KAR-032 Titulado: Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la seguridad y eficacia de KarXT para el tratamiento de la psicosis asociada con la enfermedad de alzheimer KAR—032. | Karuna Therapeutics, Inc. | No Aplica | Dr. Ricardo Salinas Martínez | Servicio de Geriatría | ||
| GE24-00003 | Protocolo: ACP-204-006 Titulado: Protocolo maestro para tres estudios independientes, de inscripción continua, doble ciegos, controlados con placebo sobre la eficacia y seguridad de ACP-204 en adultos con psicosis por enfermedad de Alzheimer. | ACADIA Pharmaceuticals Inc. | IQVIA, México | Dr. Ricardo Salinas Martínez | Servicio de Geriatría | ||
| GE24-00004 | Protocolo: ACP-204-008 Titulado: Estudio de extensión abierta de 52 semanas de ACP-204 en adultos que padecen psicosis por Enfermedad de Alzheimer | ACADIA Pharmaceuticals Inc. | IQVIA, México | Dr. Ricardo Salinas Martínez | Servicio de Geriatría | ||
| GE24-00006 | Protocolo: KAR-033 Titulado: Estudio de extensión abierto para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de KarXT en sujetos con psicosis asociada a la enfermedad de Alzheimer | Karuna Therapeutics, Inc. | No Aplica | Dr. Ricardo Salinas Martínez | Servicio de Geriatría | ||
| GI26-00001 | CI0910009 ENSAYO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD E INMUNOGENICIDAD DE UNA VACUNA MULTIVALENTE CONTRA EL ESTREPTOCOCO DEL GRUPO B EN MUJERES EMBARAZADAS SANAS Y SUS BEBÉS Título abreviado: Estudio para obtener información sobre la vacuna contra el estreptococo del grupo B en mujeres embarazadas sanas y sus bebés | Pfizer Inc | Dr. med. Abel Guzmán López | Departamento de Ginecología y Obstetricia | |||
| GN22-00001 | Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 12 meses de duración, para evaluar el efecto de venglustat en el dolor abdominal y neuropático en adultos del género masculino y femenino con enfermedad de Fabry sin tratamiento previo o sin tratamiento durante al menos 6 meses. ACRÓNIMO: PERIDOT. | SANOFI AVENTIS RESEARCH AND DEVELOPMENTE | Icon Clinical Research México | Dra. Marisol Ibarra Ramírez | Departamento de Genética | ||
| HE17-00027 | Estudio fase 3 aleatorizado, de etiqueta abierta, multicentrico, para evaluar el beneficio clínico del uso de isatuximab (SAR650984) en combinación con Bortezomib (Velcade) Lenalidomida (Revlimid) y Dexametasona contra Bortezomib, Lenalidomida y Dexametasona en pacientes con diagnostico reciente de Mieloma múltiple no elegibles para trasplante (IMROZ) | Sanofi Aventis de México | No Aplica | Dr. David Gómez Almaguer | Servicio de Hematología | ||
| HE19-00014 | Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto, multicentrico donde se compara ponatinib versus imatinib, administrados en combinación con quimioterapia de intensidad reducida, en pacientes con leucemia linfoblástica aguda con cromosoma Filadelfia positivo (LLA Ph+) recientemente diagnosticados | Millenium Pharmaceuticals | RPS Research Pharmaceutical Services | Dr. David Gómez Almaguer | Servicio de Hematología | ||
| HE19-00020 | Eficacia y seguridad de la profilaxis con concizumab en pacientes con hemofilia A o B, con inhibidores. (explorer 7) | Novo Nordisk | No Aplica | Dra. Laura Villarreal Martínez | Servicio de Hematología | ||
| HE19-00021 | Eficacia y seguridad de la profilaxis con cocizumab en pacientes con hemofilia A o B, sin inhibidores (explorer 8) | Novo Nordisk | No Aplica | Dra. Laura Villarreal Martínez | Servicio de Hematología | ||
| HE20-00005 | MK-3475-667: Estudio de etiqueta abierta; no controlado y multicéntrico de fase II de MK-3475 (Pembrolizumab) en niños y adultos jóvenes con linfoma de Hodgkin clásico recientemente diagnosticado; con una respuesta inadecuada (inicial lenta) a la quimioterapia de primera línea (KEYNOTE 667). | Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV | Dr. Oscar González Llano | Servicio de Hematología | |||
| HE21-00005 | Estudio fase III, multicéntrico, de un solo brazo que evalúa la eficacia, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de crovalimab en pacientes adultos y adolescentes con síndrome urémico hemolítico atípico (SUHa) | Productos Roche | No Aplica | Dra. Dinorah Catalina Barrera Morales | Servicio de Hematología | ||
| HE21-00012 | Un estudio de extensión de venetoclax para sujetos que han finalizado un estudio clínico previo de venetoclax. | AbbVie Farmacéuticos | No Aplica | Dr. David Gómez Almaguer | Servicio de Hematología | ||
| HE21-00027 | Estudio de extensión, abierto, multicéntrico de asciminib para evaluar la seguridad a largo plazo en pacientes que han completado un estudio de asciminib patrocinado por Novartis y de acuerdo con el investigador serán beneficiados del tratamiento continuo | Novartis Farmacéutica | No Aplica | Dra. Olga Graciela Cantú Rodríguez | Servicio de Hematología | ||
| HE22-00003 | Estudio de fase III, aleatorizado, abierto, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de mosunetuzumab en combinación con polatuzumab vedotin frente a rituximab en combinación con gemcitabina más oxaliplatino en participantes con linfoma no hodgkin de linfocitos B agresivo recidivante o resistente al tratamiento | F. Hoffmann-La Roche Ltd - Productos Roche | IQVIA, México | Dr. David Gómez Almaguer | Servicio de Hematología | ||
| HE22-00015 | R3918-PNH-2021: Estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, controlado con ravulizumab para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia combinada de pozelimab y cemdisirán en pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna que no han recibido tratamiento previo con inhibidores del complemento o que no han recibido recientemente terapia con inhibidores del complemento | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | PPD Mexico | Dra. Dinorah Catalina Barrera Morales | Servicio de Hematología | ||
| HE22-00020 | Estudio abierto, de 3 grupos, multicéntrico y aleatorizado de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de elranatamab (PF-06863135) como monoterapia y elranatamab + daratumumab frente a daratumumab + pomalidomida + dexametasona en participantes con mieloma múltiple recidivante/resistente al tratamiento que han recibido al menos una línea de terapia anterior, incluidos lenalidomida y un inhibidor del proteosoma. | Pfizer | Inventiv Healt Clinical | Dr. David Gómez Almaguer | Servicio de Hematología | ||
| HE22-00026 | Un tratamiento moderno de pacientes con hemofilia A con inhibidores positivos – un estudio observacional internacional iniciado por los investigadores. MOTIVATE | Dra. Carmen Escuriola | Inc. Clinical Reseach Mexico Limited S.A. de D.C. (UNA COMPAÑIA DE SYNEOS HEALTH | Dra. Laura Villarreal Martínez | Servicio de Hematología | ||
| HE22-00032 | Detección de mutaciones en los genes TP53, ATM, BCOR, BRAF, BTK, CXCR4, EZH2, KRAS, MYD88, NOTCH1, NRAS, PCLG2 y SF3B1 mediante la técnica de secuenciación masiva paralela en pacientes mexicanos con leucemia linfocítica crónica sin tratamiento previo | Janssen Cilag México | Dr. David Gómez Almaguer | Servicio de Hematología | |||
| HE22-00033 | Uso práctico de concentrados de FVIII de Octapharma en pacientes con hemofilia A sin tratamiento previo o mínimamente tratados que se incorporan a un tratamiento clínico rutinario (con Nuwiq, Octanate o Wilate) Estudio observacional de la seguridad y la eficacia en un entorno real. (PROTECT-NOW). | Octapharma México | Inc. Clinical Reseach Mexico Limited S.A. de D.C. (UNA COMPAÑIA DE SYNEOS HEALTH | Dra. Laura Villarreal Martínez | Servicio de Hematología | ||
| HE22-00034 | Estudio de extensión de etiqueta abierta para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia a largo plazo de la terapia combinada de pozelimab y cemdisirán en pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna (ACCESS-EXTENSION) | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | PPD Mexico | Dra. Dinorah Catalina Barrera Morales | Servicio de Hematología | ||
| HE22-00036 | Estudio de fase 3, de un solo grupo, multicéntrico, multinacional, abierto, cruzado de una vía para investigar la eficacia y la seguridad de la profilaxis con fitusirán en participantes del género masculino ?12 años con hemofilia A o B grave, con o sin anticuerpos inhibidores del factor VIII o IX Acrónimo: ATLAS-NEO | Sanofi Pasteur | No Aplica | Dra. Laura Villarreal Martínez | Servicio de Hematología | ||
| HE23-00003 | Estudio de fase III, aleatorizado, de loncastuximab tesirina combinado con rituximab en comparación con la inmunoquimioterapia en pacientes con linfoma difuso de linfocitos B grandes (DLBCL) recidivante o refractario (LOTIS-5) | ADC Therapeutics | ICON PLC (NOMBRE LEGAL RPS) | Dr. David Gómez Almaguer | Servicio de Hematología | ||
| HE23-00004 | Un estudio de Fase III, aleatorizado, doble ciego de ianalumab (VAY736) versus placebo en adición a eltrombopag en pacientes con Trombocitopenia Inmune Primaria que tuvieron una respuesta insuficiente o recayeron después del tratamiento de primera línea con corticosteroides (VAYHIT2) | Novartis Farmacéutica | No Aplica | Dr. David Gómez Almaguer | Servicio de Hematología | ||
| HE23-00005 | Un estudio de Fase III, aleatorizado, doble ciego de ianalumab (VAY736) versus placebo en adición a los corticosteroides de primera línea en Trombocitopenia inmune primaria (VAYHIT1) | Novartis Farmacéutica | No Aplica | Dr. David Gómez Almaguer | Servicio de Hematología | ||
| HE23-00018 | Protocolo: C1071006 Título: Magnetismm-6: Estudio en fase 3, abierto, de 2 grupos, multicéntrico y aleatorizado, para evaluar la eficacia y la seguridad de elranatamab (pf-06863135) + daratumumab + lenalidomida en comparación con daratumumab + lenalidomida + dexametasona en participantes con mieloma múltiple de diagnóstico reciente no aptos para trasplante. | Pfizer Inc | Inventiv Healt Clinical | Dr. David Gómez Almaguer | Servicio de Hematología | ||
| HE23-00022 | Protocolo: 20190360 titulo:Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Controlado de Blinatumomab Alternando Con Quimioterapia de Baja Intensidad en Comparación con Atención Médica Estándar para Adultos Mayores con Leucemia Linfoblástica Aguda de Precursores de Linfocitos B con Cromosoma Philadelphia negativo Recientemente Diagnosticada con Estabilización de Seguridad (Golden Gate Study) | Amgen Inc | ICON MEXICO | Dr. David Gómez Almaguer | Servicio de Hematología | ||
