Protocolos Vinculados a la Industria Farmacéutica
| Clave de Registro | Nombre del Protocolo | Patrocinador | CRO | Investigador Principal | Servicio/Departamento | Correo de contacto | |
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| IF24-00002 | Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con bepirovirsen en participantes con virus de la hepatitis B crónica tratados con análogos nucleosídicos/nucleotídicos (B Well 1) | B-well 1 / GSK / 202009 Sitio: 260762 | GSK/ Jonathan Estrada Guerrero | Dr. Eduardo Pérez Alba | Servicio de Infectología | investigacioninfectologia@outlook.com | |
| IF23-00010 | ESTUDIO DE FASE 2B, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE EDP-938 EN ADULTOS NO HOSPITALIZADOS CON INFECCIÓN AGUDA POR EL VIRUS SINCICIAL RESPIRATORIO Y CON ALTO RIESGO DE COMPLICACIONES | Enanta Pardes / 938-104 Sitio: 1910 | IQVIA / Diana Ferreyra | Dr. med. Adrián Camacho Ortíz | Servicio de Infectología | investigacioninfectologia@outlook.com | |
| IF23-00008 | Estudio de fase 3b, multicéntrico, de un solo grupo, abierto, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del cambio del régimen de comprimido único de bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida al régimen de comprimido único de DTG/3TC, administrado una vez al día, en personas que viven con VIH y que tienen, al menos, 50 años de edad y que están virológicamente suprimidas | EYEWITNESS/ GSK/ 219516/ | GSK// Erendira Quiroz Vinas // Karen Millan// Natalia | Dr. Eduardo Pérez Alba | Servicio de Infectología | investigacioninfectologia@outlook.com | |
| RE16-00005 | Protocolo M14-465, titulado: “Un estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, para comparar upadacitinib (ABT-494) con placebo y con adalimumab en sujetos con artritis reumatoide moderada a severamente activa que están con un tratamiento de base estable de metotrexato (MTX) y que tienen una respuesta inadecuada a MTX (MTX-IR)” | ABBVIE 465 /ABBVIE | DRA. DIANA FLORES | Servicio de Reumatología | diajomtzcorral@hotmail.com | ||
| RE20-00006 | Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia y seguridad de dapirolizumab pegol en participantes del estudio con lupus eritematoso sistémico activo moderado a grave. | SL0043 / UCB | DRA. DIANA FLORES | Servicio de Reumatología | diajomtzcorral@hotmail.com | ||
| RE20-00007 | “Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de obinutuzumab en pacientes con Nefritis Lúpica de clase III o IV según ISN/RPS 2003” | CA41705 REGENCY /ROCHE | DRA. DIANA FLORES | Servicio de Reumatología | diajomtzcorral@hotmail.com | ||
| RE21-00006 | Estudio de fase lll, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de obinutuzumab en pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico | CA42750 ALLEGORY/ ROCHE | DRA. CASSANDRA S. | Servicio de Reumatología | diajomtzcorral@hotmail.com | ||
| RE21-00008 | Eficacia y seguridad de SAR441344 en el tratamiento del lupus eritematoso sistémico, estudio de prueba de concepto de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo” | ACT17010 /SANOFI | DR. GALARZA | Servicio de Reumatología | diajomtzcorral@hotmail.com | ||
| RE21-00009 | Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de BIIB059 en participantes adultos con lupus eritematoso sistémico activo que reciben como tratamiento de base el estándar de atención no biológico para el lupus | TOPAZ 203LE303 /BIOGEN | DRA. DIANA FLORES | Servicio de Reumatología | diajomtzcorral@hotmail.com | ||
| RE22-00005 | Estudio de extensión abierto y multicéntrico,para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo del tratamiento con Dapirolizumab Pegol en participantes del estudio con Lupus Eritematoso Sistémico | SL0046/ UCB | DRA. DIANA FLORES | Servicio de Reumatología | diajomtzcorral@hotmail.com | ||
| RE23-00002 | Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de deucravacitinib en participantes con lupus eritematoso sistémico (LES) activo(POETYK LES-2). | IM011-247 / BRISTOL | DRA. DIANA FLORES | Servicio de Reumatología | diajomtzcorral@hotmail.com | ||
| RE23-00005 | Un estudio de LY3871801, adaptativo, fase 2a/2b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en participantes adultos con artritis reumatoide de moderada a severamente activa | J3P-MC-FTAF | DRA DIANA FLORES | Servicio de Reumatología | diajomtzcorral@hotmail.com | ||
| GE21-00002 | Un estudio clínico de asignación aleatoria, doble ciego, controlado con placebo que investiga el efecto y la seguridad de semaglutida oral en sujetos con enfermedad de Alzheimer temprana (EVOKE)" | Protocolo: NN 6535-4730, Novo nordisk | Dr. Ricardo Salinas Martínez | Servicio de Geriatría | blancagzz@gmail.com | ||
| GN22-00001 | Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 12 meses de duración, para evaluar el efecto de venglustat en el dolor abdominal y neuropático en adultos del género masculino y femenino con enfermedad de Fabry sin tratamiento previo o sin tratamiento durante al menos 6 meses. Acrónimo: PERIDOT | Sanofi | Marisol Ibarra | Departamento de Genética | gcalvo.ang@gmail.com | ||
| NM23-00016 | Estudio de continuación aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de dosis orales de BI 1291583 q.d. en pacientes con bronquiectasia (Clairleaf TM) | Boehringer Ingelheim | IQVIA | Dr. med. Luis Adrián Rendón Pérez | Neumología / CIPTIR | clinicatb@yahoo.com.mx | |
| NM22-00009 | “Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, de búsqueda de dosis, para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de BI 1291583 qd durante, al menos, 24 semanas en pacientes con bronquiectasia (Airleaf TM)” | Boehringer Ingelheim | IQVIA | Dr. med. Luis Adrián Rendón Pérez | Neumología / CIPTIR | clinicatb@yahoo.com.mx | |
| PE12-001 | “Un Estudio Multicèntrico, Abierto para Evaluar la Farmacocinética, Seguridad y Eficacia de Certolizumab Pegol en Niños y Adolescentes con Artritis Idiopàtica Juvenil Activa, Poliarticular, de Grado Moderado a Grave” | UCB | Dr.med. Nadina Eugenia Rubio Pérez | Departamento de Pediatría | luseca@hotmail.com / zayragza@gmail.com | ||
| PE20-00002 | Un Estudio Aleatorizado, Doble ciego, Controlado con Placebo, de Retiro, Seguridad y Eficacia de Baricitinib Oral en Pacientes desde 1 Año hasta menos de 18 Años con Artritis Idiopática Juvenil Sistémica (AIJs), | Ely Lilly | Dr.med. Nadina Eugenia Rubio Pérez | Departamento de Pediatría | luseca@hotmail.com / zayragza@gmail.com | ||
