Marcadores polimórficos de DNA (Prueba de paternidad)
En el estudio se realiza la amplificación por PCR de 16 marcadores genéticos altamente polimórficos, heredados en...
Mutación de repetición TA extra en el promotor del gen de UDP-glucoroniltransferasa (UGT1A1) (Enfermedad de Gilbert)
En el estudio se amplifica una región en el promotor del gen de la UDP-glucoroniltransferasa (UGT1A1) mediante la...
Microdeleciones en el Cromosoma Y
Detección de 20 sitios de secuencia única (STS) identificados y mapeados previamente en el cromosoma Y humano. Las...
Fibrosis Quística (mutación ΔF508)
La Fibrosis Quística (FQ) es la enfermedad autosómicas recesiva más común que afecta a la población caucásica,...
Fibrosis Quística (36 mutaciones)
La Fibrosis Quística (FQ) es la enfermedad autosómicas recesiva más común que afecta a la población caucásica,...
Deleciones en el gen de la distrofina
La distrofia muscular ligada al cromosoma X es una enfermedad neuromuscular recesiva, que se caracteriza por...
Microscopia Electrónica
Es una herramienta utilizada para el diagnóstico basado en detalles que no son capaces de observarse mediante el...
Biología Molecular
Procesos diagnósticos basados en la determinación de anormalidades a nivel molecular que involucra el estudio de...
Inmunohistoquímica
Es un método basado en las reacciones inmunoenzimáticas usando anticuerpos mono o policlonales para detectar...
Captura de Híbridos
Es un método basado en las técnicas de biología molecular, basada en la amplificación de la señal de híbridos en...