| HE23-00026 | Protocolo: IM048022 Titulado: Estudio de fase 3, de dos etapas, aleatorizado, multicéntrico, controlado, abierto, para comparar el mantenimiento con iberdomida con la terapia de mantenimiento con lenalidomida después de un autotrasplante de células madre (ATCM) en participantes con mieloma múltiple de diagnostico reciente (MMDR) (EXCALIBER-Mantenimiento) | Celgene Corporation | Labcorp Clinical Development S de RL de CV | Dr. David Gómez Almaguer | Servicio de Hematología | ||
| HE24-00008 | 64407564MMY3009, MonumenTAL-6: Estudio de fase 3, aleatorizado, para comparar talquetamab en combinación con pomalidomida (Tal-P), talquetamab en combinación con teclistamab (Tal-Tec) y la elección del investigador de elotuzumab, pomalidomida y dexametasona (EPd) o pomalidomida, bortezomib y dexametasona (PVd) en participantes con mieloma recidivante o refractario que han recibido de 1 a 4 líneas previas de terapia, incluido un anticuerpo anti-CD38 y lenalidomida. Estudio que compara talquetamab más pomalidomida, talquetamab más teclistamab y elotuzumab, pomalidomida y dexametasona o pomalidomida, bortezomib y dexametasona en participantes con mieloma recaído o refractario que han recibido un anticuerpo anti-CD38 y lenalidomida. | Janssen Cilag México | Sergio Arturo Cerda | Dr. David Gómez Almaguer | Servicio de Hematología | ||
| HE24-00013 | Protocolo: CA0731020 Titulado: Estudio de Fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que compara la eficacia y la seguridad de golcadomida más quimioterapia R-CHOP frente a placebo más quimioterapia R-CHOP en participantes con linfoma de células B grandes de alto riesgo no tratado previamente. (GOLSEEK-1) | Bristol Myers Squibb de México | No Aplica | Dr. David Gómez Almaguer | Servicio de Hematología | ||
| HE25-00002 | Protocolo: MK-2140-010 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico de zilovertamab vedotina (MK-2140) en combinación con R-CHP frente a R-CHOP en participantes con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) que no recibieron tratamiento previo (waveLINE-010) | Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV | No Aplica | Dra. Dinorah Catalina Barrera Morales | Servicio de Hematología | ||
| HE25-00005 | Protocolo: MK-2140 Titulado: Estudio de fase 2/3, aleatorizado, de etiqueta abierta, con control activo, multicéntrico de zilovertamab vedotina (MK-2140) en combinación con el tratamiento de referencia en participantes con linfoma difuso de células B grandes refractario o recidivante (waveLINE-003) | Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV | Dra. Dinorah Catalina Barrera Morales | Servicio de Hematología | |||
| HE25-00010 | Protocolo: CT-P44 3.1 Titulado: Estudio de fase 1/3, doble ciego, aleatorizado, con grupos paralelos y controlado con principio activo para comparar la farmacocinética, la eficacia y la seguridad de CT-P44 subcutáneo y Darzalex Faspro en combinación con lenalidomida y dexametasona en pacientes con mieloma múltiple refractario o recidivante | Celltrion Inc | QUINTILES MEXICO S DE R L DE C | Dr. David Gómez Almaguer | Servicio de Hematología | ||
| HE25-00012 | Protocolo: R1979-HM-2299 Titulado:Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto, para evaluar la eficacia y la seguridad de odronextamab (REGN1979), un anticuerpo biespecífico anti-CD20 y anti-CD3, en comparación al tratamiento estándar en participantes con linfoma no Hodgkin de linfocitos B agresivo recidivante/refractario (OLYMPIA-4) | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical Research Associates México | Dr. David Gómez Almaguer | Servicio de Hematología | ||
| HE25-00017 | CVAY736Q12202B: Estudio Exploratorio de Ianalumab en Adultos con Trombocitopenia Inmune Primaria (ITP) y Anemia Hemolítica Autoinmune por Anticuerpos Calientes (wAIHA) quienes se han beneficiado previamente de Ianalumab (VAY RE-HIT) | Novartis Farmacéutica | No Aplica | Dr. David Gómez Almaguer | Servicio de Hematología | ||
| HI21-00006 | Estudio de fase 3, multicéntrico, controlado con placebo, doble ciego, aleatorizado, para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo de lanifibranor en pacientes adultos con esteatohepatitis no alcohólica (NASH), no cirrótica y con fibrosis hepática en estadio 2 (F2)/en estadio 3 (F3) | Inventiva, S.A. | RPS Research Pharmaceutical Services | Dr. PhD. Linda Elsa Muñoz Espinosa | Servicio de Gastroenterología (Unidad de Hígado) | ||
| HI22-00001 | Estudio de seguridad y tolerabilidad a largo plazo de linerixibat para el tratamiento del prurito colestásico en participantes con colangitis biliar primaria | GlaxoSmithKline México | No Aplica | Dr. PhD. Linda Elsa Muñoz Espinosa | Servicio de Gastroenterología (Unidad de Hígado) | ||
| HI23-00001 | Protocolo: AS/CT/CQ/ENE-23/001 Titulo:Estudio de cohorte retrospectivo multicéntrico de carcinoma hepatocelular en México | Avant Sante Drug Development LLC | Avant Santé Research Center, S.A. de .C.V | Dr. PhD. Linda Elsa Muñoz Espinosa | Servicio de Gastroenterología (Unidad de Hígado) | ||
| IF23-00008 | Protocolo: 219516 Titulo: Estudio de fase 3b, multicéntrico, de un solo grupo, abierto, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del cambio del régimen de comprimido único de bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida al régimen de comprimido único de DTG/3TC, administrado una vez al día, en personas que viven con VIH y que tienen, al menos, 50 años de edad y que están virológicamente suprimidas | PPD México SA de CV | ViiV Healthcare UK Limited | Dr. Eduardo Pérez Alba | Servicio de Infectología | ||
| IF24-00006 | Protocolo: D9185C00001 Titulado:Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de tozorakimab (MEDI3506) en pacientes hospitalizados por infección pulmonar viral requiriendo terapia con oxígeno suplementario (TILIA). | AstraZeneca AB | No Aplica | Dr. Eduardo Pérez Alba | Servicio de Infectología | ||
| IF24-00008 | Protocolo: VE303-003 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo sobre VE303 para la prevención de la infección recurrente por Clostridioides difficile | Vedanta Biosciences, Inc | Parexel International | Dr. Adrián Camacho Ortiz | Servicio de Infectología | ||
| IF25-00002 | Protocolo: MK-4482-023 Titulado: Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de molnupiravir (MK-4482) en adultos con COVID-19, no hospitalizados, con alto riesgo de progresión de la enfermedad | Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV | No Aplica | Dr. Adrián Camacho Ortiz | Servicio de Infectología | ||
| IF25-00014 | Protocolo: GS-US-544-5905-05 Titulado: Estudio de fase 1b, en paraguas, abierto, de cohortes múltiples para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad antiviral de los nuevos antirretrovirales en participantes con VIH-1. Subestudio-05: GS-3242 | Gilead Sciences | PPD Mexico | Dr. Eduardo Pérez Alba | Servicio de Infectología | ||
| IF25-00022 | Protocolo: C5091017 Titulado: Estudio intervencional, de eficacia y seguridad, de fase 3, doble ciego, de 2 grupos para investigar el ibuzatrelvir administrado por vía oral en comparación con placebo en participantes adultos y adolescentes sintomáticos no hospitalizados con COVID-19 que tienen un riesgo alto de progresión a enfermedad severa | Pfizer Inc | Dr. Adrián Camacho Ortiz | Servicio de Infectología | |||
| NF24-00009 | Protocolo: ACT18064 Títulado: Estudio clínico tipo paragua, de grupos paralelos, de fase 2a, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de frexalimab, SAR442970 y rilzabrutinib en participantes de 16 a 75 años con glomeruloesclerosis focal y segmentaria o enfermedad de cambios mínimos primarias | Sanofi Pasteur Inc. | No Aplica | Dra. Mara Cecilia Olivo Gutiérrez | Servicio de Nefrología | ||
| NF25-00001 | Protocolo: DMX-200-301 Titulado: Estudio fundamental de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de DMX-200 en pacientes con glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GEFS) que reciben un antagonista de los receptores de la angiotensina II (ARA) ACTION3 | Dimerix Bioscience Pty Ltd. | QUINTILES MEXICO S DE R L DE C | Dra. Giovanna Yazmin Arteaga Müller | Servicio de Nefrología | ||
| NF25-00010 | Estudio sobre la protección cardíaca y renal con BI 690517 en combinación con empagliflozina: Ensayo clínico multicéntrico, internacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo del inhibidor de la aldosterona sintasa BI 690517 en combinación con empagliflozina en pacientes con enfermedad renal crónica. Acrónimo: EASi-KIDNEY Número de protocolo: 1378-0006 | Universidad de Oxford/Boehringer Ingelheim | Infinite Clinical Research | Dra. Mara Cecilia Olivo Gutiérrez | Servicio de Nefrología | ||
| NF26-00001 | NO. PROTOCOLO: EFC18554. TITULADO: Estudio ininterrumpido de fase 2/3, aleatorizado y abierto para investigar la eficacia y la seguridad de frexalimab frente a tacrolimus en receptores adultos de trasplante de riñón. No. Protocolo: EFC18554, ACRÓNIMO: FREXERA Título abreviado: Estudio para investigar la eficacia y la seguridad de frexalimab frente a tacrolimus en adultos que reciben un trasplante de riñón | Sanofi México S.A. de C.V. | Dra. Mara Cecilia Olivo Gutiérrez | Servicio de Nefrología | |||
| NM12-014 | Estudio de resultados clínicos para comparar el efecto de fluticasona furoato/vilanterol polvo inhalado; 100/25μg; con placebo sobre la superviviencia de sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) moderada y con antecedentes o alto riesgo de enfermedad cardiovascular | GlaxoSmithKline México | Dr. Roberto Mercado Longoria | Servicio de Neumología y U.C.I.A. | |||
| NM20-00005 | Titulado “Un estudio de fase 3, prospectivo, multicéntrico, doble ciego, doble simulación aleatorizado, controlado con activo, de grupos paralelos, de grupo secuenciales, adaptativo, basado en eventos para comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de Macitentan 75 mg frente a Macitentan 10 mg en pacientes con hipertensión arterial pulmonar, seguido por un periodo de tratamiento abierto con Macitentan 75 mg (UNISUS)” | Janssen Cilag México | No Aplica | Dr. Uriel Chavarria Martìnez | Servicio de Neumología y U.C.I.A. | ||
| NM21-00008 | Estudio de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo, con doble ciego y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de SAR440340/REGN3500/itepekimab (AcMo anti-IL-33) en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave. EFC16819. Acrónimo AERIFY-2 | Sanofi-Aventis México | Dr. med. Juan O Galindo Galindo | Servicio de Neumología y U.C.I.A. | |||