| PE19-00026 | Un Estudio Fase 3, multicéntrico, para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de Baricitinib en Pacientes desde 1 año hasta <18 años de edad con Artritis Idiopática Juvenil (AIJ) | Ely Lilly | Dr.med. Nadina Eugenia Rubio Pérez | Departamento de Pediatría | luseca@hotmail.com / zayragza@gmail.com | ||
| PE23-00013 | Estudio de Fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de obinutuzumab en pacientes adolescentes con nefritis lúpica de clase III o OV activa | Roche | Dr.med. Nadina Eugenia Rubio Pérez | Departamento de Pediatría | luseca@hotmail.com / zayragza@gmail.com | ||
| PE21-00022 | Un Estudio Multicéntrico, de Etiqueta Abierta, Eficacia, Seguridad, Tolerabilidad y Farmacocinética de Ixekizumab Subcutáneo con Brazo de Referencia de Adalimumab en Niños con subtipos de Artritis Idiopática Juvenil de Artritis relacionada con Entesitis (incluyendo Espondilitis Anquilosante de Inicio Juvenil) y Artritis Psoriásica Juvenil | Ely Lilly | Dr.med. Nadina Eugenia Rubio Pérez | Departamento de Pediatría | luseca@hotmail.com / zayragza@gmail.com | ||
| PE19-00031 | Un Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Grupos Paralelos, Ambulatorio, en Fase 3 que Evalúa la Farmacocinética, Eficacia y Seguridad de Baricitinib en Pacientes Pediátricos con Dermatitis Atópica Moderada a Severa | Ely Lilly | Dr. med. Gloria M. Rosales Solís | Departamento de Pediatría | luseca@hotmail.com / zayragza@gmail.com | ||
| PE23-00021 | Estudio de fase 3, aleatorizado, de 52 semanas, controlado con placebo, doble ciego con re-aleatorización para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de Rocatinilimab (AMG 451) en adolescentes con dermatitis atópica (DA) moderada a grave (ROCKET-ASTRO) | AMGEN | Dr. med. Gloria M. Rosales Solís | Departamento de Pediatría | luseca@hotmail.com / zayragza@gmail.com | ||
| PE23-00011 | Un estudio de fase 3, multicéntrico, de extensión a Largo Plazo para evaluar la seguridad y eficacia de Lebrikizumab en Participantes de 6meses a <18 años de edad con Dermatitis Atópica Moderada a Severa | Ely Lilly | Dr. med. Gloria M. Rosales Solís | Departamento de Pediatría | luseca@hotmail.com / zayragza@gmail.com | ||
| PE22-00018 | Un estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con Placebo, para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de Lebrikizumab en Participantes de 6 meses a <18 años de edad con Dermatitis Atópica de Moderada a Severa | Ely Lilly | Dr. med. Gloria M. Rosales Solís | Departamento de Pediatría | luseca@hotmail.com / zayragza@gmail.com | ||
| PE17-00006 | ESTUDIO A LARGO PLAZO, ABIERTO, DE SEGUIMIENTO DE TOFACITINIB PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL (AIJ) | Pfizer | Dr.med. Nadina Eugenia Rubio Pérez | Departamento de Pediatría | luseca@hotmail.com / zayragza@gmail.com | ||
| PE18-00006 | EFICACIA, SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE TOFACITINIB PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL SISTEMICA (AIJs) CON CARACTERÍSITCAS SISTÉMICAS ACTIVAS EN NIÑOS Y ADOLESCENTES | Pfizer | Dr.med. Nadina Eugenia Rubio Pérez | Departamento de Pediatría | luseca@hotmail.com / zayragza@gmail.com | ||
| AL19-00002 | Estudio prospectivo, observacional y longitudinal en pacientes pediátricos con dermatitis atópica de moderada a grave cuya enfermedad no se controla de manera adecuada con la administración de terapias tópicas recetadas o cuando dichas terapias no son recomendables desde el punto de vista médico | PATROCINADO SANOFI-AVENTIS | Dra.med.Sandra N.González Díaz | Servicio de Alergias e Inmunología Clínica | invest.dra.sandrag@gmail.com / dr.macouzet@gmail.com | ||
| AL22-00010 | "Estudio de fase III de 28 semanas, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, de eficacia y seguridad de Tezepelumab para reducir el uso de corticosteroides orales en adultos con asma dependiente de corticosteroides orales (SUNRISE)” | PATROCINADO ASTRA ZENECA | Dra.med.Sandra N.González Díaz | Servicio de Alergias e Inmunología Clínica | invest.dra.sandrag@gmail.com / dr.macouzet@gmail.com | ||
| DE19-00003 | I4V-MC-JAHO | Eli Lilly and Company | IQVIA | Dra. Sonia Chávez Alvarez | Servicio de Dermatología | blanca_ojeda21@hotmail.com | |
| DE20-00004 | CAIN457M2301 E1 | NOVARTIS | NA | Dr. Jorge Ocampo Candiani | Servicio de Dermatología | blanca_ojeda21@hotmail.com | |
| DE21-00006 | 1368-0025 | BOEHRINGER INGELHEIM | IQVIA | Dr. Jorge Ocampo | Servicio de Dermatología | blanca_ojeda21@hotmail.com | |
| DE23-00001 | 1368-0085 | BOEHRINGER INGELHEIM / CERNER ENVIZA | doHealth S.C. | Dra. Minerva Gómez Flores | Servicio de Dermatología | blanca_ojeda21@hotmail.com | |
| DE23-00003 | 1368-0098 | BOEHRINGER INGELHEIM | IQVIA | Dr. Jorge Ocampo Candiani | Servicio de Dermatología | blanca_ojeda21@hotmail.com | |
| DE23-00004 | HZNP-DAX-205 | Horizon Therapeutics Ireland DAC | PPD | Dr. Jorge Ocampo Candiani | Servicio de Dermatología | blanca_ojeda21@hotmail.com | |
| DE23-00009 | I4V-MC-JAIO | Eli Lilly and Company | ICON | Dr. Jorge Ocampo Candiani | Servicio de Dermatología | blanca_ojeda21@hotmail.com | |
| DE24-00001 | B7981080 | Pfizer Inc. | Dr. Jorge Ocampo Candiani | Servicio de Dermatología | blanca_ojeda21@hotmail.com | ||
| DE24-00003 | 007-00 | Merck Sharp & Dohme LLC | NA | Dr. Jorge Ocampo Candiani | Servicio de Dermatología | blanca_ojeda21@hotmail.com | |
| DE24-00006 | CT-214 | DermBiont, Inc. | Fortrea | Dr. Jorge Ocampo Candiani | Servicio de Dermatología | blanca_ojeda21@hotmail.com | |
| DE24-00007 | EFC17560 | Sanofi-Aventis Recherche & Développement | ICON | Dr. Jorge Ocampo Candiani | Servicio de Dermatología | blanca_ojeda21@hotmail.com | |
| HE23-00004 | CVAY736Q12301Un estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego de ianalimab (VAY736) versus placebo en adición a eltrombopag en pacientes con Trombocitopenia inmune primaria que tuvieron una respuesta insuficiente o recayeron después del tratamiento de primera línea con corticosteroides (VAYHIT2) | Novartis Farmacéutica | Dr. David Gómez Almaguer | Servicio de Hematología | Hematohuclaudia@gmail.com | ||
