FISH para síndromes de microdeleción y aneuplodías númericas

Análisis es realizado en el laboratorio de Citogenética y consiste en la detección de una secuencia específica de ADN mediante fluorescencia. Las sondas disponibles permiten la detección: Síndrome de DiGeorge, Síndrome de Prader Willi/Angelman y Síndrome de Williams, Cromosomas X, Y, 13, 18, 21. Se procesa en muestras de liquido amniotico y sangre periferica.