| NM21-00012 | Un estudio de fase III de 52 semanas de duración, multinacional, multicéntrico, aleatorizado, con doble ciego y dos grupos en paralelo para comparar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de la combinación triple en dosis fijas de dipropionato de beclometasona más fumarato de formoterol y bromuro de glicopirronio (CHF 5993) frente a la combinación de dosis fijas dobles de dipropionato de beclometasona más fumarato de formoterol (CHF 1535) administradas mediante pMDI (del inglés pressurized metered dose inhaler, inhalador presurizado de dosis medida) a sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) | Chiesi Farmaceutici S.p.A.* | Covance México | Dr. med. Juan O Galindo Galindo | Servicio de Neumología y U.C.I.A. | ||
| NM21-00014 | Estudio de 52 semanas, aleatorizado, doble ciego, doble simulación, controlado con placebo y control activo (Roflumilast, Daliresp® 500 µg) de grupos paralelos, para evaluar la eficacia y seguridad de dos dosis de CHF6001 DPI como complemento a un tratamiento triple de mantenimiento de sujetos con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) y Bronquitis Crónica | Chiesi Farmaceutici S.p.A.* | Covance México | Dr. med. Juan O Galindo Galindo | Servicio de Neumología y U.C.I.A. | ||
| NM21-00017 | Estudio de 52 semanas, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia y seguridad de dos dosis de CHF6001 DPI como complemento a un tratamiento triple de mantenimiento de sujetos con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) y Bronquitis Crónica | Chiesi Farmaceutici S.p.A.* | Covance México | Dr. Homero Nañez Terreros | Servicio de Neumología y U.C.I.A. | ||
| NM22-00004 | Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de dosificación crónica, con grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de dos esquemas de dosis de MEDI3506 en participantes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) sintomática con antecedentes de exacerbaciones de EPOC (OBERON) | Astra Zeneca | No Aplica | Dr. Juan Fco. Moreno Hoyos Abril | Servicio de Neumología y U.C.I.A. | ||
| NM22-00011 | Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar el efecto a largo plazo de dupilumab en la prevencio?n del deterioro de la funcio?n pulmonar en pacientes con asma no controlada de moderada a grave | Sanofi-Aventis México | Icon Clinical Research México | Dr. Uriel Chavarria Martìnez | Servicio de Neumología y U.C.I.A. | ||
| NM23-00011 | Protocolo: D9180C00008 Titulo:Estudio fase III, de extensión, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de dosificación crónica, con grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad a largo plazo de Tozorakimab en participantes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) con antecedentes de exacerbaciones (PROSPERO) | Astra Zeneca | No Aplica | Dr. Juan Fco. Moreno Hoyos Abril | Servicio de Neumología y U.C.I.A. | ||
| NM23-00012 | Protocolo: 1397-0017 Título: Estudio de continuación aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de dosis orales de BI 1291583 q.d. en pacientes con bronquiectasia (Clairleaf ™) | Boehringer Ingelheim Promeco, S.A. de C.V. | Quintiles Mexico | Dr. Homero Nañez Terreros | Servicio de Neumología y U.C.I.A. | ||
| NM23-00014 | PROTOCOLO: GB44496 TITULO:ESTUDIO DE DOS COHORTES, DE FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE VIXARELIMAB EN COMPARACIÓN CON EL PLACEBO EN PACIENTES CON FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA Y EN PACIENTES CON ENFERMEDAD PULMONAR INTERSTICIAL ASOCIADA A CON ESCLEROSIS SISTÉMICA | Genentech | PPD Mexico | Dr. Uriel Chavarria Martìnez | Servicio de Neumología y U.C.I.A. | ||
| NM23-00018 | Protocolo: RIN-PF-302 Titulado: Estudio de extensión de etiqueta abierta de treprostinil inhalado en sujetos con enfermedad pulmonar fibrótica | United Therapeutics Corporation | PPD Mexico | Dr. Uriel Chavarria Martìnez | Servicio de Neumología y U.C.I.A. | ||
| NM23-00019 | Protocolo: GB002-3101 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de la inhalación oral de seralutinib para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) | GB002, Inc | PPD Thermo Fisher Scientific | Dr. Juan Fco. Moreno Hoyos Abril | Servicio de Neumología y U.C.I.A. | ||
| NM24-00002 | Protocolo: 1305-0031 Titulado: Estudio de extensión abierta sobre la seguridad y eficacia a largo plazo de BI 1015550 por vía oral en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI) y fibrosis pulmonar progresiva (FPP) (FIBRONEER™-ON) | Boehringer Ingelheim Promeco, S.A. de C.V. | Quintiles Mexico | Dr. Uriel Chavarria Martìnez | Servicio de Neumología y U.C.I.A. | ||
| NM24-00005 | Protocolo: GB002-3102 Titulado: Estudio de extensión de etiqueta abierta para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de seralutinib en inhalación oral para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP)” | GB002, Inc | PPD Thermo Fisher Scientific | Dr. Juan Fco. Moreno Hoyos Abril | Servicio de Neumología y U.C.I.A. | ||
| NM24-00011 | Protocolo: SRF201 Titulado: “CONQUEST Estudio clínico de plataforma para conquistar la esclerodermia: un estudio clínico de plataforma multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de Fase 2b para evaluar la seguridad y la eficacia de productos en investigación en participantes con enfermedad pulmonar intersticial secundaria a la esclerosis sistémica” | Scleroderma Research Foudation, Inc. | MEDPACE MEXICO S DE R.L. DE C.V. | Dr. Uriel Chavarria Martìnez | Servicio de Neumología y U.C.I.A. | ||
| NM24-00013 | Protocolo: VP-C21-011 Titulado: Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con grupos paralelos y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de 2 dosis de buloxibutid durante 52 semanas en personas con fibrosis pulmonar idiopática. Título abreviado: Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de buloxibutid en personas con fibrosis pulmonar idiopática. | Vicore Pharma AB | PSI CRO México | Dr. Juan Fco. Moreno Hoyos Abril | Servicio de Neumología y U.C.I.A. | ||
| NM25-00001 | Protocolo: FpA-AS-30094 Titulado: Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, con control activo y con grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de dosis fijas de propionato de fluticasona/sulfato de albuterol para las exacerbaciones graves del asma en pacientes con asma. | Teva Branded | Syneos Health | Dr. Uriel Chavarria Martìnez | Servicio de Neumología y U.C.I.A. | ||
| NM25-00007 | Protocolo: 221672 Titulado: Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de belimumab administrado por vía subcutánea en adultos con enfermedad pulmonar intersticial (ILD) asociada con enfermedad del tejido conectivo. (CTD). Título corto: [BEconneCTD-ILD (BElimumab for conneCtive Tissue Disease ILD)] (Belimumab para la enfermedad del tejido conectivo ILD). Un estudio de la eficacia y seguridad de belimumab en adultos con enfermedad pulmonar intersticial asociada a enfermedad del tejido conectivo. | GlaxoSmithKline México | No Aplica | Dr. Juan Fco. Moreno Hoyos Abril | Servicio de Neumología y U.C.I.A. | ||
| NM25-00008 | Protocolo: 1305-0046 Titulado: Estudio doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del nerandomilast durante 26 semanas en pacientes con enfermedades pulmonares intersticiales asociadas a enfermedades reumáticas autoinmunitarias sistémicas (SARD-ILD) | Boehringer Ingelheim Promeco, S.A. de C.V. | QUINTILES MEXICO S DE R L DE C | Dr. Uriel Chavarria Martìnez | Servicio de Neumología y U.C.I.A. | ||
| NM25-00012 | Protocolo: CLTP001A12202 Titulado: Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis ascendentes individuales y múltiples de LTP001 en participantes adultos sanos (parte A), y para evaluar la eficacia y seguridad de LTP001 para el tratamiento de participantes con hipertensión arterial pulmonar (parte B). | PPD CLINICAL RESEARCH SERVICES | PPD CLINICAL RESEARCH SERVICES | Dr. Juan Fco. Moreno Hoyos Abril | Servicio de Neumología y U.C.I.A. | ||
| NM25-00013 | Protocolo: D5989C00001 Titulado: Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos, multicéntrico para evaluar la eficacia del inhalador dosificador de budesonida, glicopirronio y fumarato de formoterol con relación al MDI de glicopirronio y fumarato de formoterol en los resultados cardiopulmonares en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (THARROS) | Astra Zeneca | No Aplica | Dr. Juan Fco. Moreno Hoyos Abril | Servicio de Neumología y U.C.I.A. | ||
| NM25-00015 | Protocolo: IM0271015 Títulado: Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de BMS-986278 en participantes con fibrosis pulmonar progresiva. | Bristol Myers Squibb de México | Labcorp Clinical Development S de RL de CV | Dr. Uriel Chavarria Martìnez | Servicio de Neumología y U.C.I.A. | ||
| NM25-00016 | Protocolo: D5241C00006 Titulado: Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, multicéntrico, para evaluar la eficacia y seguridad de tezepelumab en participantes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica de moderada a muy grave (EMBARK) | AstraZeneca S.A. de C.V. | No Aplica | Dr. Juan Fco. Moreno Hoyos Abril | Servicio de Neumología y U.C.I.A. | ||
| NM25-00020 | Protocolo: CSL787_2001 titulado: Estudio de fase 2b, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos, controlado con placebo, de identificación del intervalo de dosis para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de CSL787 nebulizado en adultos (de 18 a 85 años) con bronquiectasias no asociadas a fibrosis quística. | CSL Behring | Infinite Clinical Research | Dr. Uriel Chavarria Martìnez | Servicio de Neumología y U.C.I.A. | ||
| NM25-00022 | Protocolo: D7860C00006 Titulado: Estudio de fase IIb, multicéntrico, aleatorizado, doble-ciego, de 4 grupos paralelos, de 24 semanas, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de los comprimidos de AZD6793 en participantes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica de moderada a muy grave (PRESTO) | Astra Zeneca | No Aplica | Dr. med. Luis Adrián Rendón Pérez | Servicio de Neumología y U.C.I.A. | ||