| HE23-00022 | 20190360: Estudio de fase 3, aleatorizado, controlado de blinatumomab alternado con quimioterapia de baja intensidad en commparación con atención médica estándar para adultos mayores con Leucemia linfoblástica aguda de precursores de linfocitos B con cromosoma philadelphia negativo recientemente recientemente diagnosticada con estabilización de seguridad (Golden Gate Study) | Amgen de México | Dr. David Gómez Almaguer | Servicio de Hematología | Hematohuclaudia@gmail.com | ||
| HE23-00018 | C1071006: Magnetismm-5: Estudio abierto, de 3 grupos, multicéntrico y aleatorizado de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de elranatamab (PF-06863135) como monoterapia y elranatamab + daratumumab frente a daratumumab + pomalidomida + dexametasona en participantes con mieloma múltiple recidivante/resistente al tratamiento que han recibido al menos una línea de terapia anterior, incluidos lenalidomida y un inhibidor del proteosoma. | Pfizer | Dr. David Gómez Almaguer | Servicio de Hematología | Hematohuclaudia@gmail.com | ||
| HE23-00009 | M20-621: Un estudio de fase 3, aleatorizado y abierto para evaluar la seguridad y eficacia de epcoritamab en combinación con R-CHOP en comparación con R-CHOP en sujetos con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) recién diagnosticado | abbvie farmacéutica | Dr. David Gómez Almaguer | Servicio de Hematología | Hematohuclaudia@gmail.com | ||
| HE23-00026 | IM048022: Estudio de fase 3, de dos etapas, aleatorizado, multicéntrico, controlado, abierto, para comparar el mantenimiento con iberdomida con la terapia de mantenimiento con lenalidomida después de un autotrasplante de células madre (ATCM) en participantes con mieloma múltiple de diagnóstico reciente (MMDR). (EXCALIBER-Mantenimiento) | Celgene-BMS | Dr. David Gómez Almaguer | Servicio de Hematología | Hematohuclaudia@gmail.com | ||
| NM21-00008 (Aerify-2) | Estudio de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo, con doble ciego y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de SAR440340/REGN3500/itepekimab (AcMo anti-IL-33) en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave. EFC16819. Acrónimo AERIFY-2 | SANOFI | NA | Dr. Juan O Galindo Galindo | CEPREP | ||
| NM21-00017 (Pilaster) | Estudio de 52 semanas, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia y seguridad de dos dosis de CHF6001 DPI como complemento a un tratamiento triple de mantenimiento de sujetos con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) y Bronquitis Crónica | Chiesi | Fortrea | Dr. Homero Náñez Terreros | CEPREP | ||
| NM21-00012 (Tritón) | Un estudio de fase III de 52 semanas de duración, multinacional, multicéntrico, aleatorizado, con doble ciego y dos grupos en paralelo para comparar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de la combinación triple en dosis fijas de dipropionato de beclometasona más fumarato de formoterol y bromuro de glicopirronio (CHF 5993) frente a la combinación de dosis fijas dobles de dipropionato de beclometasona más fumarato de formoterol (CHF 1535) administradas mediante pMDI (del inglés pressurized metered dose inhaler, inhalador presurizado de dosis medida) a sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). | Chiesi | Fortrea | Dr. Homero Náñez Terreros | CEPREP | ||
| NM22-00002 (1305-0014) | Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de BI 1015550 durante, al menos, 52 semanas en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI) | Boehringer Ingelheim Promeco S.A. de C.V | IQVIA | Dr. Uriel Chavarría Martínez | CEPREP | ||
| NM22-00003 (1305-0023) | Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de BI 1015550 durante, al menos, 52 semanas en pacientes con enfermedades pulmonares intersticiales fibrosantes progresivas (EPI-FP) | Boehringer Ingelheim Promeco S.A. de C.V | IQVIA | Dr. Uriel Chavarría Martínez | CEPREP | ||
| NM20-00005 (UNISUS) | Un estudio de fase 3, prospectivo, multicéntrico, doble ciego, doble simulación aleatorizado, controlado con activo, de grupo paralelos, de grupo secuenciales, adaptativo, basado en eventos para comprar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de macitentan 75 mg frente a macitentan 10 mg en pacientes con hipertensión arterial pulmonar, seguido por un periodo de tratamiento abierto con macitentan 75 mg (UNISUS) | Janssen Cilag S.A. de C.V | NA | Dr. Juan Francisco Moreno Hoyos Abril | CEPREP | ||
| NM22-00004 (Oberon) | Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de dosificación crónica, con grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de dos esquemas de dosis de MEDI3506 en participantes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) sintomática con antecedentes de exacerbaciones de EPOC (OBRERON) | AstraZeneca, S. A. de C. V | NA | Dr. Juan Francisco Moreno Hoyos Abril | CEPREP | ||
| NM23-00011 (Prospero) | “Estudio fase III, de extensión, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de dosificación crónica, con grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad a largo plazo de Tozorakimab en participantes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) con antecedentes de exacerbaciones (PROSPERO) | AstraZeneca, S. A. de C. V | NA | Dr. Juan Francisco Moreno Hoyos Abril | CEPREP | ||
| NM22-00006 (Horizon) | Estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis repetida, multicéntrico para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de HZN-825 en sujetos con fibrosis pulmonar idiopática | Horizon Therapeutics Ireland DAC | PPD | Dr. Uriel Chavarría Martínez | CEPREP | ||
| NM22-00007 (1397-012) | Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, de búsqueda de dosis, para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de BI 1291583 qd durante, al menos, 24 semanas en pacientes con bronquiectasia | Boehringer Ingelheim Promeco S.A. de C.V | IQVIA | Dr. Homero Náñez Terreros | CEPREP | ||
| NM22-00020 (LYT-100) | Un estudio aleatorizado, doble ciego, de cuatro brazos activos y controlado con placebo, de búsqueda de dosis, para evaluar la eficacia, la tolerabilidad, la seguridad y la respuesta a la dosis de lyt-100 en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI) | PureTech LYT 100, Inc./PSI CRO Mexico S.A de C V | PSI CRO México S.A. de C.V | Dr. Juan Francisco Moreno Hoyos Abril | CEPREP | ||
| NM22-00013 (AV-101-002) | IMPAHCT: Estudio de fase 2b/3 de 24 semanas de duración, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de determinación del rango de dosis y confirmatorio para evaluar la seguridad y la eficacia de AV-101 en pacientes con hipertensión arterial pulmonar (HAP) | Aerovate Therapeutics, Inc. | IQVIA | Dr. Juan Francisco Moreno Hoyos Abril | CEPREP | ||
