{"id":3926,"date":"2024-06-25T09:00:18","date_gmt":"2024-06-25T15:00:18","guid":{"rendered":"https:\/\/www.medicina.uanl.mx\/investigacion\/?page_id=3926"},"modified":"2026-03-06T14:40:40","modified_gmt":"2026-03-06T20:40:40","slug":"protocolos-vinculados","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.medicina.uanl.mx\/investigacion\/protocolos-vinculados\/","title":{"rendered":"Protocolos Vinculados"},"content":{"rendered":"\t\t
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Protocolos Vinculados a la Industria Farmac\u00e9utica<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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\u00daltima actualizaci\u00f3n:<\/b> 6 de marzo de 2026.<\/span><\/em><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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Clave de Registro<\/strong><\/th>Nombre de Protocolo<\/strong><\/th>Patrocinador<\/strong><\/th>CRO<\/strong><\/th>Investigador Principal<\/strong><\/th>Servicio\/Depto<\/strong><\/th><\/td><\/td>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
AL19-00002<\/td>Estudio prospectivo, observacional y longitudinal en pacientes pedi\u00e1tricos con dermatitis at\u00f3pica de moderada a grave cuya enfermedad no se controla de manera adecuada con la administraci\u00f3n de terapias recetadas o cuando dichas terapias no son recomendables desde el punto de vista m\u00e9dico<\/td>Sanofi Aventis de M\u00e9xico<\/td>Quintiles Mexico<\/td>Dr. med. Sandra Nora Gonz\u00e1lez D\u00edaz<\/td>Servicio de Alergia e Inmunolog\u00eda Cl\u00ednica<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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AL22-00010<\/td>Estudio de fase III de 40 semanas, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, de eficacia y seguridad de Tezepelumab para reducir el uso de corticosteroides orales en adultos con asma dependiente de corticosteroides orales (SUNRISE)<\/td>Astra Zeneca<\/td><\/td>Dr. med. Sandra Nora Gonz\u00e1lez D\u00edaz<\/td>Servicio de Alergia e Inmunolog\u00eda Cl\u00ednica<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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AL24-00005<\/td>Protocolo: 206867 Titulado: Estudio de fase 3, de 24 semanas, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, de modelo din\u00e1mico bayesiano, para comparar la eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocin\u00e9tica del FF\/UMEC\/VI con la del FF\/VI en participantes de 12 a 17 a\u00f1os con asma inadecuadamente controlada que reciben terapia de mantenimiento estable con CI\/LABA<\/td>Glaxo Smith Kline Research & Development Limited (GSK)<\/td>INC Research Clinical Services Mexico Limited, S.A. de C.V. Syneos Health<\/td>Dr. med. Sandra Nora Gonz\u00e1lez D\u00edaz<\/td>Servicio de Alergia e Inmunolog\u00eda Cl\u00ednica<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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AL24-00006<\/td>Protocolo: AR-DEX-22-02 Titulado: Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del dexpramipexol administrado por v\u00eda oral durante 52 semanas en participantes con asma eosinof\u00edlica grave (EXHALE-3)<\/td>Areteia Therapeutics Inc.<\/td>Worldwide Clinical Research<\/td>Dr. med. Sandra Nora Gonz\u00e1lez D\u00edaz<\/td>Servicio de Alergia e Inmunolog\u00eda Cl\u00ednica<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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AL25-00008<\/td>Protocolo: CSA0014 Titulado: Estudio no intervencionista de la seguridad posterior a la autorizaci\u00f3n (PASS) basado en un registro para evaluar la seguridad a largo plazo de dupilumab en ni\u00f1os de ?6 meses a<\/td>Sanofi Winthrop Industrie (SWI)<\/td>QUINTILES MEXICO S DE R L DE C<\/td>Dr. med. Sandra Nora Gonz\u00e1lez D\u00edaz<\/td>Servicio de Alergia e Inmunolog\u00eda Cl\u00ednica<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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CA24-00005<\/td>Protocolo: J3L-MC-EZEF Titulado:Estudio Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Investigar el Efecto de Lepodisir\u00e1n en la Reducci\u00f3n de Eventos Cardiovasculares Adversos Mayores en Adultos con Lipoprote\u00edna(a) Elevada con Enfermedad Cardiovascular Ateroscler\u00f3tica Establecida o en Riesgo de un Primer Evento Cardiovascular Acr\u00f3nimo: ACCLAIM-Lp(a)<\/td>Eli Lilly y Compa\u00f1\u00eda de M\u00e9xico<\/td>QUINTILES MEXICO S DE R L DE C<\/td>Dr. Ramiro Flores Ram\u00edrez<\/td>Servicio de Cardiolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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CA24-00007<\/td>Protocolo: EX6018-4979 Titulado: ARTEMIS: Efectos de ziltivekimab frente a placebo, sobre eventos cardiovasculares, en pacientes con infarto agudo al miocardio<\/td>Novo Nordisk<\/td>Novo Nordisk M\u00e9xico S.A. de C.V.<\/td>Dr. Ramiro Flores Ram\u00edrez<\/td>Servicio de Cardiolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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CA24-00009<\/td>Protocolo: 1378-0020 Titulado: EASi-HF Conservado: Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos y de superioridad para evaluar la eficacia y la seguridad del uso combinado de vicadrostat (BI 690517) y empagliflozina por v\u00eda oral en comparaci\u00f3n con placebo y empagliflozina en participantes con insuficiencia card\u00edaca sintom\u00e1tica (clasificaci\u00f3n de la insuficiencia card\u00edaca seg\u00fan la NYHA: clases II-IV) y fracci\u00f3n de expulsi\u00f3n ventricular izquierda (LVEF) ?40 %<\/td>Boehringer Ingelheim International GmbH<\/td>QUINTILES MEXICO S DE R L DE C<\/td>Dr. Ramiro Flores Ram\u00edrez<\/td>Servicio de Cardiolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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CA25-00001<\/td>Protocolo: 202301CPC Titulado: \u201cEnsayo aleatorizado para determinar la eficacia y seguridad de finerenona en la morbilidad y mortalidad entre pacientes con insuficiencia card\u00edaca con fracci\u00f3n de eyecci\u00f3n del ventr\u00edculo izquierdo mayor o igual al 40%, hospitalizados debido a un episodio de insuficiencia card\u00edaca aguda descompensada (REDEFINE-HF)\u201d<\/td>CPC Clinical Research<\/td>Infinite Clinical Research<\/td>Dr. Ramiro Flores Ram\u00edrez<\/td>Servicio de Cardiolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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CA25-00006<\/td>Protocolo: 1378-0018 Titulado: EASi-HF reducido: Estudio de superioridad de fase III, aleatorizado, doble ciego y con grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad del uso combinado del vicadrostat (BI 690517) y la empagliflozina por v\u00eda oral en comparaci\u00f3n con un placebo y la empagliflozina en participantes con insuficiencia card\u00edaca ?(IC) cr\u00f3nica y sintom\u00e1tica (clases II-IV de IC seg\u00fan la NYHA) y una fracci\u00f3n de eyecci\u00f3n del ventr\u00edculo izquierdo (FEVI)<\/td>Boehringer Ingelheim International GmbH<\/td>QUINTILES MEXICO S DE R L DE C<\/td>Dr. Ramiro Flores Ram\u00edrez<\/td>Servicio de Cardiolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