| NM25-00023 | Protocolo: 1397-0014 Titulado: Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de 2,5 mg del BI 1291583 administrados una vez al día durante un máximo de 76 semanas en pacientes con bronquiectasia (estudio AIRTIVITY®) | Boehringer Ingelheim Promeco, S.A. de C.V. | QUINTILES MEXICO S DE R L DE C | Dr. Homero Nañez Terreros | Servicio de Neumología y U.C.I.A. | ||
| NM25-00024 | Protocolo: 1397-0014 Titulado: Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de 2,5 mg del BI 1291583 administrados una vez al día durante un máximo de 76 semanas en pacientes con bronquiectasia (estudio AIRTIVITY®) | Boehringer Ingelheim México | IQVIA, México | Dr. med. Luis Adrián Rendón Pérez | Servicio de Neumología y U.C.I.A. | ||
| NM25-00025 | Protocolo: EFC18244 Titulado: “Estudio de fase 2b/3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico para investigar la eficacia y la seguridad de lunsekimig en participantes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) mal controlada, caracterizada por un fenotipo eosinofílico” | Sanofi México S.A. de C.V. | Icon Clinical Research México | Dr. Homero Nañez Terreros | Servicio de Neumología y U.C.I.A. | ||
| NM25-00026 | Protocolo: UPB-CP-06 Titulado: Estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de verekitug (UPB-101) en participantes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave | Upstream Bio, Inc. | Parexel International México | Dr. med. Luis Adrián Rendón Pérez | Servicio de Neumología y U.C.I.A. | ||
| NM26-00001 | Protocolo: INS1009-311 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de Treprostinil Palmitil en polvo para inhalación en participantes con hipertensión pulmonar asociada con una enfermedad pulmonar intersticial. | Insmed Incorporated | PPD México S.A. de C.V. | Dr. Uriel Chavarria Martìnez | Servicio de Neumología y U.C.I.A. | ||
| NM26-00003 | Protocolo: TBD Titulado: Estudio de fase IIA, multicéntrico y abierto, para evaluar la eficacia relativa y seguridad del tratamiento con tetratiomolibdato [TTM] como monoterapia o terapia combinada con inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 y antagonistas del receptor de la endotelina para revertir la hipertensión arterial pulmonar (HAP) en Pacientes Incidentes con Formas Idiopáticas o Hereditarias Graves de Hipertensión Pulmonar | Artin Bioscience Inc. | INSTITUTO NACIONAL DE CARDIOLOGIA IGNACIO CHÁVEZ | Dr. Juan Fco. Moreno Hoyos Abril | Servicio de Neumología y U.C.I.A. | ||
| NM26-00004 | Protocolo: GB002-3201 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de la inhalación por vía oral de Seralutinib para el tratamiento de la hipertensión pulmonar asociada con la enfermedad pulmonar intersticial (HP-EPI), seguido de una extensión a largo plazo para evaluar la seguridad y eficacia. | GB002, Inc | PPD Mexico | Dr. Juan Fco. Moreno Hoyos Abril | Servicio de Neumología y U.C.I.A. | ||
| NR20-00003 | Un estudio Fase 3; de 12 Meses; de Etiqueta Abierta de Lasmiditan en Pacientes Pediátricos con Migraña PIONEER-PEDS2 | Eli Lilly y Compañía de México | Dra. Beatriz Eugenia Chávez Luevano | Servicio de Neurología | |||
| NR21-00004 | Opciones Pediátricas para el Alivio de la migraña: Un estudio Aleatorizado, Doble ciego, Controlado con Placebo de Lasmiditan para el Tratamiento Agudo de la Migraña: PIONEER-PEDS1 | Eli Lilly y Compañía de México | No Aplica | Dra. Beatriz Eugenia Chávez Luevanos | Servicio de Neurología | ||
| NR22-00007 | Estudio de prolongación, de etiqueta abierta, multicéntrico, de un solo grupo, para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de ocrelizumab en pacientes con esclerosis múltiple | F. Hoffmann-La Roche Ltd - Productos Roche | IQVIA, México | Dr. Juan Fernando Góngora Rivera | Servicio de Neurología | ||
| NR24-00003 | Protocolo: EFC17919 Titulado: Protocolo principal de dos estudios de fase 3, independientes, aleatorizados, doble ciego que comparan la eficacia y la seguridad de frexalimab (SAR441344) con teriflunomida en participantes adultos con formas recurrentes de esclerosis múltiple. | SANOFI AVENTIS RESEARCH AND DEVELOPMENTE | GLOBAL STRATEGIC SOLUTIONS | Dr. Juan Fernando Góngora Rivera | Servicio de Neurología | ||
| ON11-005 | Un estudio multicéntrico; aleatorizado; doble ciego; controlado con placebo que compara la administración de quimioterapia más trastuzumab más placebo versus a la administración de quimioterapia más trastuzumab más pertuzumab como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama primario HER2-positivo operable | F. Hoffmann-La Roche Ltd - Productos Roche | No Aplica | Dr. Juan Francisco González Guerrero | Servicio de Oncología | ||
| ON14-012 | Estudio fase 3; aleatorizado; abierto; de nivolumab combinado con ipilimumab comparado contra la monoterapia de sunitinib en sujetos con carcinoma de células renales metastásico o avanzado no tratado previamente | No Aplica | No Aplica | Dr. Víctor Manuel Oyervides Juarez | Servicio de Oncología | ||
| ON15-015 | Estudio de fase 3, randomizado, a doble ciego, multicéntrico, de nivolumab adyuvante versus placebo en pacientes con carcinoma uroterial invasivo de alto riesgo | No Aplica | No Aplica | Dra. María Fernanda Noriega Iriondo | Servicio de Oncología | ||
| ON17-00003 | Estudio de Fase 3, aleatorizado, abierto, de nivolumab combinado con cabozantinib comparado contra sunitinib en participantes con carcinoma de células renales avanzado o metastásico no tratado previamente | Bristol Myers Squibb de México | No Aplica | Dr. Víctor Manuel Oyervides Juarez | Servicio de Oncología | ||
| ON18-00005 | Estudio global, aleatorizado, abierto, de fase 3 del uso de REGN2810 (anticuerpo anti-PD 1) frente a la quimioterapia basada en platino en el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer pulmonar de células no pequeñas PD L1 + avanzado o metastásico. | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Icon Clinical Research México | Dra. María Fernanda Noriega Iriondo | Servicio de Oncología | ||
| ON19-00001 | Estudio de fase 3, aleatorizado, de quimioterapia Neoadyuvante sola comparada con quimioterapia neoadyuvante más Nivolumab o Nivolumab y BMS-986205, seguida de terapia posquierurgica continua con Nivolumab o Nivolumab y BMS-986205 en participantes con cáncer de vejiga músculo-invasivo | Bristol Myers Squibb de México | No Aplica | Dra. María Fernanda Noriega Iriondo | Servicio de Oncología | ||
| ON19-00012 | Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicentrico de quimioembolización transarterial (TACE) en combinación con monoterapia con durvalumab o tratamiento con durvalumab más bevacizumab en pacientes con carcinoma hepatocelular locorregional. D933GC00001 | Astra Zeneca | No Aplica | Dra. María Fernanda Noriega Iriondo | Servicio de Oncología | ||
| ON19-00016 | Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, de quimioterapia neoadyuvante más Nivolumab frente a quimioterapia neoadyuvante más placebo, seguido de resección quirúrgica y tratamiento adyuvante con Nivolumab o placebo para participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas resecable en estadio II-IIIB | Bristol Myers Squibb de México | No Aplica | Dr. Omar Alejandro Zayas Villanueva | Servicio de Oncología | ||
| ON20-00003 | Estudio de fase 3 de pembrolizumab (MK-3475) en combinación con quimiorradioterapia concurrente seguido de pembrolizumab con o sin olaparib frente a quimiorradioterapia concurrente seguida de durvalumb en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) en estadio III; irresecable; localmente avanzado. | Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV | Dr. Víctor Manuel Oyervides Juárez | Servicio de Oncología | |||
| ON20-00012 | EPIK-B3: Estudio de fase III; multicéntrico; aleatorizado; doble ciego; controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de alpelisib (BYL719) en combinación con nab-paclitaxel en pacientes con cáncer de mama triple negativo avanzado; ya sea con mutación de la subunidad catalítica alfa de la fosfoinositida cinasa 3 (PIK3CA) o con pérdida de proteína homóloga de fosfatasa y tensina (PTEN) sin mutación de PIK3CA. | Novartis Farmacéutica | Dra. María Fernanda Noriega Iriondo | Servicio de Oncología | |||
| ON20-00016 | “Estudio clínico de fase 3, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico en el que se compara la quimioinmunoterapia (paclitaxel-carboplatino-oregovomab) y la quimioterapia (paclitaxel-carboplatino-placebo) en pacientes con carcinoma epitelial ovárico, de trompas de Falopio o peritoneal avanzado (FLORA-5)” | OncoQuest Pharmaceuticals Inc. | Quintiles Mexico | Dr. Omar Alejandro Zayas Villanueva | Servicio de Oncología | ||
| ON21-00005 | Estudio de Fase II abierto y aleatorizado de BNT113 en combinación con pembrolizumab contra la monoterapia de pembrolizumab como terapia de primera línea en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC), irresecable recurrente o metastásico, que es positivo para el virus del papiloma humano 16 (HPV16+) y que expresa PD-L1. | Bion Tech SE/Syneos Health LLC | SYNEOS HEALTH LLC | Dr. Víctor Manuel Oyervides Juarez | Servicio de Oncología | ||
| ON21-00009 | Estudio Fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de capivasertib + abiraterona vs. placebo + abiraterona como tratamiento para pacientes con cáncer de próstata metastásico sensible a hormonas (mHSPC) de novo caracterizado por deficiencia de PTEN (CAPItello-281) | Astra Zeneca | No Aplica | Dr. Omar Alejandro Zayas Villanueva | Servicio de Oncología | ||
| ON21-00014 | Un estudio aleatorizado, etiqueta abierta, fase 2/3 que comparando cobolimab + dostarlimab + docetaxel frente a dostarlimab + docetaxel frente a docetaxel solo, en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado que han progresado en su tratamiento previo con anti-pd-(l)1 y quimioterapia. “COSTAR LUNG | GlaxoSmithKline México | Dr. Víctor Manuel Oyervides Juarez | Servicio de Oncología | |||
| ON21-00015 | EPIK-O: Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado (1:1), abierto, con activos-controlados para evaluar la eficacia y seguridad de alpelisib (BYL719) en combinación con olaparib en comparación con quimioterapia citotóxica como agente único, en pacientes con cáncer de ovario seroso de alto grado sin mutación germinal de BRCA, resistente a platino o refractario. | Novartis Farmacéutica | No Aplica | Dr. Omar Alejandro Zayas Villanueva | Servicio de Oncología | ||