| NM22-00017 (Teton) | Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multinacional, sobre la eficacia y la seguridad de Treprostinil inhalado en sujetos con fibrosis pulmonar idiopática (TETON-2) | United Therapeutics Corporation | PPD | Dr. Uriel Chavarría Martínez | CEPREP | ||
| ON11-005 | “UN ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO QUE COMPARA LA ADMINISTRACIÓN DE QUIMIOTERAPIA MÁS TRASTUZUMAB MÁS PLACEBO VERSUS A LA ADMINISTRACIÓN DE QUIMIOTERAPIA MÁS TRASTUZUMAB MAS PERTUZUMAB COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA PRIMARIO HER2-POSITIVO OPERABLE” | ROCHE | IQVIA | JUAN FRANCISCO GUERRERO GONZALEZ | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON14-012 | "Estudio fase 3, aleatorizado, abierto, de nivolumab combinado con ipilimumab comparado contra la monoterapia de sunitinib en sujetos con carcinoma de células renales metastásico o avanzado no tratado previamente." | BRISTOL | NA | VICTOR MANUEL OYERVIDES JUAREZ | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON15-015 | Estudio de fase 3, randomizado, a doble ciego, multicentrico, de Nivolumab adyuvante versus placebo en pacientes con carcinoma urotelial invasivo de alto riesgo. | BRISTOL | NA | MARIA FERNANDA NORIEGA IRIONDO | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON16-00004 | Estudio de Fase III multinacional, aleatorizado, abierto, con grupos paralelos sobre avelumab (MSB0010718C) en politerapia con axitinib (INLYTA®) frente a sunitinib (SUTENT®) en monoterapia como primera línea de tratamiento en pacientes con adenocarcinoma renal avanzado. | PFIZER | PPD | VICTOR MANUEL OYERVIDES JUAREZ | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON17-00003 | Estudio de Fase 3, aleatorizado, abierto, de nivolumab combinado con cabozantinib comparado contra sunitinib en participantes con carcinoma de células renales avanzado o metastasico no tratado previamente.CA2099ER | BMS | NA | VICTOR MANUEL OYERVIDES JUAREZ | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON17-00008 | Estudio de Fase 3 , Aleatorizado, Abierto de Nivolumab combinado con Ipilimumab,o con Estándar de Tratamiento con Quimioterapia , Versus Estándar de Tratamiento con Quimioterapia en Pacientes con Carcinoma Urotelial No Resecable o Metastasico No Tratado Previamente. | BRISTOL | NA | OMAR ALEJANDRO ZAYAS VILLANUEVA | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON18-00005 | Estudio global, aleatorizado, abierto, de fase 3 del uso de REGN2810 (anticuerpo anti PD-1) frente a la quimioterapia basada en platino en el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer pulmonar de células no pequeñas PD L1+ avanzado o metastásico | REGENERON PHARMACEUTICALS | ICON | OMAR ALEJANDRO ZAYAS VILLANUEVA | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON19-00001 | CA017-078 "Estudio de Fase 3, aleatorizado de Quimioterapia Neoadyuvante sola comparada con Quimioterapia Neoadyuvante mas Nivolumab o Nivolumab y BMS-986205, seguida de Terapia Posquirurgica Continua con Nivolumab o Nivolumab y BMS-986205 en Participantes con Cancer de Vejiga Musculo-Invasivo" | BRISTOL | NA | MARIA FERNANDA NORIEGA IRIONDO | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON19-00005 | Estudio Aleatorizado, Doble Ciego, Paralelo, de Fase 1 para Comparar la Farmacocinética del Proceso D de Nivolumab-BMSCHO1 contra el Proceso C de Nivolumab, después de la Resección Completa de Melanoma en Etapa III a/b/c/d o Melanoma en Etapa IV. | BRISTOL | NA | VICTOR MANUEL OYERVIDES JUAREZ | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON19-00009 | Estudio de fase 3, aleatorizado, de tratamiento Neoadyuvante y adyuvante con Nivolumab más Bempegaldesleucina (NKTR-214), versus Nivolumab solo, versus el tratamiento estándar de referencia en participantes con cáncer de vejiga músculo-invasivo (MIBC) que no son Elegibles para recibir Cisplatino. | BRISTOL | NA | VICTOR MANUEL OYERVIDES JUAREZ | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON19-00012 | Estudio Fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicentrico de quimioembolización transarterial (TACE) en combinación con monoterapia con durvalumab o tratamiento con durvalumab más bevacizumab en pacientes con carcinoma hepatocelular locorregional (EMERALD-1) | ASTRAZENECA | NA | MARIA FERNANDA NORIEGA IRIONDO | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON19-00016 | CA209-77T Un estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, de quimioterapia neoadyuvante mas Nivolumab frente a quimioterapia neoadyuvante mas placebo, seguido de resección quirúrgica y tratamiento adyuvante con Nivolumab o placebo para participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas resecable en estadio II-IIIB | BRISTOL | NA | OMAR ALEJANDRO ZAYAS VILLANUEVA | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON20-00003 | Estudio Fase 3, aleatorizado, multicéntrico, abierto, de Trastuzumab Deruxtecan (T DXd) en comparación con la quimioterapia elegida por el investigador en pacientes con cáncer de mama HER2 bajo, receptor hormonal positivo cuya enfermedad ha progresado a terapia endócrina en la enfermedad metastásica (DESTINY Breast06) | ASTRAZENECA | NA | JACKELINE GRACE LARA CAMPOS | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON20-00009 | “Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego de pembrolizumab (MK-3475) con o sin lenvatinib (E7080/MK-7902) para evaluar la seguridad y la eficacia de pembrolizumab y lenvatinib como intervención de 1L en una población seleccionada con PD-L1 de participantes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recurrente o metastásico (HNSCC R/M) (LEAP-010)” | MSD | NA | VICTOR MANUEL OYERVIDES JUAREZ | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON20-00011 | CA045-001 “Estudio de Fase 3, randomizado, abierto, de NKTR-214 combinado con nivolumab versus nivolumab en participantes con melanoma irresecable o metastásico no tratado previamente” | BRISTOL | NA | VICTOR MANUEL OYERVIDES JUAREZ | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON20-00012 | EPIK-B3: Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de alpelisib (BYL719) en combinación con nabpaclitaxel en pacientes con cáncer de mama triple negativo avanzado, ya sea con