CA25-00011<\/td>Protocolo: D6402C00012 Titulado: BalanceD-HF: Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego para evaluar el efecto de balcinrenona\/dapagliflozina, en comparaci\u00f3n con dapagliflozina, sobre el riesgo de eventos de insuficiencia card\u00edaca y muerte cardiovascular en pacientes con insuficiencia card\u00edaca y funci\u00f3n renal disminuida<\/td>AstraZeneca S.A. de C.V.<\/td><\/td>Dr. Ramiro Flores Ram\u00edrez<\/td>Servicio de Cardiolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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DE20-00004<\/td>Protocolo de estudio cl\u00ednico CAIN457M2301E1. Estudio de extensi\u00f3n multic\u00e9ntrico; aleatorizado; doble ciego con retiro para evaluar eficacia a largo plazo; seguridad y tolerabilidad de secukinumab subcut\u00e1neo en pacientes adultos con hidradenitis supurativa moderada a severa<\/td>Novartis Farmac\u00e9utica<\/td><\/td>Dr. Jorge de Jes\u00fas Ocampo Candiani<\/td>servicio de Dematolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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DE21-00006<\/td>EffisayilTM ON: Estudio de extensi\u00f3n abierto, a largo plazo, para evaluar la seguridad y la eficacia del tratamiento con spesolimab en pacientes con psoriasis pustulosa generalizada (PPG)<\/td>Boehringer Ingelheim M\u00e9xico<\/td>Parexel International M\u00e9xico<\/td>Dr. Jorge de Jes\u00fas Ocampo Candiani<\/td>Servicio de Dermatolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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DE23-00009<\/td>Protocolo I4V-MC-JAIO titulado \u201cEnsayo de fase III, aleatorizado, doble ciego controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocin\u00e9tica de baricitinib en ni\u00f1os de 6 a 17 a\u00f1os inclusive con alopecia areata.\u201d, Acr\u00f3nimo: BRAVE-AA-PEDS<\/td>Eli Lilly y Compa\u00f1\u00eda de M\u00e9xico<\/td>Icon Clinical Research M\u00e9xico<\/td>Dr. Jorge de Jes\u00fas Ocampo Candiani<\/td>Servicio de Dermatolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
DE24-00007<\/td>Protocolo: EFC17560 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, de 3 grupos, multinacional, multic\u00e9ntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de la monoterapia con amlitelimab mediante inyecci\u00f3n subcut\u00e1nea en participantes de 12 a\u00f1os o m\u00e1s con dermatitis at\u00f3pica de moderada a severa.Acr\u00f3nimo COAST 2<\/td>Sanofi-Aventis M\u00e9xico<\/td>Sanofi-Aventis M\u00e9xico<\/td>Dr. Jorge de Jes\u00fas Ocampo Candiani<\/td>Servicio de Dermatolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
DE24-00009<\/td>Protocolo: INCB 54707-303 Titulado: \u201cEstudio en fase 3 de 52 semanas, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de povorcitinib en participantes con vitiligo no segmentario\u201d<\/td>Incyte Corporation<\/td>ICON PLC (NOMBRE LEGAL RPS)<\/td>Dr. Jorge de Jes\u00fas Ocampo Candiani<\/td>Servicio de Dermatolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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DE24-00010<\/td>Protocolo EFC17599 Titulado:Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, de 3 grupos, multinacional, multic\u00e9ntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de amlitelimab mediante inyecci\u00f3n subcut\u00e1nea en participantes de 18 a\u00f1os o m\u00e1s con dermatitis at\u00f3pica (AD) de moderada a severa que reciben corticoesteroides t\u00f3picos de base y que han tenido una respuesta inadecuada al tratamiento previo con agentes biol\u00f3gicos o con inhibidores de la cinasa Jano (JAK) orales. Acr\u00f3nimo: AQUA<\/td>Sanofi Aventis de M\u00e9xico<\/td>Sanofi Aventis de M\u00e9xico, S.A. de C.V.<\/td>Dr. Jorge de Jes\u00fas Ocampo Candiani<\/td>Servicio de Dermatolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
DE24-00013<\/td>Protocolo: EFC17600 Titulado: Estudio de extensi\u00f3n de 48 semanas de fase III, multinacional, multic\u00e9ntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la respuesta al tratamiento y la seguridad de dos pautas posol\u00f3gicas de amlitelimab administradas en monoterapia mediante inyecci\u00f3n subcut\u00e1nea en participantes de 12 a\u00f1os o m\u00e1s con dermatitis at\u00f3pica de moderada a severa Acr+onimo: ESTUARY<\/td>Sanofi Pasteur Inc.<\/td>No Aplica<\/td>Dra. Fania Zamantta Mu\u00f1oz Garza<\/td>Servicio de Dermatolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
DE25-00001<\/td>Protocolo: EFC18366 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con grupos paralelos para investigar la eficacia y la seguridad de dupilumab para el tratamiento del prurito del liquen simple cr\u00f3nico (LSC) en adultos<\/td>Sanofi Pasteur<\/td>No Aplica<\/td>Sonia Ch\u00e1vez \u00c1lvarez<\/td>Servicio de Dermatolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
DE25-00003<\/td>Protocolo: LTS17367 (KY1005-CT06)Titulado: Estudio de extensi\u00f3n a largo plazo para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de amlitelimab administrado por v\u00eda subcut\u00e1nea en participantes con dermatitis at\u00f3pica de moderada a severa que participaron en ensayos cl\u00ednicos previos de amlitelimab. Acr\u00f3nimo: RIVER-AD<\/td>Sanofi Pasteur<\/td>No Aplica<\/td>Dra. Fania Zamantta Mu\u00f1oz Garza<\/td>Servicio de Dermatolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
DE25-00006<\/td>Protocolo No. CLOU064J12302 Titulado:Un estudio de fase 3, multic\u00e9ntrico, aleatorizado, doble ciego y doble simulaci\u00f3n, controlado con placebo, que eval\u00faa la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 2 dosis de remibrutinib durante un periodo de tratamiento de 68 semanas en pacientes adultos con hidradenitis supurativa de moderada a severa<\/td>Novartis Farmac\u00e9utica<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Jorge de Jes\u00fas Ocampo Candiani<\/td>Servicio de Dermatolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
DE25-00008<\/td>CADPT17A12201 Titulado: \u201cUn estudio de plataforma, multic\u00e9ntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de Fase II, para evaluar la eficacia y seguridad de un compuesto (o compuestos) en investigaci\u00f3n en pacientes con dermatitis at\u00f3pica de moderada a severa\u201d<\/td>Novartis Farmac\u00e9utica<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Jorge de Jes\u00fas Ocampo Candiani<\/td>Servicio de Dermatolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