| ON21-00021 | TALAPRO-3: Estudio de fase III, Aleatorizado y Doble Ciego de Talazoparib con Enzalutamida en Comparación con el Placebo con Enzalutamida en Hombres con Cáncer de Próstata Metastásico Sensible a la Castración con Mutación del Gen DDR | Pfizer Inc | No Aplica | Dr. Omar Alejandro Zayas Villanueva | Servicio de Oncología | ||
| ON21-00022 | Estudio en fase III, aleatorizado, abierto, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad del giredestrant adyuvante, en comparación con la monoterapia endocrina adyuvante elegida por el médico, en pacientes con cáncer de mama temprano con receptor de estrogeno positivo y HER2 Negativo. | F. Hoffmann-La Roche Ltd - Productos Roche | PPD Mexico | Dra. María Fernanda Noriega Iriondo | Servicio de Oncología | ||
| ON21-00026 | Estudio Fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de debrafenib en combinación con trametinib en pacientes con cáncer de tiroides diferenciado metastásico con mutación BRAF V600E previamente tratados y refractarios a yodo radioactivo | Novartis Farmacéutica | No Aplica | Dr. Víctor Manuel Oyervides Juarez | Servicio de Oncología | ||
| ON21-00027 | Duplicar los Resultados mediante el Diagnóstico Temprano del Cáncer de Pulmón: Un estudio observacional para recopilar evidencia del mundo real (RWE) sobre el manejo de los nódulos pulmonares en América Latina | Astra Zeneca | Dr. Víctor Manuel Oyervides Juarez | Servicio de Oncología | |||
| ON21-00030 | Estudio de fase III aleatorizado, abierto, multicéntrico de entrectinib frente a crizotinib en pacientes con cáncer pulmonar de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico que alberga reordenamientos del gen ros1 con y sin metástasis en el sistema nervioso central | F. Hoffmann-La Roche Ltd - Productos Roche | IQVIA, México | Dr. Víctor Manuel Oyervides Juarez | Servicio de Oncología | ||
| ON21-00031 | Estudio de fase I/IB para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinámica y actividad antitumoral de PF-07220060 como agente único y como parte de la terapia combinada en participantes con tumores sólidos avanzados. Número de Protocolo: C4391001 | Pfizer Inc | PPD Mexico | Dr. Omar Alejandro Zayas Villanueva | Servicio de Oncología | ||
| ON22-00003 | CYCLONE 3: Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de abemaciclib en combinación con abiraterona más prednisona en hombres con cáncer de próstata metastásico de alto riesgo y hormonosensible. | Eli Lilly y Compañía de México | QUINTILES MEXICO S DE R L DE C | Dr. Omar Alejandro Zayas Villanueva | Servicio de Oncología | ||
| ON22-00007 | Estudio de fase 3, aleatorizado y multicéntrico de zanidatamab en combinación con quimioterapia con o sin tislelizumab en sujetos con adenocarcinoma gastroesofágico (GEA) localmente avanzado o metastásico, no resecable y HER2 positivo | Zymeworks, Inc | PPD Mexico | Dr. Víctor Manuel Oyervides Juarez | Servicio de Oncología | ||
| ON22-00008 | Ensayo de fase 3, abierto, aleatorizado, de no inferioridad de la formulación de nivolumab subcutáneo en comparación con nivolumab intravenoso en participantes con carcinoma de células renales claras avanzado o metastásico que han recibido terapia sistémica previa | Bristol Myers Squibb de México | INC RESEARCH CLINICAL SERVICES MEXICO LIMITED S.A. DE C.V. | Dr. Víctor Manuel Oyervides Juarez | Servicio de Oncología | ||
| ON22-00011 | Protocolo de tratamiento para participantes que continúan de estudio clínicos de palbociclib patrocinados por Pfizer | Pfizer Inc | Syneos Health | Dra. María Fernanda Noriega Iriondo | Servicio de Oncología | ||
| ON22-00017 | Un estudio de fase 3 abierto, aleatorizado, controlado y global de telisotuzumab vedotin (ABBV-399) versus docetaxel en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico, no escamoso, localmente avanzado/metastásico, tratado previamente con sobreexpresión de c-Met+ y EGFR de tipo salvaje. | AbbVie Farmacéuticos | No Aplica | Dr. Víctor Manuel Oyervides Juarez | Servicio de Oncología | ||
| ON22-00021 | Estudio de fase III, aleatorizado, abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de giredestrant en combinación con phesgo versus phesgo tras terapia de inducción con phesgo + taxano en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor de estrógeno positivo, her2 positivo, sin tratamiento previo | Productos Roche | No Aplica | Dr. Omar Alejandro Zayas Villanueva | Servicio de Oncología | ||
| ON22-00025 | Un estudio fase 3, etiqueta abierta, multicéntrico, aleatorizado, evaluando la eficacia y la seguridad de TAR-200 en combinación con cetrelimab contra cultivo de Bacilos Calmette-Guérin (BCG) en participantes vírgenes a tratamiento con BCG con cáncer de vejiga de alto riesgo no invasivo a músculo (HR-NMIBC).” Acrónimo: SunRISe-3 | Janssen Cilag México | No Aplica | Dra. María Fernanda Noriega Iriondo | Servicio de Oncología | ||
| ON22-00028 | Estudio aleatorizado, abierto, de fase 3 de Dato-DXd más pembrolizumab frente a pembrolizumab solo, en sujetos sin tratamiento previo, con cáncer de pulmón de células no pequeñas con expresión alta de PD-L1 (TPS ?50 %) avanzado o metastásico sin alteraciones genómicas accionables (Tropion?Lung08) | Daiichi Sankyo | Syneos Health | Dr. Omar Alejandro Zayas Villanueva | Servicio de Oncología | ||
| ON22-00029 | Estudio de fase 1B/2 abierto y multicéntrico con aumento escalonado y expansión de la dosis para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinámica y actividad antitumoral de PF-07220060 en combinación con PF-07104091 más terapia endócrina en participantes con tumores sólidos avanzados | Pfizer | INC RESEARCH CLINICAL SERVICES MEXICO LIMITED S.A. DE C.V. | Dr. Omar Alejandro Zayas Villanueva | Servicio de Oncología | ||
| ON23-00009 | Protocolo: D8531C00002 Título: CAMBRIA-1: Estudio de fase III, abierto, aleatorizado, para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia extendida con camizestrant (AZD9833, un degradador selectivo del receptor de estrógeno oral de nueva generación) en comparación con la terapia endocrina estándar (inhibidor de la aromatasa o tamoxifeno) en pacientes con cáncer de mama temprano ER+/HER2- y un riesgo intermedio o alto de recurrencia que han completado la terapia locorregional definitiva y al menos 2 años de terapia endocrina adyuvante estándar sin recurrencia de la enfermedad | AstraZeneca AB | Labcorp Clinical Development S de RL de CV | Dr. Omar Alejandro Zayas Villanueva | Servicio de Oncología | ||
| ON23-00011 | Protocolo: GS-US-626-6216 Titulo:Estudio de fase?3, aleatorizado y de etiqueta abierta para evaluar zimberelimab y domvanalimab en combinación con quimioterapia frente a pembrolizumab con quimioterapia para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón metastásico de células no pequeñas sin anomalías tumorales genómicas del receptor del factor de crecimiento epidérmico o de la quinasa del linfoma anaplásico | Gilead Sciences | PPD Thermo Fisher Scientific | Dr. Víctor Manuel Oyervides Juarez | Servicio de Oncología | ||
| ON23-00017 | Protocolo: B9991046 TITULO: PROTOCOLO MAESTRO DE AVELUMAB: UN ESTUDIO DE CONTINUACIÓN DE ETIQUETA ABIERTA PARA PARTICIPANTES QUE CONTINÚAN DE ESTUDIOS CLÍNICOS DE AVELUMAB PATROCINADOS POR PFIZER. | Pfizer Inc | Parexel International México | Dr. Víctor Manuel Oyervides Juarez | Servicio de Oncología | ||
| ON23-00022 | Protocolo: MK-3475-02D Título: Estudio de fase 1/2, con diseño de plataforma y paraguas, con ramas continuas, de etiqueta abierta, de fármacos en investigación con o sin pembrolizumab o pembrolizumab solo en participantes con melanoma (KEYMAKER-U02): Subestudio 02D | Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV | No Aplica | Dr. Víctor Manuel Oyervides Juarez | Servicio de Oncología | ||
| ON23-00026 | Protocolo: MK-2870-004 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta de MK-2870 frente a quimioterapia (docetaxel o pemetrexed) en cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) no escamoso avanzado o metastásico previamente tratado con mutaciones del EGFR u otras alteraciones genómicas | Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV | No Aplica | Dr. Víctor Manuel Oyervides Juarez | Servicio de Oncología | ||
| ON23-00028 | Protocolo: MB-C-01-22 Título:Estudio multicéntrico, multinacional, aleatorizado, doble ciego, para evaluar la farmacocinética, la eficacia, la seguridad y la inmunogenicidad de MB12 (biosimilar propuesto de pembrolizumab) frente Keytruda ® en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico de células no escamosas en estadio IV. | Laboratorio Elea Phoenix, S.A. | INC RESEARCH CLINICAL SERVICES MEXICO LIMITED S.A. DE C.V. | Dr. Víctor Manuel Oyervides Juarez | Servicio de Oncología | ||
| ON23-00030 | Protocolo: OP-1250-301: Titulado:"Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, de monoterapia con OP-1250 frente al estándar de atención para el tratamiento del cáncer de mama ER+, HER2- avanzado o metastásico después de la terapia endocrina y con inhibidores CDK4/6 (ÓPERA-01)” | OLEMA PHARMACEUTICALS, INC | PPD Mexico | Dra. María Fernanda Noriega Iriondo | Servicio de Oncología | ||
| ON23-00032 | Protocolo: D7984C00002 Titulado: Un estudio global de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con Placebo, multicéntrico, del volrustomig en mujeres con cáncer cervical localmente avanzado de alto riesgo que no han progresado después de la quimiorradioterapia concurrente basada en Platino (eVOLVE-Cervical) | Astra Zeneca | Dr. Víctor Manuel Oyervides Juarez | Servicio de Oncología | |||
| ON23-00033 | Protocolo: GS-US-598-6168 título:Estudio aleatorizado, abierto, de fase 3 de sacituzumab govitecán en comparación con el tratamiento de elección del médico en pacientes con cáncer de mama inoperable, localmente avanzado o metastásico con receptor hormonal positivo (HR+)/receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano-negativo (HER2-) (HER2 IHC0 o HER2-bajo [IHC 1+, IHC 2+/ISH-]) y que han recibido terapia endocrina. | Gilead Sciences | QUINTILES MEXICO S DE R L DE C | Dra. María Fernanda Noriega Iriondo | Servicio de Oncología | ||
| ON24-00001 | Protocolo 20190341 Titulo: Un Estudio Fase 3, Multicéntrico, Aleatorizado, Abierto para evaluar la eficacia de la combinación de Sotorasib y Doblete de Platino versus la combinación de Pembrolizumab y Doblete de Platino como terapia de primera línea en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamosas en estadio IV o estadio IIIB/C avanzado, negativos para PD-L1, y positivos para KRAS p.G12C (CodeBreaK 202) | Amgen Inc | ICON MEXICO | Dra. María Fernanda Noriega Iriondo | Servicio de Oncología | ||