mutación de la subunidad catalítica alfa de la fosfoinositida cinasa 3 (PIK3CA) o con pérdida de proteína homologa de fosfatasa y tensina (PTEN) sin mutación de PIK3CA. | NOVARTIS | NA | MARIA FERNANDA NORIEGA IRIONDO | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON20-00016 | QPT-ORE-005 “Estudio clínico de fase 3, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico en el que se compara la quimioinmunoterapia (paclitaxel-carboplatino-oregovomab) y la quimioterapia (paclitaxel-carboplatino-placebo) en pacientes con carcinoma epitelial ovárico, de trompas de Falopio o peritoneal avanzado (FLORA-5)” | ONCOQUEST | QUINTILES MEXICO | OMAR ALEJANDRO ZAYAS VILLANUEVA | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON21-00003 | Estudio de fase 3 de pembrolizumab (MK-3475) en combinación con quimiorradioterapia concurrente seguido de Pembrolizumab con o sin Olaparib frente a quimiorradioterapia concurrente seguida de Durvalumab en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) en estadio III, irresecable, localmente avanzado. | MSD | NA | VICTOR MANUEL OYERVIDES JUAREZ | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON21-00005 | Estudio de Fase II abierto y aleatorizado de BNT113 en combinación con pembrolizumab contra la monoterapia de pembrolizumab como terapia de primera línea en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC), irresecable recurrente o metastásico, que es positivo para el virus del papiloma humano 16 (HPV16+) y que expresa PD-L1. | BIONTECH | SYNEOS HEALTH | VICTOR MANUEL OYERVIDES JUAREZ | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON21-00006 | “Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de pembrolizumab (MK 3475) en combinación con quimiorradioterapia concurrente seguido de pembrolizumab con o sin olaparib (MK 7339), en comparación con la quimiorradioterapia concurrente sola en participantes con cáncer de pulmón de células pequeñas de estadio limitado (LS SCLC), recién diagnosticado y sin tratamiento previo” | MSD | NA | VICTOR MANUEL OYERVIDES JUAREZ | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON21-00009 | Estudio Fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de capivasertib + abiraterona vs. placebo + abiraterona como tratamiento para pacientes con cáncer de próstata metastásico sensible a hormonas (mHSPC) de novo caracterizado por deficiencia de PTEN (CAPItello-281) | ASTRAZENECA | NA | OMAR ALEJANDRO ZAYAS VILLANUEVA | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON21-00014 | “Un estudio aleatorizado, etiqueta abierta, fase 2/3 que comparando cobolimab + dostarlimab + docetaxel frente a dostarlimab + docetaxel frente a docetaxel solo, en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado que han progresado en su tratamiento previo con anti-pd-(l)1 y quimioterapia.” “COSTAR LUNG” | GLAXO SMITH KLINE | NA | VICTOR MANUEL OYERVIDES JUAREZ | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON21-00015 | EPIK-O: Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado (1:1), abierto, con activos-controlados para evaluar la eficacia y seguridad de alpelisib (BYL719) en combinación con olaparib en comparación con quimioterapia citotóxica como agente único, en pacientes con cáncer de ovario seroso de alto grado sin mutación germinal de BRCA, resistente a platino o refractario. | NOVARTIS | NA | OMAR ALEJANDRO ZAYAS VILLANUEVA | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON21-00019 | Estudio de transferencia, etiqueta abierta, brazo único para proporcionar tratamiento continuo con darolutamida a participantes que fueron registrados en estudios previos patrocinados por Bayer | BAYER | NA | OMAR ALEJANDRO ZAYAS VILLANUEVA | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON21-00021 | TALAPRO-3: Estudio de fase III, Aleatorizado y Doble Ciego de Talazoparib con Enzalutamida en Comparación con el Placebo con Enzalutamida en Hombres con Cáncer de Próstata Metastásico Sensible a la Castración con Mutación del Gen DDR | PFIZER | SYNEOS HEALTH | OMAR ALEJANDRO ZAYAS VILLANUEVA | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON21-00022 | “Estudio en fase III, aleatorizado, abierto, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad del Giredestrant adyuvante, en comparación con la monoterapia endocrina adyuvante elegida por el médico, en pacientes con cáncer de mama temprano con receptor de estrógeno positivo y HER2 negativo” PROTOCOLO: GO42784 | ROCHE | PPD | MARIA FERNANDA NORIEGA IRIONDO | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON21-00026 | Estudio Fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de dabrafenib en combinación con trametinib en pacientes con cáncer de tiroides diferenciado metastásico con mutación BRAF V600E previamente tratados y refractarios a yodo radioactivo. | NOVARTIS | NA | VICTOR MANUEL OYERVIDES JUAREZ | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON21-00027 | Duplicar los Resultados mediante el Diagnóstico Temprano del Cáncer de Pulmón: Un estudio observacional para recopilar evidencia del mundo real (RWE) sobre el manejo de los nódulos pulmonares en América Latina | ASTRAZENECA | NA | VICTOR MANUEL OYERVIDES JUAREZ | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON21-00030 | ESTUDIO DE FASE III ALEATORIZADO, ABIERTO, MULTICÉNTRICO DE ENTRECTINIB FRENTE A CRIZOTINIB EN PACIENTES CON CÁNCER PULMONAR DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO QUE ALBERGA REORDENAMIENTOS DEL GEN ROS1 CON Y SIN METÁSTASIS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL | ROCHE | IQVIA | VICTOR MANUEL OYERVIDES JUAREZ | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON21-00031 | “Estudio De Fase I/IIA para Evaluar la Seguridad, Tolerabilidad, Farmacocinética, Farmacodinámica, y Actividad Antitumoral de PF-07220060 como Agente Único y Como Parte de la Terapia Combinada en Participantes con Tumores Sólidos Avanzados” Número del protocolo: C4391001 | PFIZER | PPD | OMAR ALEJANDRO ZAYAS VILLANUEVA | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON22-00003 | CYCLONE 3: Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de abemaciclib en combinación con abiraterona más prednisona en hombres con cáncer de próstata metastásico de alto riesgo y hormonosensible | LILLY | IQVIA | OMAR ALEJANDRO ZAYAS VILLANUEVA | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON22-00007 | “Estudio de fase 3, aleatorizado