EN13-014<\/td>Ensayo de fase III; multic\u00e9ntrico; aleatorizado; a doble ciego; controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de MK-3102 en sujetos de entre \u226518 y < 45 a\u00f1os de edad con diabetes mellitus tipo 2 y control gluc\u00e9mico inadecuado<\/td><\/td><\/td>Dr. Pedro Alberto Garc\u00eda Hern\u00e1ndez<\/td>Servicio de Endocrinolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
EN17-00006<\/td>Una comparaci\u00f3n prospectiva, aleatorizada, doble ciego de LY900014 e insulina Lispro con un grupo de tratamiento con LY900014 Posprandial de etiqueta abierta, en combinaci\u00f3n con insulina Glargina o insulina Degludec, en adultos con Diabetes Tipo 1. PRONTO-T1D<\/td>Eli Lilly y Compa\u00f1\u00eda de M\u00e9xico<\/td><\/td>Dr. med. Jos\u00e9 Gerardo Gonz\u00e1lez Gonz\u00e1lez<\/td>Servicio de Endocrinolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
EN19-00001<\/td>Efectos a largo plazo de semaglutida sobre la retinopat\u00eda diab\u00e9tica en sujetos con diabetes tipo 2 (FOCUS)<\/td>Novo Nordisk<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Pedro Alberto Garc\u00eda Hern\u00e1ndez<\/td>Servicio de Endocrinolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
EN22-00006<\/td>Un estudio de fase 4, de etiqueta abierta, aleatorizado, de dos grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad a largo plazo de Tirzepatida en comparaci\u00f3n con la atenci\u00f3n convencional intensificada en adultos que inician prematuramente su tratamiento para la Diabetes tipo 2 (SURPASS-EARLY)<\/td>Eli Lilly y Compa\u00f1\u00eda de M\u00e9xico<\/td>QUINTILES MEXICO S DE R L DE C<\/td>Dr. Leonardo Guadalupe Mancillas Adame<\/td>Servicio de Endocrinolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
EN22-00010<\/td>Un estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para investigar el efecto de tirzepatida en la reducci\u00f3n de la morbilidad y la mortalidad en adultos con obesidad. Acr\u00f3nimo: SURMOUNT-MMO<\/td>Eli Lilly y Compa\u00f1\u00eda de M\u00e9xico<\/td>IQVIA, M\u00e9xico<\/td>Dr. Leonardo Guadalupe Mancillas Adame<\/td>Servicio de Endocrinolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
EN22-00013<\/td>I8F-MC-GPIJ Un estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego y Controlado con Placebo para Investigar el Efecto de Tirzepatida en la reducci\u00f3n de la Morbilidad y la Mortalidad en Adultos con Obesidad. Acr\u00f3nimo: SURMOUNT-MMO<\/td>Eli Lilly y Compa\u00f1\u00eda de M\u00e9xico<\/td>IQVIA, M\u00e9xico<\/td>Dr. Pedro Alberto Garc\u00eda Hern\u00e1ndez<\/td>Servicio de Endocrinolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
EN23-00003<\/td>Protocolo: 337HNAS20011 T\u00edtulo: Estudio de fase 3, multic\u00e9ntrico, controlado con placebo, doble ciego, aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo de lanifibranor en pacientes adultos con esteatohepatitis no alcoh\u00f3lica (NASH), no cirr\u00f3tica y con fibrosis hep\u00e1tica en estadio 2 (F2)\/en estadio 3 (F3)<\/td>Inventiva, S.A.<\/td>Avant Sant\u00e9 Research Center, S.A. de .C.V<\/td>Dr. med. Jos\u00e9 Gerardo Gonz\u00e1lez Gonz\u00e1lez<\/td>Servicio de Endocrinolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
EN23-00008<\/td>Protocolo: I8F-MC-GPIT T\u00edtulo: Un estudio fase 2, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de dosis de tirzepatida en investigaci\u00f3n en participantes con diabetes tipo 2 y obesidad<\/td>Eli Lilly y Compa\u00f1\u00eda de M\u00e9xico<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Leonardo Guadalupe Mancillas Adame<\/td>Servicio de Endocrinolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
EN23-00009<\/td>Protocolo Maestro J1I-MC-GZBJ y los Ap\u00e9ndices Espec\u00edficos de las Indicaciones J1I-MC-GSA1 y J1I-MC-GOA1 Titulo: N\u00famero de Protocolo Maestro: J1I-MC-GZBJ T\u00edtulo de Protocolo Maestro: Un Protocolo maestro para investigar la eficacia y la seguridad de LY3437943 una vez por semana en participantes sin diabetes tipo 2 que padecen obesidad o sobrepeso: Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo (TRIUMPH-1) N\u00famero del Ap\u00e9ndice Espec\u00edfico de la Indicaci\u00f3n (ISA1): J1I-MC-GSA1 T\u00edtulo del ISA1: Ap\u00e9ndice Espec\u00edfico de la Indicaci\u00f3n (ISA1) para Participantes con Apnea Obstructiva del Sue\u00f1o. N\u00famero del Ap\u00e9ndice Espec\u00edfico de la Indicaci\u00f3n (ISA2): J1I-MC-GOA1 T\u00edtulo del ISA2: Ap\u00e9ndice Espec\u00edfico de la Indicaci\u00f3n (ISA2) para Participantes con Osteoartritis de Rodilla.<\/td>Eli Lilly y Compa\u00f1\u00eda de M\u00e9xico<\/td>QUINTILES MEXICO S DE R L DE C<\/td>Dr. Leonardo Guadalupe Mancillas Adame<\/td>Servicio de Endocrinolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
EN23-00010<\/td>Protocolo: J1I-MC-GZBM (a) Titulo: Un estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego para investigar la eficacia y la seguridad de LY3437943 una vez a la semana en comparaci\u00f3n con placebo en participantes con obesidad severa y que tienen enfermedad cardiovascular establecida (TRIUMPH-3)<\/td>Eli Lilly y Compa\u00f1\u00eda de M\u00e9xico<\/td>IQVIA, M\u00e9xico<\/td>Dr. med. Jos\u00e9 Gerardo Gonz\u00e1lez Gonz\u00e1lez<\/td>Servicio de Endocrinolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
EN23-00011<\/td>Protocolo: MK-0616-015 Titulado: Estudio cl\u00ednico de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de MK-0616 en la reducci\u00f3n de eventos cardiovasculares adversos graves en participantes con alto riesgo cardiovascular<\/td>Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Leonardo Guadalupe Mancillas Adame<\/td>Servicio de Endocrinolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
EN23-00012<\/td>Protocolo: J2A-MC-GZGU Titulo:Un estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta para investigar la eficacia y la seguridad de LY3502970 oral una vez al d\u00eda en comparaci\u00f3n con semaglutida oral en participantes adultos con diabetes tipo 2 y control gluc\u00e9mico inadecuado con metformina (ACHIEVE-3)<\/td>Eli Lilly y Compa\u00f1\u00eda de M\u00e9xico<\/td>QUINTILES MEXICO S DE R L DE C<\/td>Dr. med. Jos\u00e9 Gerardo Gonz\u00e1lez Gonz\u00e1lez<\/td>Servicio de Endocrinolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
EN24-00003<\/td>Protocolo: J1I-MC-GZBZ Titulado: Un estudio fase 3, aleatorizado, multic\u00e9ntrico, de etiqueta abierta para investigar la eficacia y la seguridad de retatrutida una vez a la semana en comparaci\u00f3n con semaglutida una vez a la semana en participantes adultos con diabetes tipo 2 y control gluc\u00e9mico inadecuado con metformina con o sin inhibidor de SGLT2. Acr\u00f3nimo: TRANSCEND-T2D-2<\/td>Eli Lilly y Compa\u00f1\u00eda de M\u00e9xico<\/td>QUINTILES MEXICO S DE R L DE C<\/td>Dr. Leonardo Guadalupe Mancillas Adame<\/td>Servicio de Endocrinolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