| ON24-00004 | Protocolo: CLEE011O12001 Titulado: Un estudio fase IIIb para caracterizar la eficacia y seguridad de ribociclib adyuvante más terapia endócrina en una población de pacientes con cáncer de mama temprano HR+ HER-2, cercana a la práctica clínica habitual (Adjuvant WIDER). | Novartis Farmacéutica | No Aplica | Dra. María Fernanda Noriega Iriondo | Servicio de Oncología | ||
| ON24-00005 | Protocolo: V940-002 Titulado: Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, controlado con comparador activo y placebo, doble ciego, de V940 (mRNA-4157) más pembrolizumab adyuvantes frente a placebo más pembrolizumab adyuvantes en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas resecado en estadio II, IIIA, IIIB (N2) (INTerpath-0002) | Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLC | No Aplica | Dr. Víctor Manuel Oyervides Juarez | Servicio de Oncología | ||
| ON24-00006 | Protocolo: MK-3475-587 Titulado: "Un estudio de Fase 3, de etiqueta abierta, multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo en participantes que actualmente están en tratamiento o en seguimiento en estudios que incluyen pembrolizumab” | Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV | No Aplica | Dr. Alejandro de León Cruz | Servicio de Oncología | ||
| ON24-00007 | Protocolo: MK-5684-003 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta de MK-5684 frente a tratamiento alternativo con acetato de abiraterona o enzalutamida en participantes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC) previamente tratados con un agente hormonal de nueva generación (NHA) y quimioterapia de taxanos | Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV | No Aplica | Dr. Omar Alejandro Zayas Villanueva | Servicio de Oncología | ||
| ON24-00008 | Protocolo: MK-5684-004 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta de MK-5684 frente a tratamiento alternativo con acetato de abiraterona o enzalutamida en participantes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC) que progresó durante o después de un tratamiento previo con un agente hormonal de nueva generación (NHA) | Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV | No Aplica | Dr. Omar Alejandro Zayas Villanueva | Servicio de Oncología | ||
| ON24-00012 | Protocolo: MK-2870-015 Titulado: “Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico para comparar la eficacia y seguridad de MK-2870 frente al tratamiento elegido por el médico para adenocarcinoma gastroesofágico avanzado/metastásico 3L+ (adenocarcinoma gástrico, adenocarcinoma de la unión gastroesofágica y adenocarcinoma esofágico)” | Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV | No Aplica | Dra. María Fernanda Noriega Iriondo | Servicio de Oncología | ||
| ON24-00013 | Protocolo: MK-3475-D46 Titulado: “Estudio clínico aleatorizado, de fase 3, de etiqueta abierta, multicéntrico y controlado con comparador activo de pembrolizumab (MK-3475) en combinación con sacituzumab govitecán frente a monoterapia de MK-3475 como tratamiento de primera línea en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico con un TPS de PD-L1 mayor o igual al 50% (KEYNOTE D46/EVOKE-03)” | Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV | No Aplica | Dr. Víctor Manuel Oyervides Juarez | Servicio de Oncología | ||
| ON24-00014 | Protocolo: MK-2870-009 Titulado: “Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta de MK-2870 frente a dobletes de platino en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC), no escamoso, avanzado, con mutación del EGFR quienes presentaron progresión de la enfermedad mientras recibían inhibidores de la tirosina cinasa del EGFR” | Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV | No Aplica | Dr. Víctor Manuel Oyervides Juarez | Servicio de Oncología | ||
| ON24-00015 | Protocolo: SMT112-3003 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, controlado, multirregional de ivonescimab combinado con quimioterapia en comparación con pembrolizumab combinado con quimioterapia para el tratamiento de primera línea de cáncer pulmonar no microcítico escamoso metastásico (HARMONí-3) | Summit Therapeutics, Sub, Inc | RESOLUTION LATIN AMERICA | Dr. Víctor Manuel Oyervides Juarez | Servicio de Oncología | ||
| ON24-00016 | Protocolo: 20210081Titulado: Estudio de Fase 3, Multicéntrico, Aleatorizado, Abierto, con control Activo de Sotorasib, Panitumumab y FOLFIRI versus FOLFIRI con o sin Bevacizumab-awwb para Sujetos con Cáncer Colorrectal Metastásico, sin tratamiento previo con Mutación KRAS p.G12C (CodeBreaK 301) | Amgen Inc | Icon Clinical Research México | Dra. María Fernanda Noriega Iriondo | Servicio de Oncología | ||
| ON24-00017 | Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta de MK-2870 como agente único y en combinación con pembrolizumab frente al tratamiento elegido por el médico en participantes con cáncer de mama HR+/HER2- metastásico o localmente avanzado irresecable. | Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV | No Aplica | Dra. María Fernanda Noriega Iriondo | Servicio de Oncología | ||
| ON24-00018 | Protocolo: BAY 2927088 / 22615 Titulado: Un estudio de fase 3 multicéntrico, aleatorizado, controlado con comparador activo, de etiqueta abierta para evaluar la eficacia y seguridad de BAY2927088 administrado por vía oral en comparación con el tratamiento estándar como terapia de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) localmente avanzado o metastásico con mutaciones activadoras en HER2. | Bayer de México | No Aplica | Dr. Víctor Manuel Oyervides Juarez | Servicio de Oncología | ||
| ON24-00020 | Protocolo: 61186372COR3002 Titulado: Un estudio fase 3 aleatorizado, de etiqueta abierta, de amivantamab + FOLFIRI versus cetuximab/bevacizumab + FOLFIRI en participantes con cáncer colorrectal recurrente, irresecable o metastásico con los genes KRAS/NRAS y BRAF de tipo salvaje que han recibido quimioterapia previa. OrigAMI-3 | Janssen Research & Development | No Aplica | Dra. María Fernanda Noriega Iriondo | Servicio de Oncología | ||
| ON24-00021 | Protocolo: MK-2870-019 Titulado: “Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, de pembrolizumab adyuvante con o sin MK-2870 en participantes con NSCLC resecable en estadio II a IIIB (N2) que no logran la pCR después de recibir pembrolizumab neoadyuvante con quimioterapia de doblete a base de platino seguida de cirugía” | Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV | No Aplica | Dr. Víctor Manuel Oyervides Juarez | Servicio de Oncología | ||
| ON25-00001 | Protocolo: CA2098TT Titulado: Estudio pantumoral para tratamiento a largo plazo de pacientes con cáncer que han participado en protocolos patrocinados por BMS que investigan Nivolumab y otras terapias contra el cáncer. | Bristol Myers Squibb de México | Syneos Health | Dr. Víctor Manuel Oyervides Juarez | Servicio de Oncología | ||
| ON25-00005 | Protocolo: MK-1084-004 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico de MK-1084 en combinación con pembrolizumab comparado con pembrolizumab más placebo como tratamiento de primera línea en participantes con NSCLC metastásico, con mutación KRAS G12C y TPS de PD-L1 ?50%. | Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV | No Aplica | Dr. Víctor Manuel Oyervides Juarez | Servicio de Oncología | ||
| ON25-00007 | J3M-MC-JZQB Un estudio pivotal global en participantes con cáncer pulmonar de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico con mutación KRAS G12C que compara el tratamiento de primera línea de LY3537982 y Pembrolizumab en comparación con placebo y Pembrolizumab en aquellos con expresión de PD-L1 ?50% o LY3537982 y Pembrolizumab, Pemetrexed y Platino en comparación con placebo y Pembrolizumab, Pemetrexed y Platino independientemente de la expresión de PD-L1. Acrónimo: SUNRAY-01 | Eli Lilly y Compañía de México | QUINTILES MEXICO S DE R L DE C | Dr. Víctor Manuel Oyervides Juarez | Servicio de Oncología | ||
| ON25-00011 | Protocolo: MK-2870-011 Titulo: “Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta que compara la eficacia y seguridad de sacituzumab tirumotecán (sac-TMT, MK-2870) como monoterapia y en combinación con pembrolizumab (MK-3475) frente al tratamiento elegido por el médico en participantes con cáncer de mama triple negativo, sin tratamiento previo, localmente recurrente, metastásico o irresecable, con CPS de PD-L1 menor a 10 (TroFuse-011)” | Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV | No Aplica | Dra. María Fernanda Noriega Iriondo | Servicio de Oncología | ||
| ON25-00012 | Protocolo: TACT-004(IMP321-P026);Keynote-F91 Titulado: “TACTI-004, un ensayo aleatorizado, doble ciego , de fase III en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado/metastásico que reciben eftilagimod alfa (agonista del CMH de clase II) en combinación con pembrolizumab (antagonista de PD-1) y quimioterapia” | Immutep S.A.S. | Fortrea Clinical Development México, S. de R.L. de C.V. | Dr. Víctor Manuel Oyervides Juarez | Servicio de Oncología | ||
| ON25-00013 | Protocolo: NVL-655-04 Titulado: Estudio de fase 3 del inhibidor selectivo de la quinasa del linfoma anaplásico (ALK) NVL-655 en comparación con alectinib en el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado ALK positivo (ALKAZAR) | Nuvalent, Inc. | PPD Thermo Fisher Scientific | Dr. Víctor Manuel Oyervides Juarez | Servicio de Oncología | ||
| ON25-00014 | Protocolo: MK-2400-001 Titulado: Estudio de fase 3, de etiqueta abierta, de ifinatamab deruxtecán frente a docetaxel en participantes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC) (IDeate-Prostate01) | Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV | No Aplica | Dr. Omar Alejandro Zayas Villanueva | Servicio de Oncología | ||
| ON25-00015 | Protocolo: MK-2870-033 titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico para comparar la eficacia y seguridad de sacituzumab tirumotecán en combinación con pembrolizumab frente a pembrolizumab solo como tratamiento de mantenimiento de primera línea en participantes con cáncer endometrial sin alteración de la vía reparadora (TroFuse-033/GOG-3119/ENGOT-en29) | Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV | No Aplica | Dr. Omar Alejandro Zayas Villanueva | Servicio de Oncología | ||