y multicéntrico de zanidatamab en combinación con quimioterapia con o sin tislelizumab en sujetos con adenocarcinoma gastroesofágico (GEA) localmente avanzado o metastásico, no resecable y HER2 positivo.” | ZYMEWORKS | PPD | VICTOR MANUEL OYERVIDES JUAREZ | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON22-00008 | Ensayo de fase 3, abierto, aleatorizado, de no inferioridad de la formulación de nivolumab subcutáneo en comparación con nivolumab intravenoso en participantes con carcinoma de células renales claras avanzado o metastásico que han recibido terapia sistémica previa. | BRISTOL | NA | VICTOR MANUEL OYERVIDES JUAREZ | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON22-00011 | PROTOCOLO DE TRATAMIENTO PARA PARTICIPANTES QUE CONTINÚAN DE ESTUDIOS CLINICOS DE PALBOCICLIB PATROCINADOS POR PFIZER | PFIZER | SYNEOS HEALTH | MARIA FERNANDA NORIEGA IRIONDO | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON22-00017 | Un estudio de fase 3 abierto, aleatorizado, controlado y global de telisotuzumab vedotin (ABBV-399) versus docetaxel en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico, no escamoso, localmente avanzado/metastásico, tratado previamente con sobreexpresión de c-Met+ y EGFR de tipo salvaje | ABBVIE | NA | VICTOR MANUEL OYERVIDES JUAREZ | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON22-00021 | Protocolo No. WO43571 ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE GIREDESTRANT EN COMBINACIÓN CON PHESGO VERSUS PHESGO TRAS TERAPIA DE INDUCCIÓN CON PHESGO + TAXANO EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO CON RECEPTOR DE ESTRÓGENO POSITIVO, HER2 POSITIVO, SIN TRATAMIENTO PREVIO. | ROCHE | IQVIA | OMAR ALEJANDRO ZAYAS VILLANUEVA | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON22-00025 | Protocolo: 17000139BLC3002 “Un Estudio Fase 3, Etiqueta Abierta, Multicéntrico, Aleatorizado, Evaluando la Eficacia y la Seguridad de TAR-200 en Combinación con Cetrelimab o TAR-200 solo Contra Cultivo de Bacilos Calmette-Guérin (BCG) en Participantes Vírgenes a Tratamiento con BCG con Cáncer de Vejiga No Músculo Invasivo de Alto Riesgo (HR-NMIBC).” Acrónimo: SunRISe-3 | JANSSEN | NA | MARIA FERNANDA NORIEGA IRIONDO | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON22-00028 | Estudio aleatorizado, abierto, de fase 3 de Dato-DXd más pembrolizumab frente a pembrolizumab solo, en sujetos sin tratamiento previo, con cáncer de pulmón de células no pequeñas con expresión alta de PD-L1 (TPS ≥50 %) avanzado o metastásico sin alteraciones genómicas accionables (Tropion‐Lung08) | DAIICHII SANKYO | SYNEOS HEALTH | OMAR ALEJANDRO ZAYAS VILLANUEVA | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON22-00029 | ESTUDIO DE FASE 1B/2 ABIERTO Y MULTICÉNTRICO CON AUMENTO ESCALONADO Y EXPANSIÓN DE LA DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA, FARMACODINÁMICA Y ACTIVIDAD ANTITUMORAL DE PF-07220060 EN COMBINACIÓN CON PF-07104091 MÁS TERAPIA ENDÓCRINA EN PARTICIPANTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS | PFIZER | SYNEOS HEALTH | OMAR ALEJANDRO ZAYAS VILLANUEVA | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON23-00002 | Protocolo: MS202359_0002 (XRAY VISION) “Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 2 brazos para evaluar la eficacia y la seguridad de xevinapant y radioterapia en comparación con placebo y radioterapia para demostrar una mejora de la supervivencia sin enfermedad en participantes con carcinoma resecable de células escamosas de cabeza y cuello, que tienen un riesgo alto de recaída y no son elegibles para recibir dosis altas de cisplatino” | XRAY VISION | IQVIA | VICTOR MANUEL OYERVIDES JUAREZ | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON23-00005 | Protocolo: WO44513 UN ESTUDIO DE FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO, DE TIRAGOLUMAB + ATEZOLIZUMAB CONCOMITANTE O SECUENCIAL CON QUIMIOTERAPIA EN PACIENTES ELEGIBLES PARA RECIBIR CISPLATINO CON CARCINOMA UROTELIAL LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO NO TRATADO | ROCHE | NA | CARLOS EDUARDO SALAZAR MEJIA | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON23-00007 | Protocolo No. WO44263 ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE INAVOLISIB EN COMBINACIÓN CON PHESGO® CONTRA PLACEBO EN COMBINACIÓN CON PHESGO® COMO TERAPIA DE MANTENIMIENTO DESPUÉS DE LA TERAPIA DE INDUCCIÓN DE PRIMERA LÍNEA EN PARTICIPANTES CON CÁNCER DE MAMA METASTÁSICO O LOCALMENTE AVANZADO HER2 POSITIVO CON MUTACIÓN PIK3CA | ROCHE | NA | OMAR ALEJANDRO ZAYAS VILLANUEVA | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON23-00008 | Protocolo Clínico IM043004: Estudio de Fase 1, abierto, multicéntrico, de BMS-986360/CC-90001 solo y en combinación con quimioterapia o nivolumab en tumores sólidos avanzados | BRISTOL | NA | VICTOR MANUEL OYERVIDES JUAREZ | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON23-00009 | CAMBRIA-1: Estudio de fase III, abierto, aleatorizado, para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia extendida con camizestrant (AZD9833, un degradador selectivo del receptor de estrógeno oral de nueva generación) en comparación con la terapia endocrina estándar (inhibidor de la aromatasa o tamoxifeno) en pacientes con cáncer de mama temprano ER+/HER2- y un riesgo intermedio o alto de recurrencia que han completado la terapia locorregional definitiva y al menos 2 años de terapia endocrina adyuvante estándar sin recurrencia de la enfermedad | ASTRAZENECA | FORTREA | OMAR ALEJANDRO ZAYAS VILLANUEVA | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON23-00011 | Estudio de fase 3, aleatorizado y de etiqueta abierta para evaluar zimberelimab y domvanalimab en combinación con quimioterapia frente a pembrolizumab con quimioterapia para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón metastásico de células no pequeñas sin anomalías tumorales genómicas del receptor del factor de crecimiento epidérmico o de la quinasa del linfoma anaplásico | GILEAD | PPD | VICTOR MANUEL OYERVIDES JUAREZ | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON23-00015 | Protocolo: XL092-304 Estudio de fase 3 de etiqueta abierta, aleatorizado para evaluar XL092 en combinación con nivolumab en comparación a sunitinib en participantes con carcinoma avanzado o metastásico de células renales de tipo células granulares (no claras) | EXELIXIS | QUINTILES MEXICO | CARLOS EDUARDO SALAZAR