EN24-00005<\/td>Protocolo:J3L-MC-EZEF Tirtulado: Estudio Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Investigar el Efecto de Lepodisir\u00e1n en la Reducci\u00f3n de Eventos Cardiovasculares Adversos Mayores en Adultos con Lipoprote\u00edna(a) Elevada con Enfermedad Cardiovascular Ateroscler\u00f3tica Establecida o en Riesgo de un Primer Evento Cardiovascular \u2013 ACCLAIM-Lp(a)<\/td>Eli Lilly y Compa\u00f1\u00eda de M\u00e9xico<\/td>QUINTILES MEXICO S DE R L DE C<\/td>Dr. Leonardo Guadalupe Mancillas Adame<\/td>Servicio de Endocrinolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
EN24-00006<\/td>Protocolo: J1I-MC-GZBO Titulado: Un Estudio Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, Basado en Eventos para Investigar el Efecto de Retatrutida en la Incidencia de Eventos Cardiovasculares Adversos Mayores y Eventos Renales Adversos Mayores en Participantes con \u00cdndice de Masa Corporal ?27 kg\/m2 y Enfermedad Cardiovascular Ateroscler\u00f3tica y\/o Enfermedad Renal Cr\u00f3nica. Acr\u00f3nimo: TRIUMPH OUTCOMES<\/td>Eli Lilly y Compa\u00f1\u00eda de M\u00e9xico<\/td>QUINTILES MEXICO S DE R L DE C<\/td>Dr. med. Jos\u00e9 Gerardo Gonz\u00e1lez Gonz\u00e1lez<\/td>Servicio de Endocrinolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
EX20-00002<\/td>\u201cEstudio sobre la seguridad, el desempe\u00f1o y la eficacia del sistema Spring de Zenflow (ZEST 2)\u201d<\/td>Zenflow, Inc.<\/td>Centro de urolog\u00eda Avanzada del Noreste S.A. de C.V.<\/td>Dr. Juan Jos\u00e9 Gal\u00e1n Maraboto<\/td>Sitio Externo<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
EX20-00004<\/td>\u201cPENgUIN: Cuidados respiratorios perioperatorios y resultados para pacientes sometidos a cirug\u00eda abdominal de alto riesgo\u201d<\/td>University of Birmingham<\/td>Laura Mart\u00ednez P\u00e9rez Maldonado<\/td>Dr. Antonio Ramos de la Medina<\/td>Sitio Externo<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
EX23-00001<\/td>Estudio Cl\u00ednico de Factibilidad Temprana del Sistema FloStent\u2122<\/td>Rivermark Medical, Inc<\/td>Accelerated Clinical Reseach<\/td>Dr. Francisco Javier S\u00e1nchez Guti\u00e9rrez<\/td>Sitio Externo<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
EX25-00001<\/td>Protocolo: MK-2870-033 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multic\u00e9ntrico para comparar la eficacia y seguridad de sacituzumab tirumotec\u00e1n en combinaci\u00f3n con pembrolizumab frente a pembrolizumab solo como tratamiento de mantenimiento de primera l\u00ednea en participantes con c\u00e1ncer endometrial sin alteraci\u00f3n de la v\u00eda reparadora (TroFuse-033\/GOG-3119\/ENGOT-en29)<\/td>Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Jes\u00fas Elvis Cabrera Luviano<\/td>Sitio Externo<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
EX25-00002<\/td>Protocolo: MK-2870-033 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multic\u00e9ntrico para comparar la eficacia y seguridad de sacituzumab tirumotec\u00e1n en combinaci\u00f3n con pembrolizumab frente a pembrolizumab solo como tratamiento de mantenimiento de primera l\u00ednea en participantes con c\u00e1ncer endometrial sin alteraci\u00f3n de la v\u00eda reparadora (TroFuse-033\/GOG-3119\/ENGOT-en29)<\/td>Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Noel Esa\u00fal Luna Romero<\/td>Sitio Externo<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
EX25-00003<\/td>Protocolo: MK-2870-033 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multic\u00e9ntrico para comparar la eficacia y seguridad de sacituzumab tirumotec\u00e1n en combinaci\u00f3n con pembrolizumab frente a pembrolizumab solo como tratamiento de mantenimiento de primera l\u00ednea en participantes con c\u00e1ncer endometrial sin alteraci\u00f3n de la v\u00eda reparadora (TroFuse-033\/GOG-3119\/ENGOT-en29)<\/td>Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Roberto Iv\u00e1n Romero D\u00edaz<\/td>Sitio Externo<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
EX25-00004<\/td>Protocolo: MK-2870-033 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multic\u00e9ntrico para comparar la eficacia y seguridad de sacituzumab tirumotec\u00e1n en combinaci\u00f3n con pembrolizumab frente a pembrolizumab solo como tratamiento de mantenimiento de primera l\u00ednea en participantes con c\u00e1ncer endometrial sin alteraci\u00f3n de la v\u00eda reparadora (TroFuse-033\/GOG-3119\/ENGOT-en29)<\/td>Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Ra\u00fal Gerardo Ram\u00edrez Medina<\/td>Sitio Externo<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
EX25-00005<\/td>Protocolo: MK-2870-022 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multic\u00e9ntrico para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento de mantenimiento con sacituzumab tirumotec\u00e1n (MK-2870) con o sin bevacizumab frente al tratamiento de referencia despu\u00e9s de quimioterapia de doblete a base de platino, de segunda l\u00ednea, en participantes con c\u00e1ncer de ovario, recurrente, sensible a platino (TroFuse-022\/ENGOT-ov84\/GOG-3103)<\/td>Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Noel Esa\u00fal Luna Romero<\/td>Sitio Externo<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
EX25-00006<\/td>PROTOCOLO: GB44496 TITULO:ESTUDIO DE DOS COHORTES, DE FASE II, MULTIC\u00c9NTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE VIXARELIMAB EN COMPARACI\u00d3N CON EL PLACEBO EN PACIENTES CON FIBROSIS PULMONAR IDIOP\u00c1TICA Y EN PACIENTES CON ENFERMEDAD PULMONAR INTERSTICIAL ASOCIADA A ESCLEROSIS SIST\u00c9MICA<\/td>Genentech<\/td>PPD Mexico<\/td>Dr. Hilario Ernesto \u00c1vila Armengol<\/td>Sitio Externo<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
EX25-00007<\/td>Protocolo: GS-US-544-5905-05 Titulado: Estudio de fase 1b, en paraguas, abierto, de cohortes m\u00faltiples para evaluar la seguridad, la farmacocin\u00e9tica y la actividad antiviral de los nuevos antirretrovirales en participantes con VIH-1. Subestudio-05: GS-3242\u201d<\/td>Gilead Sciences<\/td>PPD Mexico<\/td>Dra. Norma Er\u00e9ndira Rivera Mart\u00ednez<\/td>Sitio Externo<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
EX25-00008<\/td>Protocolo: MK-3475-587 Titulado: Un estudio de Fase 3, de etiqueta abierta, multic\u00e9ntrico para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo en participantes que actualmente est\u00e1n en tratamiento o en seguimiento en estudios que incluyen pembrolizumab<\/td>Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLC<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Noel Esa\u00fal Luna Romero<\/td>Sitio Externo<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
EX25-00009<\/td>Protocolo: MK-0616-029 Titulado: Estudio de fase 2\/3 ininterrumpido para evaluar la seguridad, eficacia y farmacocin\u00e9tica de decanoato de enlicitida en participantes pedi\u00e1tricos con hipercolesterolemia familiar heterocigota<\/td>Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV<\/td>No Aplica<\/td>Dra. Marcela Berenice Cruz Prieto Jim\u00e9nez<\/td>Sitio Externo<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