| ON25-00016 | Protocolo: SGNDV-001/KN-D74 Titulado: “Estudio abierto, aleatorizado, controlado, de fase 3 del disitamab vedotina en combinación con el pembrolizumab frente a la quimioterapia en sujetos con carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico sin tratamiento previo con expresión de HER2 (IHC 1 + y superior)”. | Pharmaceutical Research Associates México | Dr. Omar Alejandro Zayas Villanueva | Servicio de Oncología | |||
| ON25-00018 | Protocolo: 1463-0001 titulado: Estudio de fase?I, abierto, de búsqueda de dosis y de expansión para evaluar el BI?765179 como monoterapia y en combinación con el ezabenlimab (BI?754091) en pacientes con tumores sólidos avanzados, y el BI?765179 en combinación con el pembrolizumab como tratamiento de primera línea en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC) recurrente incurable o metastásico, positivo para PD-L1. | Boehringer Ingelheim Promeco, S.A. de C.V. | QUINTILES MEXICO S DE R L DE C | Dr. Víctor Manuel Oyervides Juarez | Servicio de Oncología | ||
| ON25-00022 | Protocolo: MCLA-158-CL03 Titulado: Estudio abierto, aleatorizado, de Fase 3 para evaluar la eficacia y la seguridad de petosemtamab más pembrolizumab versus pembrolizumab en el tratamiento de primera línea del carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello PD-L1+ recurrente o metastásico. | MERUS | Medpace México | Dr. Víctor Manuel Oyervides Juarez | Servicio de Oncología | ||
| ON25-00024 | Protocolo: MK-2870-022 “Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento de mantenimiento con sacituzumab tirumotecán con o sin bevacizumab frente al tratamiento de referencia después de quimioterapia de doblete a base de platino, de segunda línea, en participantes con cáncer de ovario, recurrente, sensible a platino (TroFuse-022/ENGOT-ov84/GOG-3103)” | Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV | No Aplica | Dra. María Fernanda Noriega Iriondo | Servicio de Oncología | ||
| ON25-00025 | Protocolo: MK-9999-01C Titulado: “Protocolo principal LIGHTBEAM-U01: estudio de fase 1/2 con diseño de plataforma para evaluar la seguridad y eficacia de fármacos en investigación en participantes pediátricos y adultos jóvenes con neoplasias malignas hematológicas o tumores sólidos. Subestudio 01C LIGHTBEAM-U01: un subestudio de fase 1/2 para evaluar la seguridad y eficacia del patritumab deruxtecán en participantes pediátricos con tumores sólidos recidivantes o refractarios.” | Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV | Academic Research Organization (ITESEM) | Dr. Carlos Alberto Leal Cavazos | Servicio de Oncología | ||
| ON25-00026 | Protocolo: MK-1022-016 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta para evaluar patritumab deruxtecán como monoterapia frente al tratamiento elegido por el médico en cáncer de mama metastásico o localmente avanzado, irresecable, con expresión de receptores hormonales y sin expresión de HER2 (HERTHENA-Breast04) | Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV | No Aplica | Dra. Jackeline Grace Lara Campos | Servicio de Oncología | ||
| ON25-00027 | Protocolo: CA2450001 Titulado:Ensayo de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, de BMS-986489 (combinación de dosis fija de BMS-986012 + nivolumab) en combinación con carboplatino más etopósido versus atezolizumab en combinación con carboplatino más etopósido como terapia de primera línea en participantes con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extendido (TIGOS) | Bristol Myers Squibb de México | No Aplica | Dr. Víctor Manuel Oyervides Juarez | Servicio de Oncología | ||
| ON25-00028 | Protocolo: MK-2870-036 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de sacituzumab tirumotecán (MK-2870) en combinación con pembrolizumab con o sin bevacizumab frente al tratamiento de referencia como tratamiento de mantenimiento de primera línea para participantes con cáncer de cuello uterino metastásico diagnosticado recientemente, recurrente o continuo con CPS de PD-L1 mayor o igual a 1 (TroFuse-036/GOG-3123/ENGOT-cx22) | Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLC | No Aplica | Dr. Omar Alejandro Zayas Villanueva | Servicio de Oncología | ||
| ON25-00030 | Protocolo: MK-1084-007 Titulado: “Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia de MK-1084 en combinación con pembrolizumab y berahialuronidasa alfa subcutáneos (MK-3475A) frente a MK-3475A en combinación con quimioterapia con pemetrexed/platino (carboplatino o cisplatino) como tratamiento de primera línea en participantes con NSCLC no escamoso, avanzado o metastásico, con mutación KRAS G12C (KANDLELIT-007)” | Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLC | No Aplica | Dr. Víctor Manuel Oyervides Juarez | Servicio de Oncología | ||
| ON25-00032 | Protocolo: MK-1084-012 Titulado:Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia de MK-1084, cetuximab y mFOLFOX6 frente a mFOLFOX6 con o sin bevacizumab como tratamiento de primera línea en participantes con cáncer colorrectal localmente avanzado, metastásico o irresecable, con mutación KRAS G12C (KANDLELIT-012) | Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLC | Dra. María Fernanda Noriega Iriondo | Servicio de Oncología | |||
| ON26-00001 | Protocolo: MB11-C-01-25 Titulado: Estudio aleatorizado, multicéntrico, multinacional, doble ciego, integrado para comparar la farmacocinética, la eficacia, la seguridad y la inmunogenia de MB11 (biosimilar de nivolumab propuesto) en comparación con Opdivo® de la UE/EE. UU. en sujetos con melanoma avanzado (no resecable o metastásico) no tratado anteriormente (estudio LEON) | mAbxience Research S.L. | PPD CLINICAL RESEARCH SERVICES THERMO FISHER SCIENTIFIC | Dr. Víctor Manuel Oyervides Juarez | Servicio de Oncología | ||
| ON26-00004 | Numero de protocolo: MK-2870-021 titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico de sacituzumab tirumotecán (sac-TMT, MK-2870) como tratamiento de mantenimiento con o sin bevacizumab frente al tratamiento de referencia en participantes con cáncer de ovario avanzado sin HRD, diagnosticado recientemente, después de quimioterapia de primera línea con platino (TroFuse-021/ENGOT-ov85/GOG-3102) | Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV | No Aplica | Dra. María Fernanda Noriega Iriondo | Servicio de Oncología | ||
| PE19-00026 | Protocolo: I4V-MC-JAHX, titulado: Un estudio fase 3, multicentrico, para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de Baricitinib en pacientes desde 1 año hasta < 18 años de edad con artritis idiopatica juvenil (AIJ) | Eli Lilly y Compañía de México | Quintiles Mexico | Dr. med. Nadina Eugenia Rubio Pérez | Departamento de Pediatría | ||
| PE19-00031 | Protocolo I4V-MC-JAIP, Un estudio multicentrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, ambulatorio, en fase 3 que evalúa la farmacocinética, eficacia y seguridad de Baricitinib en pacientes pediátricos con dermatitis atópica moderada a severa, BREEZE-AD-PEDS | Eli Lilly y Compañía de México | IQVIA, México | Dra. Gloria María Rosales Solís | Departamento de Pediatría | ||
| PE20-00002 | “Estudio Aleatorizado; de Etiqueta Abierta con un Brazo de Referencia de Tocilizumab para Evaluar la Seguridad; la Eficacia y la Farmacocinética de Baricitinib en Niños desde 1 hasta menos de 18 años de edad con Artritis Idiopática Juvenil sistémica | Eli Lilly y Compañía de México | Quintiles Mexico | Dr. med. Nadina E. Rubio Pérez | Departamento de Pediatría | ||
| PE20-00007 | Los nuevos criterios de PRINTO para la clasificación de la artritis idiopática juvenil. Un proyecto basado en la evidencia científica para la revisión de los criterios de la Liga Internacional contra Reumatismo (ILAR) | Instituto Giannina Gaslini | Dr. med. Nadina E. Rubio Pérez | Departamento de Pediatría | |||
| PE21-00022 | Un Estudio Multicéntrico, de Etiqueta Abierta, Eficacia, Seguridad, Tolerabilidad y Farmacocinética de Ixekizumab Subcutáneo con Brazo de Referencia de Adalimumab en Niños con subtipos de Artritis Idiopática Juvenil de Artritis relacionada con Entesitis (incluyendo Espondilitis Anquilosante de Inicio Juvenil) y Artritis Psoriásica Juvenil | Eli Lilly y Compañía de México | QUINTILES MEXICO S DE R L DE C | Dr. med. Nadina Eugenia Rubio Pérez | Departamento de Pediatría | ||
| PE22-00018 | Un Estudio Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, para Evaluar la Eficacia, la Seguridad y la Farmacocinética de Lebrikizumab en Participantes de 6 meses a | Eli Lilly y Compañía de México | IQVIA, México | Dra. Gloria María Rosales Solís | Departamento de Pediatría | ||
| PE23-00011 | Protocolo: J2T-MC-KGBJ, titulado: Un Estudio de Fase 3, Multicéntrico, de Extensión a Largo Plazo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Lebrikizumab en Participantes de 6 Meses a | Eli Lilly y Compañía de México | IQVIA, México | Dra. Gloria María Rosales Solís | Departamento de Pediatría | ||
| PE23-00013 | PROTOCOLO: WA42985 TITULADO; ESTUDIO DE FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE OBINUTUZUMAB EN PACIENTES ADOLESCENTES CON NEFRITIS LÚPICA DE CLASE III O IV ACTIVA, INCLUIDA UNA EVALUACIÓN DE SEGURIDAD Y PK ABIERTA EN UNA COHORTE DE PACIENTES PEDIÁTRICOS (DE 5 A | Productos Roche | IQVIA, México | Dr. med. Nadina Eugenia Rubio Pérez | Departamento de Pediatría | ||
| PE23-00021 | Protocolo No. 20210145 titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de 52 semanas, controlado con placebo, doble ciego con re-aleatorización para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de Rocatinlimab (AMG 451) en adolescentes con dermatitis atópica (DA) moderada a grave (ROCKET-ASTRO) | Amgen México | Icon Clinical Research México | Dra. Gloria María Rosales Solís | Departamento de Pediatría | ||
| PE24-00012 | Protocolo : D3461C00030, Titulado: Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la farmacocinética, farmacodinamia, eficacia y seguridad de anifrolumab intravenoso en participantes pediátricos de entre 5 y < 18 años de edad con lupus eritematoso sistémico activo de moderado a severo que reciben tratamiento estándar de base | AstraZeneca AB | Parexel International | Dr. med. Nadina Eugenia Rubio Pérez | Departamento de Pediatría | ||