MEJIA | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON23-00017 | Protocolo Clínico: B9991046 PROTOCOLO MAESTRO DE AVELUMAB: UN ESTUDIO DE CONTINUACIÓN DE ETIQUETA ABIERTA PARA PARTICIPANTES QUE CONTINÚAN DE ESTUDIOS CLÍNICOS DE AVELUMAB PATROCINADOS POR PFIZER. Título del Subestudio: UN ESTUDIO ABIERTO PARA EL ACCESO CONTINUO AL TRATAMIENTO PARA LOS PARTICIPANTES DEL ESTUDIO DE AVELUMAB B9991003. | PFIZER | PAREXEL | VICTOR MANUEL OYERVIDES JUAREZ | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON23-00020 | “Estudio de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, de pembrolizumab (MK-3475) frente a placebo en participantes con carcinoma esofágico que reciben quimiorradioterapia definitiva concurrente (KEYNOTE 975)” | MSD | NA | MARIA FERNANDA NORIEGA IRIONDO | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON23-00025 | Estudio de fase 1/2, con diseño de plataforma y paraguas, con ramas continuas, de etiqueta abierta, de fármacos en investigación con o sin pembrolizumab o pembrolizumab solo en participantes con melanoma (KEYMAKER-U02): subestudio 02B | MSD | NA | VICTOR MANUEL OYERVIDES JUAREZ | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON23-00026 | Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta de MK-2870 frente a quimioterapia (docetaxel o pemetrexed) en cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) no escamoso avanzado o metastásico previamente tratado con mutaciones del EGFR u otras alteraciones genómicas | MSD | NA | VICTOR MANUEL OYERVIDES JUAREZ | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON23-00028 | Estudio multicéntrico, multinacional, aleatorizado, doble ciego, para evaluar la farmacocinética, la eficacia, la seguridad y la inmunogenicidad de MB12 (biosimilar propuesto de pembrolizumab) frente Keytruda ® en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico de células no escamosas en estadio IV. | ELA PHARMACEUTICALS | SYNEOS HEALTH | VICTOR MANUEL OYERVIDES JUAREZ | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON23-00030 | “Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, de monoterapia con OP-1250 frente al estándar de atención para el tratamiento del cáncer de mama ER+, HER2- avanzado o metastásico después de la terapia endocrina y con inhibidores CDK4/6 (ÓPERA-01)” Número de Protocolo: OP-1250-301 | OLEMA PHARMACEUTICAL | PPD | MARIA FERNANDA NORIEGA IRIONDO | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON23-00032 | Un estudio global de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con Placebo, multicéntrico, del volrustomig en mujeres con cáncer cervical localmente avanzado de alto riesgo que no han progresado después de la quimiorradioterapia concurrente basada en Platino (eVOLVE-Cervical) | ASTRAZENECA | NA | VICTOR MANUEL OYERVIDES JUAREZ | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON23-00033 | Protocolo: GS-US-598-6168 Estudio aleatorizado, abierto, de fase 3 de sacituzumab govitecán en comparación con el tratamiento de elección del médico en pacientes con cáncer de mama inoperable, localmente avanzado o metastásico con receptor hormonal positivo (HR+)/receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano-negativo (HER2-) (HER2 IHC0 o HER2-bajo [IHC 1+, IHC 2+/ISH-]) y que han recibido terapia endocrina. | GILEAD | IQVIA | MARIA FERNANDA NORIEGA IRIONDO | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON24-00001 | Protocolo N° 20190341: Un Estudio Fase 3, Multicéntrico, Aleatorizado, Abierto para evaluar la eficacia de la combinación de Sotorasib y Doblete de Platino versus la combinación de Pembrolizumab y Doblete de Platino como terapia de primera línea en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamosas en estadio IV o estadio IIIB/C avanzado, negativos para PD-L1, y positivos para KRAS p.G12C (CodeBreaK 202) | AMGEN | ICON | MARIA FERNANDA NORIEGA IRIONDO | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON24-00002 | 20210004 Un estudio aleatorizado, abierto, de fase 3 de tarlatamab en comparación con atención médica estándar en sujetos con cáncer de pulmón de células pequeñas recurrente después de primera línea de quimioterapia a base de platino (DeLLphi-304) | AMGEN | ICON | ALEJANDRO DE LEON CRUZ | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON24-00004 | Un estudio fase IIIb para caracterizar la efectividad y seguridad de ribociclib adyuvante en una amplia población de pacientes del mundo real con cáncer de mama temprano en estadio II y estadio III (ADJUVANT WIDER). | NOVARTIS | NA | MARIA FERNANDA NORIEGA IRIONDO | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| ON24-00005 | Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, controlado con comparador activo y placebo, doble ciego, de V940 (mRNA-4157) más pembrolizumab adyuvantes frente a placebo más pembrolizumab adyuvantes en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas resecado en estadio II, IIIA, IIIB (N2) | MSD | NA | VICTOR MANUEL OYERVIDES JUAREZ | Servicio de Oncología | valeriamata82@gmail.com | |
| GA 23-00002 | Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de lanifibranor seguido de una extensión del tratamiento activo en pacientes adultos con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) no cirrótica y fibrosis hepática en estadio de fibrosis 2(F2)/ 3(F3). | INVENTIVA | AVANT SANTÉ | Dr. Carlos Cortez Hdz | Servicio de Gastroenterología | drjorge.cortez25695@gmail.com | |
| GA 23-00003 | Estudio continuo y flexible de fases 2b/3, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, multicéntrico e internacional en el que se evalúan la eficacia y seguridad de belapectin (GR-MD-02) en la prevención de várices esofágicas en la cirrosis por esteatoheaptitis no alcohólica (EHNA). | NAVIGATE | AVANT SANTÉ | Dr. Carlos Cortez Hdz | Servicio de Gastroenterología | drjorge.cortez25695@gmail.com | |
| GA 23-00004 | Estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de efinopegdutida (MK-6024) en adultos con estetatohepatitis no alcohólica pre cirrótica. | MERK | MSD | Dr. Carlos Cortez Hdz | Servicio de Gastroenterología | drjorge.cortez25695@gmail.com | |
| PI 23-00345 | Un estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de ABX464 una vez al día para el tratamiento de inducción en sujetos con colitis ulcerosa activa de moderada a grave. | ABIVAX | IQUVIA | Dr. Joel Omar Jaquez Quintana | Servicio de Gastroenterología | drjorge.cortez25695@gmail.com | |