EX25-00010<\/td>Protocolo: MK-0616-015 Titulado: Estudio cl\u00ednico de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de MK-0616 en la reducci\u00f3n de eventos cardiovasculares adversos graves en participantes con alto riesgo cardiovascular.<\/td>Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLC<\/td>No Aplica<\/td>Dra. Emilia Susana Pelayo Orozco<\/td>Sitio Externo<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
EX25-00011<\/td>Protocolo: GS-US-544-5905-05 Titulado: \u201cEstudio de fase 1b, en paraguas, abierto, de cohortes m\u00faltiples para evaluar la seguridad, la farmacocin\u00e9tica y la actividad antiviral de los nuevos antirretrovirales en participantes con VIH-1. Subestudio-05: GS-3242\u201d<\/td>Gilead Sciences<\/td>PPD Mexico<\/td>M.C. Orlando Paredes Ceballos<\/td>Sitio Externo<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
EX25-00012<\/td>Protocolo: MK-2870-036 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multic\u00e9ntrico para evaluar la eficacia y seguridad de sacituzumab tirumotec\u00e1n (MK-2870) en combinaci\u00f3n con pembrolizumab con o sin bevacizumab frente al tratamiento de referencia como tratamiento de mantenimiento de primera l\u00ednea para participantes con c\u00e1ncer de cuello uterino metast\u00e1sico diagnosticado recientemente, recurrente o continuo con CPS de PD-L1 mayor o igual a 1 (TroFuse-036\/GOG-3123\/ENGOT-cx22)<\/td>Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLC<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Enrique Jos\u00e9 Zamudio Lozoya<\/td>Sitio Externo<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
EX25-00013<\/td>Protocolo: MK-2870-036 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multic\u00e9ntrico para evaluar la eficacia y seguridad de sacituzumab tirumotec\u00e1n (MK-2870) en combinaci\u00f3n con pembrolizumab con o sin bevacizumab frente al tratamiento de referencia como tratamiento de mantenimiento de primera l\u00ednea para participantes con c\u00e1ncer de cuello uterino metast\u00e1sico diagnosticado recientemente, recurrente o continuo con CPS de PD-L1 mayor o igual a 1 (TroFuse-036\/GOG-3123\/ENGOT-cx22)<\/td>Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLC<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Juan Carlos V\u00e1zquez Lim\u00f3n<\/td>Sitio Externo<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
EX25-00014<\/td>Protocolo: MK-2870-036 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multic\u00e9ntrico para evaluar la eficacia y seguridad de sacituzumab tirumotec\u00e1n (MK-2870) en combinaci\u00f3n con pembrolizumab con o sin bevacizumab frente al tratamiento de referencia como tratamiento de mantenimiento de primera l\u00ednea para participantes con c\u00e1ncer de cuello uterino metast\u00e1sico diagnosticado recientemente, recurrente o continuo con CPS de PD-L1 mayor o igual a 1 (TroFuse-036\/GOG-3123\/ENGOT-cx22)<\/td>Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLC<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Josu\u00e9 Mora P\u00e9rez<\/td>Sitio Externo<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
EX25-00015<\/td>Protocolo: MK-2870-036 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multic\u00e9ntrico para evaluar la eficacia y seguridad de sacituzumab tirumotec\u00e1n (MK-2870) en combinaci\u00f3n con pembrolizumab con o sin bevacizumab frente al tratamiento de referencia como tratamiento de mantenimiento de primera l\u00ednea para participantes con c\u00e1ncer de cuello uterino metast\u00e1sico diagnosticado recientemente, recurrente o continuo con CPS de PD-L1 mayor o igual a 1 (TroFuse-036\/GOG-3123\/ENGOT-cx22)<\/td>Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLC<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Manuel Ernesto Magallanes Maciel<\/td>Sitio Externo<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
EX25-00016<\/td>Protocolo: MK-2870-036 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multic\u00e9ntrico para evaluar la eficacia y seguridad de sacituzumab tirumotec\u00e1n (MK-2870) en combinaci\u00f3n con pembrolizumab con o sin bevacizumab frente al tratamiento de referencia como tratamiento de mantenimiento de primera l\u00ednea para participantes con c\u00e1ncer de cuello uterino metast\u00e1sico diagnosticado recientemente, recurrente o continuo con CPS de PD-L1 mayor o igual a 1 (TroFuse-036\/GOG-3123\/ENGOT-cx22)<\/td>Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLC<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Roberto Iv\u00e1n Romero D\u00edaz<\/td>Sitio Externo<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
EX25-00017<\/td>Protocolo: MK-1084-012 Titulado: Estudio cl\u00ednico de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multic\u00e9ntrico para evaluar la seguridad y eficacia de MK-1084, cetuximab y mFOLFOX6 frente a mFOLFOX6 con o sin bevacizumab como tratamiento de primera l\u00ednea en participantes con c\u00e1ncer colorrectal localmente avanzado, metast\u00e1sico o irresecable, con mutaci\u00f3n KRAS G12C (KANDLELIT-012)<\/td>Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLC<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Noel Esa\u00fal Luna Romero<\/td>Sitio Externo<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
EX25-00018<\/td>Protocolo: MK-0616-015 Titulado: Estudio cl\u00ednico de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de MK-0616 en la reducci\u00f3n de eventos cardiovasculares adversos graves en participantes con alto riesgo cardiovascular.<\/td>Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLC<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Efrain Monta\u00f1o Gonzalez<\/td>Sitio Externo<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
EX25-00019<\/td>Protocolo: MK-1084-007 Titulado: Estudio cl\u00ednico de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multic\u00e9ntrico para evaluar la seguridad y eficacia de MK-1084 en combinaci\u00f3n con pembrolizumab y berahialuronidasa alfa subcut\u00e1neos (MK-3475A) frente a MK-3475A en combinaci\u00f3n con quimioterapia con pemetrexed\/platino (carboplatino o cisplatino) como tratamiento de primera l\u00ednea en participantes con NSCLC no escamoso, avanzado o metast\u00e1sico, con mutaci\u00f3n KRAS G12C (KANDLELIT-007)<\/td>Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLC<\/td><\/td>Dr. Enrique Jos\u00e9 Zamudio Lozoya<\/td>Sitio Externo<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
