Detección de 20 sitios de secuencia única (STS) identificados y mapeados previamente en el cromosoma Y humano. Las deleciones en estas regiones han sido asociadas con infertilidad masculina (azoospermia/oligospermia).
Lugar:
Unidad de Diagnóstico Molecular
Departamento de Bioquímica y Medicina Molecular
Facultad de Medicina UANL
Ave. Francisco I. Madero y Dr. E. Aguirre Pequeño, Col. Mitras Centro C.P. 64460, Monterrey, N.L.