| PI 23-00347 | Un estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo | ABIVAX | IQUVIA | Dr. Joel Omar Jaquez Quintana | Servicio de Gastroenterología | drjorge.cortez25695@gmail.com | |
| PI 24-00072 | Programa de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de MK-7240 en participantes con colitis ulcerosa activa de moderada a grave | MERK | MSD | Dr. Joel Omar Jaquez Quintana | Servicio de Gastroenterología | drjorge.cortez25695@gmail.com | |
| EN22-00006 | I8F-MC-GPHE Un estudio de fase 4, de etiqueta abierta, aleatorizado, de dos grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad a largo plazo de Tirzepatida en comparación con la atención convencional intensificada en adultos que inician prematuramente su tratamiento para la Diabetes tipo 2 (SURPASS-EARLY) | Eli Lilly | Quintiles | Dr. med. José Gerardo González González | Servicio de Endocrinología | gergonz@hotmail.com | |
| EN22-00011 | I8F-MC-GPIH Un estudio de fase 4, aleatorizado, abierto, controlado con activo para investigar la eficacia y la seguridad al cambiar la administración semanal de dulaglutida a la administración semanal de tirzepatida en adultos con diabetes tipo 2 SURPASS-SWITCH | Eli Lilly | Quintiles | Dr. med. José Gerardo González González | Servicio de Endocrinología | gergonz@hotmail.com | |
| EN20-00002 | I8F-MC-GPGN El Efecto de Tirzepatida comparada con Dulaglutida en Eventos Cardiovasculares Adversos Mayores en Pacientes con Diabetes Tipo 2 (SURPASS-CVOT) | Eli Lilly | IQVIA | Dr. José Gerardo González González | Endocrinología | gergonz@hotmail.com | |
| EN23-00011 | MK-0616-015, titulado “Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de MK-0616 en la reducción de eventos cardiovasculares adversos graves en participantes con alto riesgo cardiovascular” | MSD | Fortrea | Dr. José Gerardo González González | Endocrinología | gergonz@hotmail.com | |
| EN22-00009 | I8H-MC-BDCW Estudio de Control Fase 3, Aleatorizado, Etiqueta Abierta y de Diseño Paralelo para Evaluar la Eficacia y la Seguridad de LY3209590 Administrado Semanalmente Mediante un Aumento Fijo Escalonado de la Dosis en Comparación con Insulina Glargina en Adultos con Diabetes Tipo 2 No Tratados Previamente con Insulina. | Eli Lilly | IQVIA | Dr. José Gerardo González González | Endocrinología | gergonz@hotmail.com | |
| EN22-00001 | MB09-C-01-19, titulado “ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO Y MULTINACIONAL PARA COMPARAR LA EFICACIA, FARMACOCINÉTICA, FARMACODINÁMICA, SEGURIDAD E INMUNOGENIA DE MB09 (BIOSIMILAR DE DENOSUMAB PROPUESTO) EN COMPARACIÓN CON PROLIA®(DE ORIGEN EUROPEO) EN MUJERES POSMENOPÁUSICAS CON OSTEOPOROSIS (ESTUDIO SIMBA) | MabXience | PPD | Dr. José Gerardo González González | Endocrinología | gergonz@hotmail.com | |
| EN22-00009 | I8H-MC-BDCW Estudio de Control Fase 3, Aleatorizado, Etiqueta Abierta y de Diseño Paralelo para Evaluar la Eficacia y la Seguridad de LY3209590 Administrado Semanalmente Mediante un Aumento Fijo Escalonado de la Dosis en Comparación con Insulina Glargina en Adultos con Diabetes Tipo 2 No Tratados Previamente con Insulina. | Eli Lilly | IQVIA | Dr. José Gerardo González González | Endocrinología | gergonz@hotmail.com | |
| EN19-00001 | FOCUS | Novonordisk | Mario de Jesús Nájera Espinosa Ana Carolina Razo Vallejo | Pedro Alberto García Hernández | Servicio de Endocrinología | claudiavaldezc@yahoo.com.mx | |
| EN19-00016 | GPHK | Lilly | Jose Luis Medina Cristina Islas | Pedro Alberto García Hernández | Servicio de Endocrinología | claudiavaldezc@yahoo.com.mx | |
| EN22-00014 | GPIH | Lilly | Jose Luis Medina Carina Castorena | Pedro Alberto García Hernández | Servicio de Endocrinología | claudiavaldezc@yahoo.com.mx | |
| EN20-00003 | GPGN | Lilly | Luis Alberto Jiménez | Pedro Alberto García Hernández | Servicio de Endocrinología | claudiavaldezc@yahoo.com.mx | |
| EN22-00005 | BDCX | Lilly | Brenda Martínez | Pedro Alberto García Hernández | Servicio de Endocrinología | claudiavaldezc@yahoo.com.mx | |
| EN22-00012 | BDCW | Lilly | Brenda Jaqueline Rangel Daniela Flores Vidals | Pedro Alberto García Hernández | Servicio de Endocrinología | claudiavaldezc@yahoo.com.mx | |
| EN22-00013 | GPIJ | Lilly | María Fernanda Salinas César Hernández | Pedro Alberto García Hernández | Servicio de Endocrinología | claudiavaldezc@yahoo.com.mx | |
| PS21-00004 | “Estudio en fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de AVP-786 (bromhidrato de deudextrometorfano [d6-DM]/sulfato de quinidina [Q]) para el tratamiento de la agitación en sujetos con demencia de tipo Alzheimer”. | Otsuka Pharmaceutical | Syneos Health | Mario Hernando Cáceres Vargas | Psiquiatría | centrodeneurocienciasuanl@gmail.com | |
| PS21-00010 | “Estudio de Fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para examinar la eficacia y la seguridad de iclepertina una vez al día, durante un período de tratamiento de 26 semanas, en pacientes con esquizofrenia (CONNEX-3)”. | Boehringer Ingelheim | Quintiles | Erasmo Saucedo Uribe | Psiquiatría | centrodeneurocienciasuanl@gmail.com | |
| PS22-00006 | “Estudio de extensión abierto, de una sola rama, para examinar la seguridad a largo plazo de iclepertina, administrada una vez al día, en pacientes con esquizofrenia que han completado estudios de Fase III anteriores con iclepertina (CONNEX-X)”. | Boehringer Ingelheim | Quintiles | Erasmo Saucedo Uribe | Psiquiatría | centrodeneurocienciasuanl@gmail.com | |
| NR21-00004 | Opciones Pediátricas para el Alivio de la Migraña: Un Estudio Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo de Lasmiditan para el Tratamiento Agudo de la Migraña: PIONEER- PEDS1 | Eli Lilly | IQVIA | Dra. Beatriz Chávez Lluévanos | Servicio de Neurología | wendygzz_inv.clinica@hotmail.com | |
| NR20-00003 | Un Estudio Fase 3, de 12 Meses, de Etiqueta Abierta de Lasmiditan en Pacientes Pediátricos con Migraña PIONEER-PEDS2 | Eli Lilly | IQVIA | Dra. Beatriz Chávez Lluévanos | Servicio de Neurología | wendygzz_inv.clinica@hotmail.com | |
| NR22-00007 | Estudio de prolongación, de etiqueta abierta, multicéntrico, de un solo grupo para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de ocrelizumab en pacientes con esclerosis múltiple. | Roche | IQVIA | Dr. Juan Fernando Góngora Rivera | Servicio de Neurología | wendygzz_inv.clinica@hotmail.com |