EX25-00020<\/td>Protocolo: MK-1084-007 Titulado: Estudio cl\u00ednico de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multic\u00e9ntrico para evaluar la seguridad y eficacia de MK-1084 en combinaci\u00f3n con pembrolizumab y berahialuronidasa alfa subcut\u00e1neos (MK-3475A) frente a MK-3475A en combinaci\u00f3n con quimioterapia con pemetrexed\/platino (carboplatino o cisplatino) como tratamiento de primera l\u00ednea en participantes con NSCLC no escamoso, avanzado o metast\u00e1sico, con mutaci\u00f3n KRAS G12C (KANDLELIT-007)<\/td>Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLC<\/td><\/td>Dr. Juan Carlos V\u00e1zquez Lim\u00f3n<\/td>Sitio Externo<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
EX25-00021<\/td>Protocolo: 219516 Titulo: Estudio de fase 3b, multic\u00e9ntrico, de un solo grupo, abierto, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del cambio del r\u00e9gimen de comprimido \u00fanico de bictegravir\/emtricitabina\/tenofovir alafenamida al r\u00e9gimen de comprimido \u00fanico de DTG\/3TC, administrado una vez al d\u00eda, en personas que viven con VIH y que tienen, al menos, 50 a\u00f1os de edad y que est\u00e1n virol\u00f3gicamente suprimidas. Titulo Abreviado: Estudio de fase 3b, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del cambio del r\u00e9gimen de 96 semanas de BIC\/FTC\/TAF a una FDC de DTG\/3TC en adultos mayores que viven con VIH, que est\u00e1n virol\u00f3gicamente suprimidos y recibieron tratamiento previo con TAR.<\/td>ViiV Healthcare UK limited<\/td>PPD M\u00e9xico S.A. de C.V.<\/td>Dr. Carlos Antonio Cabrera May<\/td>Sitio Externo<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
EX25-00022<\/td>\u201cESTUDIO DE DOS COHORTES, DE FASE II, MULTIC\u00c9NTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE VIXARELIMAB EN COMPARACI\u00d3N CON EL PLACEBO EN PACIENTES CON FIBROSIS PULMONAR IDIOP\u00c1TICA Y EN PACIENTES CON ENFERMEDAD PULMONAR INTERSTICIAL RELACIONADA CON ESCLEROSIS SIST\u00c9MICA\u201d<\/td>Genentech, Inc<\/td>PPD M\u00e9xico S.A. de C.V.<\/td>Dr. Jorge Eduardo Rosas Cacho<\/td>Sitio Externo<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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EX25-00023<\/td>Protocolo: MK-1084-007 Titulado Estudio cl\u00ednico de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multic\u00e9ntrico para evaluar la seguridad y eficacia de MK-1084 en combinaci\u00f3n con pembrolizumab y berahialuronidasa alfa subcut\u00e1neos (MK-3475A) frente a MK-3475A en combinaci\u00f3n con quimioterapia con pemetrexed\/platino (carboplatino o cisplatino) como tratamiento de primera l\u00ednea en participantes con NSCLC no escamoso, avanzado o metast\u00e1sico, con mutaci\u00f3n KRAS G12C (KANDLELIT-007<\/td>Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLC<\/td><\/td>Jer\u00f3nimo Rafael Rodr\u00edguez Sid<\/td>Sitio Externo<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
EX25-00024<\/td>Protocolo: MK-1084-007 Titulado: Estudio cl\u00ednico de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multic\u00e9ntrico para evaluar la seguridad y eficacia de MK-1084 en combinaci\u00f3n con pembrolizumab y berahialuronidasa alfa subcut\u00e1neos (MK-3475A) frente a MK-3475A en combinaci\u00f3n con quimioterapia con pemetrexed\/platino (carboplatino o cisplatino) como tratamiento de primera l\u00ednea en participantes con NSCLC no escamoso, avanzado o metast\u00e1sico, con mutaci\u00f3n KRAS G12C (KANDLELIT-007)<\/td>Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLC<\/td><\/td>Dr. Josu\u00e9 Mora P\u00e9rez<\/td>Sitio Externo<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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FA23-00004<\/td>Protocolo: OME-Sen No. 130-23 Titulado: Estudio de Bioequivalencia de Omeprazol magn\u00e9sico granulado 10 mg para suspensi\u00f3n de liberaci\u00f3n retardada de Laboratorios Senosian S.A. de C.V. VS Prilosec\u00ae Omeprazol magn\u00e9sico granulado 10 mg para suspensi\u00f3n de liberaci\u00f3n retardada, en sujetos sanos, ambos g\u00e9neros, en condiciones de ayuno.<\/td>Laboratorio Senosiain, S.A. de C.V.<\/td>No Aplica<\/td>Dr. med. Lourdes Garza Oca\u00f1as<\/td>Departamento de Farmacolog\u00eda y Toxicolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
FA24-00003<\/td>BD ET Sil 133-24-ESTUDIO CL\u00cdNICO PARA COMPARAR EL PERFIL FARMACOCIN\u00c9TICO DE ETORICOXIB ADMINISTRADO EN FORMA INDIVIDUAL ETORICOXIB, COMPRIMIDO 90 mg (ARCOXIA\u00ae) VS ETORICOXIB\/CITIDINA MONOFOSFATO DIS\u00d3DICO\/URIDINA TRIFOSFATO TRIS\u00d3DICO, TABLETA DE 90 mg\/5 mg\/3 mg, ADMINISTRADOS EN COMBINACI\u00d3N DOSIS FIJA, Y ETORICOXIB COMPRIMIDO 90 mg (ARCOXIA\u00ae) + CITID\u00cdN-5-MONOFOSFATO (DIS\u00d3DICO) (CMP)\/URID\u00cdN-5-TRIFOSFATO (TRIS\u00d3DICO) (UTP), 5 mg\/3 mg (N\u00daCLEO CMP FORTE\u00ae) C\u00c1PSULA, ADMINISTRADOS EN FORMA CONCOMITANTE EN DISE\u00d1O ABIERTO, DE TRES PERIODOS, TRES TRATAMIENTOS, SEIS SECUENCIAS, CRUZADO, ALEATORIZADO DE DOSIS \u00daNICA, EN SUJETOS DE INVESTIGACI\u00d3N SANOS, AMBOS SEXOS EN CONDICI\u00d3N DE AYUNO.<\/td>Laboratorios Silanes<\/td>No Aplica<\/td>Dr. med. Lourdes Garza Oca\u00f1as<\/td>Departamento de Farmacolog\u00eda y Toxicolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
FA25-00001<\/td>Protocolo: BD-Sen OFDTDI No.133-24 Titulado: Estudio farmacocin\u00e9tico-farmacodin\u00e1mico, entre diferentes inhibidores de la secreci\u00f3n g\u00e1strica, con evaluaci\u00f3n de pHmetr\u00eda de 24 horas en pacientes con enfermedad de reflujo gastroesof\u00e1gico.<\/td>ALPARIS, S.A. DE C.V.<\/td>No Aplica<\/td>Dr. med. Lourdes Garza Oca\u00f1as<\/td>Departamento de Farmacolog\u00eda y Toxicolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
FA26-00001<\/td>N\u00famero de protocolo: BD IP-Sil No. 134-25 T\u00edtulo del protocolo de investigaci\u00f3n: Estudio biodisponibilidad comparativa entre ibuprofeno\/paracetamol 400 mg\/500 mg, de Laboratorios Silanes, S.A. de C.V. vs Ibuprofeno 400 mg (Motrin\u00ae) de Pfizer, S.A. de C.V. y paracetamol 500 mg, (Tylenol\u00ae) de Janssen-Cilag, S.A. de C.V., administrados en forma individual o en combinaci\u00f3n, en dise\u00f1o abierto, aleatorizado, de dosis \u00fanica, de 3 periodos, 6 secuencias, 3 tratamientos, en sujetos sanos, ambos sexos en condici\u00f3n de ayuno.<\/td>Laboratorios Silanes<\/td>No Aplica<\/td>Dr. med. Lourdes Garza Oca\u00f1as<\/td>Departamento de Farmacolog\u00eda y Toxicolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
GA22-00003<\/td>Estudio continuo y flexible de fases 2b\/3, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, multic\u00e9ntrico e internacional en el que se eval\u00faan la eficacia y seguridad de Belapectin (GR-MD-02) en la prevenci\u00f3n de Varices Esof\u00e1gicas en la Cirrosis por Esteatohepatitis No Alcoh\u00f3lica (EHNA)<\/td>Galectin Therapeutics Inc<\/td>Avant Sant\u00e9 Research Center, S.A. de .C.V<\/td>Dr. Carlos Alejandro Cortez Hern\u00e1ndez<\/td>Servicio de Gastroenterolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