| PE24-00019 | Estudio de fase 2, de etiqueta abierta, de una sola rama, de paneles secuenciales para evaluar la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de las formulaciones de posaconazol (POS, MK-5592) administrado por vía intravenosa y como polvo para suspensión oral en participantes pediátricos desde el nacimiento hasta menos de 2 años de edad con infecciones fúngicas invasivas posibles, probables o comprobadas. | Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV | No Aplica | Denisse Natalie Vaquera Aparicio | Departamento de Pediatría | ||
| PE25-00019 | Protocolo: MK-1242-036 Titulado: Estudio clínico de fase 2/3 aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de vericiguat en participantes pediátricos con insuficiencia cardíaca debido a disfunción sistólica sistémica ventricular izquierda (VALOR) | Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV | No Aplica | Dr. Gerardo Alejandro Izaguirre Guajardo | Departamento de Pediatría | ||
| PE25-00032 | Protocolo: MK-0616-029 Titulado: Estudio de fase 2/3 ininterrumpido para evaluar la seguridad, eficacia y farmacocinética de decanoato de enlicitida en participantes pediátricos con hipercolesterolemia familiar heterocigota | Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV | No Aplica | Dra. Leonor Guadalupe Hinojosa Amaya | Departamento de Pediatría | ||
| PE25-00046 | Protocolo: DRI13926 Titulado: Estudio abierto, secuencial, ascendente, de búsqueda de dosis repetida de sarilumab, administrado con inyección subcutánea, en niños y adolescentes, de entre 1 y 17 años, con artritis idiopática juvenil sistémica, seguido de una fase de extensión | Sanofi México S.A. de C.V. | ICON PHARMA SOLUTIONS | Dr. med. Nadina Eugenia Rubio Pérez | Departamento de Pediatría | ||
| PE25-00047 | 212329 Estudio posterior a la comercialización para evaluar el riesgo de invaginación intestinal tras la inmunización con la vacuna oral de virus vivos atenuados contra el rotavirus humano de Glaxosmithkline biologicals (GSK) en lactantes menores de 1 año en américa latina | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | IQVIA, México | Dr. Abiel Homero Mascareñas de los Santos | Departamento de Pediatría | ||
| PE26-00001 | Protocolo: Bay 94-8862/19920 Titulado: “Ensayo de 6 meses multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de un régimen de finerenone oral, ajustado por edad y peso corporal, añadido a un IECA o ARA II para el tratamiento de pacientes pediátricos de 6 meses a | Bayer de México S.A. de C.V. | Dra. Blanca Patricia Gerez Martìnez | Departamento de Pediatría | |||
| PS24-00006 | Protocolo: 42847922MDD3003 Titulado: Un estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo de dos partes para evaluar la eficacia y seguridad y el mantenimiento del efecto de Seltorexant 20 mg como terapia complementaria a los antidepresivos en pacientes adultos y de edad avanzada con trastorno depresivo mayor con síntomas de insomnio. | Janssen Cilag México | No Aplica | Dr. Mario Hernando Cáceres Vargas | Departamento de Psiquiatría | ||
| PS25-00013 | Protocolo: NW-3509/023/III/2024 Titulado:“Estudio de fase III, prospectivo, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, multicéntrico, de 52 semanas de duración, con un criterio de valoración primario de eficacia a las 12 semanas, para determinar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de dosis fijas de 15 mg bid y 30 mg bid de evenamida como adyuvante en pacientes con esquizofrenia resistente al tratamiento documentada, que no se controla adecuadamente con una dosis terapéutica estable de la medicación o medicaciones antipsicóticas actuales del paciente”. | Newron Pharmaceuticals S.p.A. | No Aplica | Dr. Erasmo Saucedo Uribe | Departamento de Psiquiatría | ||
| RA24-00003 | Protocolo: D133FR00178 Titulado:ESTUDIO PROSPECTIVO DE COHORTES EN EL MUNDO REAL PARA VALIDAR LA EFICACIA DE UNA PUNTUACION DE MALIGNIDAD DE LOS NÓDULOS PULMONARES DEFINIDA MEDIANTE INTELIGENCIA ARTIFICIAL EN PACIENTES CON NÓDULOS PULMONARES. | Astra Zeneca | No Aplica | Dr. Matías Salinas Chapa | Departamento de Radiología e Imagen | ||
| RE16-00005 | Un estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, para comparar upadacitinib (ABT-494) con placebo y con adalimumab en sujetos con artritis reumatoide moderada a severamente activa que están con un tratamiento de base estable de metotrexato (MTX) y que tienen una respuesta inadecuada a MTX (MTX-IR) | AbbVie Farmacéuticos | No Aplica | Dr. med. Diana Elsa Flores Alvarado | Servicio de Reumatología | ||
| RE20-00007 | Protocolo no.CA41705 Estudio de fase III aleatorizado; doble ciego; controlado con placebo; multicéntrico; para evaluar la eficacia y seguridad de obinutuzumab en pacientes con nefritis lúpica de clase III o IV según ISN/RPS 2003 | F. Hoffmann-La Roche Ltd - Productos Roche | Dra. med. Diana Elsa Flores Alvarado | Servicio de Reumatología | |||
| RE21-00006 | Protocolo No. CA42750 Estudio de fase lll, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de obinutuzumab en pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico | F. Hoffmann-La Roche Ltd - Productos Roche | PRODUCTOS ROCHE , S.A. DE C.V. | Dr. med. Cassandra Michele Skinner Taylor | Servicio de Reumatología | ||
| RE21-00008 | Eficacia y seguridad de SAR441344 en el tratamiento del lupus eritematoso sistémico, estudio de prueba de concepto de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo” No. Protocolo ACT17010. Acrónimo: APATURA | SANOFI AVENTIS RESEARCH AND DEVELOPMENTE | Sanofi Aventis de México, S.A. de C.V. | Dr. med. Dionicio Ángel Galarza Delgado | Servicio de Reumatología | ||
| RE21-00009 | Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de BIIB059 en participantes adultos con lupus eritematoso sistémico activo que reciben como tratamiento de base el estándar de atención no biológico para el lupus. | Biogen Idec | IQVIA, México | Dr. med. Diana Elsa Flores Alvarado | Servicio de Reumatología | ||
| RE22-00005 | Estudio de extensión, abierto y multicéntrico, para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo del tratamiento con dapirolizumab pegol en participantes del estudio con lupus eritematoso sistémico | UCB Biopharm SRL | Parexel International México | Dr. med. Diana Elsa Flores Alvarado | Servicio de Reumatología | ||
| RE23-00002 | Protocolo : IM011-247 Titulo:Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de deucravacitinib en participantes con lupus eritematoso sistémico (LES) activo (POETYK LES-2). | Bristol Myers Squibb de México | SYNEOS HEALTH LLC | Dr. med. Diana Elsa Flores Alvarado | Servicio de Reumatología | ||
| RE23-00005 | Protocolo: J3P-MC-FTAF Título:Un estudio de LY3871801, adaptativo, fase 2a/2b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en participantes adultos con Artritis Reumatoide de moderada a severamente activa. | Eli Lilly y Compañía de México | ELI LILLY Y COMPAÑIA DE MEXICO SA DE CV | Dr. med. Diana Elsa Flores Alvarado | Servicio de Reumatología | ||
| RE24-00007 | Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de dazodalibep en participantes con síndrome de Sjögren con actividad de la enfermedad sistémica de moderada a grave.” Número del Protocolo:HZNP-DAZ-301 | Horizon Therapeutics Ireland DAC | PPD Mexico | Dra. Janett Carmen Luzmila Riega Torres | Servicio de Reumatología | ||
| RE24-00008 | Protocolo:HZNP-DAZ-303 Títulado: Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble ciego, controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Dazodalibep en Participantes con Síndrome de Sjögren con Síntomas de Moderado a Grave. | Horizon Therapeutics Ireland DAC | PPD Mexico | Dra. Janett Carmen Luzmila Riega Torres | Servicio de Reumatología | ||
| RE25-00004 | Protocolo: ARGX-113-2306 Titulado: Ensayo clínico de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con una extensión abierta para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de Efgartigimod PH20 administrado por vía subcutánea mediante jeringa precargada en pacientes adultos con enfermedad de Sjögren primaria. | ARGENX | IQVIA, México | Dr. med. Dionicio Ángel Galarza Delgado | Servicio de Reumatología | ||
| RE25-00005 | Protocolo: JNJ-77242113 Titulado: Un estudio fase 3, multicentrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que avalua la eficacia y seguridad de JNJ-77242113 para el tratamiento de participantes con artritis psoriasica activa que han recibido tratamiento biologico. Acrónimo: ICONIC PsA 2 | Janssen Research & Development | No Aplica | Dr. med. Diana Elsa Flores Alvarado | Servicio de Reumatología | ||
| RE25-00007 | Protocolo: CVAY736S12201 Titulado:Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de ianalumab en participantes con esclerosis sistémica cutánea difusa. | Novartis Farmacéutica | No Aplica | Dr. med. Dionicio Ángel Galarza Delgado | Servicio de Reumatología | ||
| RE26-00001 | Protocolo: 20230050(HZNP-DAZ-304) Titulado: Estudio de extensión, multicéntrico, aleatorizado, a largo plazo para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de Dazodalibep en participantes con síndrome de Sjogren, (SS) | Amgen Inc | PPD Thermo Fisher Scientific | Dra. Janett Carmen Luzmila Riega Torres | Servicio de Reumatología | ||
| RE26-00003 | Numero de protocolo: CYTB323J12201, Titulado: Estudio de etiqueta abierta de fase 2, para evaluar la eficacia y seguridad de rapcabtagene autoleucel en pacientes con lupus eritematoso sistémico (SLE) activo y refractario, o con nefritis lúpica (LN) activa y refractaria | Novartis | Novartis Farmaceutica, S.A. de C.V. | Dr. med. Dionicio Ángel Galarza Delgado | Servicio de Reumatología | ||
| RE26-00004 | Numero de protocolo: CYTB323K12201: Titulado: Estudio multicéntrico, fase II, aleatorizado, de etiqueta abierta, de múltiples partes, con duración de 5 años, con evaluador enmascarado y control activo, para evaluar la eficacia y seguridad de rapcabtagene autoleucel versus tratamiento con rituximab en participantes con esclerosis sistémica cutánea difusa severa y refractaria | Novartis Farmacéutica SA de CV | Novartis Farmaceutica, S.A. de C.V. | Dr. med. Dionicio Ángel Galarza Delgado | Servicio de Reumatología | ||
| RE26-00006 | Número de protocolo: CYTB323L12201, TITULADO: Estudio de fase 2, aleatorizado, controlado y de etiqueta abierta, para evaluar la eficacia y seguridad de rapcabtagene autoleucel frente a un comparador en participantes con miopatías inflamatorias idiopáticas graves y refractarias. | Novartis Farmacéutica SA de CV | Novartis Farmaceutica, S.A. de C.V. | Dr. med. Dionicio Ángel Galarza Delgado | Servicio de Reumatología |