GA23-00002<\/td>Estudio de fase 3, multic\u00e9ntrico, controlado con placebo, doble ciego, aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo de lanifibranor en pacientes adultos con esteatohepatitis no alcoh\u00f3lica (NASH), no cirr\u00f3tica y con fibrosis hep\u00e1tica en estadio 2 (F2)\/en estadio 3 (F3)<\/td>Inventiva, S.A.<\/td>Avant Sant\u00e9 Research Center, S.A. de .C.V<\/td>Dr. Carlos Alejandro Cortez Hern\u00e1ndez<\/td>Servicio de Gastroenterolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
GA24-00008<\/td>Protocolo: MK-7240-008T\u00edtulo: Programa de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de tulisokibart en participantes con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave<\/td>Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Joel Omar Jaquez Quintana<\/td>Servicio de Gastroenterolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
GA24-00009<\/td>Protocolo: MK-7240-001 Titulado: Programa de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de MK-7240 en participantes con colitis ulcerosa activa de moderada a grave<\/td>Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Joel Omar Jaquez Quintana<\/td>Servicio de Gastroenterolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
GA25-00004<\/td>Protocolo: MK-7240-011 Titulado: Estudio de extensi\u00f3n de fase 3 para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de tulisokibart en participantes con enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa<\/td>Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Joel Omar Jaquez Quintana<\/td>Servicio de Gastroenterolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
GA26-00002<\/td>Protocolo: CB8025-41837 Titulado: Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar el efecto del seladelpar en los resultados cl\u00ednicos en pacientes con colangitis biliar primaria (CBP) y cirrosis compensada<\/td>CymaBay Therapeutics, Inc<\/td>PPD Mexico<\/td>Dr. Carlos Alejandro Cortez Hern\u00e1ndez<\/td>Servicio de Gastroenterolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
GE21-00002<\/td>Un estudio cl\u00ednico de asignaci\u00f3n aleatoria, doble ciego, controlado con placebo, que investiga el efecto y la seguridad de semaglutida oral en sujetos con enfermedad de Alzheimer temprana (EVOKE) NN6535-4730<\/td>Novo Nordisk<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Ricardo Salinas Mart\u00ednez<\/td>Servicio de Geriatr\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
GE24-00001<\/td>Protocolo: KAR-032 Titulado: Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la seguridad y eficacia de KarXT para el tratamiento de la psicosis asociada con la enfermedad de alzheimer KAR\u2014032.<\/td>Karuna Therapeutics, Inc.<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Ricardo Salinas Mart\u00ednez<\/td>Servicio de Geriatr\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
GE24-00003<\/td>Protocolo: ACP-204-006 Titulado: Protocolo maestro para tres estudios independientes, de inscripci\u00f3n continua, doble ciegos, controlados con placebo sobre la eficacia y seguridad de ACP-204 en adultos con psicosis por enfermedad de Alzheimer.<\/td>ACADIA Pharmaceuticals Inc.<\/td>IQVIA, M\u00e9xico<\/td>Dr. Ricardo Salinas Mart\u00ednez<\/td>Servicio de Geriatr\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
GE24-00004<\/td>Protocolo: ACP-204-008 Titulado: Estudio de extensi\u00f3n abierta de 52 semanas de ACP-204 en adultos que padecen psicosis por Enfermedad de Alzheimer<\/td>ACADIA Pharmaceuticals Inc.<\/td>IQVIA, M\u00e9xico<\/td>Dr. Ricardo Salinas Mart\u00ednez<\/td>Servicio de Geriatr\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
GE24-00006<\/td>Protocolo: KAR-033 Titulado: Estudio de extensi\u00f3n abierto para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de KarXT en sujetos con psicosis asociada a la enfermedad de Alzheimer<\/td>Karuna Therapeutics, Inc.<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Ricardo Salinas Mart\u00ednez<\/td>Servicio de Geriatr\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
GI26-00001<\/td>CI0910009 ENSAYO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD E INMUNOGENICIDAD DE UNA VACUNA MULTIVALENTE CONTRA EL ESTREPTOCOCO DEL GRUPO B EN MUJERES EMBARAZADAS SANAS Y SUS BEB\u00c9S T\u00edtulo abreviado: Estudio para obtener informaci\u00f3n sobre la vacuna contra el estreptococo del grupo B en mujeres embarazadas sanas y sus beb\u00e9s<\/td>Pfizer Inc<\/td><\/td>Dr. med. Abel Guzm\u00e1n L\u00f3pez<\/td>Departamento de Ginecolog\u00eda y Obstetricia<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
GN22-00001<\/td>Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 12 meses de duraci\u00f3n, para evaluar el efecto de venglustat en el dolor abdominal y neurop\u00e1tico en adultos del g\u00e9nero masculino y femenino con enfermedad de Fabry sin tratamiento previo o sin tratamiento durante al menos 6 meses. ACR\u00d3NIMO: PERIDOT.<\/td>SANOFI AVENTIS RESEARCH AND DEVELOPMENTE<\/td>Icon Clinical Research M\u00e9xico<\/td>Dra. Marisol Ibarra Ram\u00edrez<\/td>Departamento de Gen\u00e9tica<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
HE17-00027<\/td>Estudio fase 3 aleatorizado, de etiqueta abierta, multicentrico, para evaluar el beneficio cl\u00ednico del uso de isatuximab (SAR650984) en combinaci\u00f3n con Bortezomib (Velcade) Lenalidomida (Revlimid) y Dexametasona contra Bortezomib, Lenalidomida y Dexametasona en pacientes con diagnostico reciente de Mieloma m\u00faltiple no elegibles para trasplante (IMROZ)<\/td>Sanofi Aventis de M\u00e9xico<\/td>No Aplica<\/td>Dr. David G\u00f3mez Almaguer<\/td>Servicio de Hematolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
HE19-00014<\/td>Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto, multicentrico donde se compara ponatinib versus imatinib, administrados en combinaci\u00f3n con quimioterapia de intensidad reducida, en pacientes con leucemia linfobl\u00e1stica aguda con cromosoma Filadelfia positivo (LLA Ph+) recientemente diagnosticados<\/td>Millenium Pharmaceuticals<\/td>RPS Research Pharmaceutical Services<\/td>Dr. David G\u00f3mez Almaguer<\/td>Servicio de Hematolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
HE19-00020<\/td>Eficacia y seguridad de la profilaxis con concizumab en pacientes con hemofilia A o B, con inhibidores. (explorer 7)<\/td>Novo Nordisk<\/td>No Aplica<\/td>Dra. Laura Villarreal Mart\u00ednez<\/td>Servicio de Hematolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
HE19-00021<\/td>Eficacia y seguridad de la profilaxis con cocizumab en pacientes con hemofilia A o B, sin inhibidores (explorer 8)<\/td>Novo Nordisk<\/td>No Aplica<\/td>Dra. Laura Villarreal Mart\u00ednez<\/td>Servicio de Hematolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
HE20-00005<\/td>MK-3475-667: Estudio de etiqueta abierta; no controlado y multic\u00e9ntrico de fase II de MK-3475 (Pembrolizumab) en ni\u00f1os y adultos j\u00f3venes con linfoma de Hodgkin cl\u00e1sico recientemente diagnosticado; con una respuesta inadecuada (inicial lenta) a la quimioterapia de primera l\u00ednea (KEYNOTE 667).<\/td>Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV<\/td><\/td>Dr. Oscar Gonz\u00e1lez Llano<\/td>Servicio de Hematolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
HE21-00005<\/td>Estudio fase III, multic\u00e9ntrico, de un solo brazo que eval\u00faa la eficacia, seguridad, farmacocin\u00e9tica y farmacodin\u00e1mica de crovalimab en pacientes adultos y adolescentes con s\u00edndrome ur\u00e9mico hemol\u00edtico at\u00edpico (SUHa)<\/td>Productos Roche<\/td>No Aplica<\/td>Dra. Dinorah Catalina Barrera Morales<\/td>Servicio de Hematolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
HE21-00012<\/td>Un estudio de extensi\u00f3n de venetoclax para sujetos que han finalizado un estudio cl\u00ednico previo de venetoclax.<\/td>AbbVie Farmac\u00e9uticos<\/td>No Aplica<\/td>Dr. David G\u00f3mez Almaguer<\/td>Servicio de Hematolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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HE21-00027<\/td>Estudio de extensi\u00f3n, abierto, multic\u00e9ntrico de asciminib para evaluar la seguridad a largo plazo en pacientes que han completado un estudio de asciminib patrocinado por Novartis y de acuerdo con el investigador ser\u00e1n beneficiados del tratamiento continuo<\/td>Novartis Farmac\u00e9utica<\/td>No Aplica<\/td>Dra. Olga Graciela Cant\u00fa Rodr\u00edguez<\/td>Servicio de Hematolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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HE22-00003<\/td>Estudio de fase III, aleatorizado, abierto, multic\u00e9ntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de mosunetuzumab en combinaci\u00f3n con polatuzumab vedotin frente a rituximab en combinaci\u00f3n con gemcitabina m\u00e1s oxaliplatino en participantes con linfoma no hodgkin de linfocitos B agresivo recidivante o resistente al tratamiento<\/td>F. Hoffmann-La Roche Ltd - Productos Roche<\/td>IQVIA, M\u00e9xico<\/td>Dr. David G\u00f3mez Almaguer<\/td>Servicio de Hematolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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HE22-00015<\/td>R3918-PNH-2021: Estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, controlado con ravulizumab para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia combinada de pozelimab y cemdisir\u00e1n en pacientes con hemoglobinuria parox\u00edstica nocturna que no han recibido tratamiento previo con inhibidores del complemento o que no han recibido recientemente terapia con inhibidores del complemento<\/td>Regeneron Pharmaceuticals, Inc.<\/td>PPD Mexico<\/td>Dra. Dinorah Catalina Barrera Morales<\/td>Servicio de Hematolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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HE22-00020<\/td>Estudio abierto, de 3 grupos, multic\u00e9ntrico y aleatorizado de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de elranatamab (PF-06863135) como monoterapia y elranatamab + daratumumab frente a daratumumab + pomalidomida + dexametasona en participantes con mieloma m\u00faltiple recidivante\/resistente al tratamiento que han recibido al menos una l\u00ednea de terapia anterior, incluidos lenalidomida y un inhibidor del proteosoma.<\/td>Pfizer<\/td>Inventiv Healt Clinical<\/td>Dr. David G\u00f3mez Almaguer<\/td>Servicio de Hematolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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HE22-00026<\/td>Un tratamiento moderno de pacientes con hemofilia A con inhibidores positivos \u2013 un estudio observacional internacional iniciado por los investigadores. MOTIVATE<\/td>Dra. Carmen Escuriola<\/td>Inc. Clinical Reseach Mexico Limited S.A. de D.C. (UNA COMPA\u00d1IA DE SYNEOS HEALTH<\/td>Dra. Laura Villarreal Mart\u00ednez<\/td>Servicio de Hematolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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HE22-00032<\/td>Detecci\u00f3n de mutaciones en los genes TP53, ATM, BCOR, BRAF, BTK, CXCR4, EZH2, KRAS, MYD88, NOTCH1, NRAS, PCLG2 y SF3B1 mediante la t\u00e9cnica de secuenciaci\u00f3n masiva paralela en pacientes mexicanos con leucemia linfoc\u00edtica cr\u00f3nica sin tratamiento previo<\/td>Janssen Cilag M\u00e9xico<\/td><\/td>Dr. David G\u00f3mez Almaguer<\/td>Servicio de Hematolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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HE22-00033<\/td>Uso pr\u00e1ctico de concentrados de FVIII de Octapharma en pacientes con hemofilia A sin tratamiento previo o m\u00ednimamente tratados que se incorporan a un tratamiento cl\u00ednico rutinario (con Nuwiq, Octanate o Wilate) Estudio observacional de la seguridad y la eficacia en un entorno real. (PROTECT-NOW).<\/td>Octapharma M\u00e9xico<\/td>Inc. Clinical Reseach Mexico Limited S.A. de D.C. (UNA COMPA\u00d1IA DE SYNEOS HEALTH<\/td>Dra. Laura Villarreal Mart\u00ednez<\/td>Servicio de Hematolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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HE22-00034<\/td>Estudio de extensi\u00f3n de etiqueta abierta para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia a largo plazo de la terapia combinada de pozelimab y cemdisir\u00e1n en pacientes con hemoglobinuria parox\u00edstica nocturna (ACCESS-EXTENSION)<\/td>Regeneron Pharmaceuticals, Inc.<\/td>PPD Mexico<\/td>Dra. Dinorah Catalina Barrera Morales<\/td>Servicio de Hematolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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HE22-00036<\/td>Estudio de fase 3, de un solo grupo, multic\u00e9ntrico, multinacional, abierto, cruzado de una v\u00eda para investigar la eficacia y la seguridad de la profilaxis con fitusir\u00e1n en participantes del g\u00e9nero masculino ?12 a\u00f1os con hemofilia A o B grave, con o sin anticuerpos inhibidores del factor VIII o IX Acr\u00f3nimo: ATLAS-NEO<\/td>Sanofi Pasteur<\/td>No Aplica<\/td>Dra. Laura Villarreal Mart\u00ednez<\/td>Servicio de Hematolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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HE23-00003<\/td>Estudio de fase III, aleatorizado, de loncastuximab tesirina combinado con rituximab en comparaci\u00f3n con la inmunoquimioterapia en pacientes con linfoma difuso de linfocitos B grandes (DLBCL) recidivante o refractario (LOTIS-5)<\/td>ADC Therapeutics<\/td>ICON PLC (NOMBRE LEGAL RPS)<\/td>Dr. David G\u00f3mez Almaguer<\/td>Servicio de Hematolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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HE23-00004<\/td>Un estudio de Fase III, aleatorizado, doble ciego de ianalumab (VAY736) versus placebo en adici\u00f3n a eltrombopag en pacientes con Trombocitopenia Inmune Primaria que tuvieron una respuesta insuficiente o recayeron despu\u00e9s del tratamiento de primera l\u00ednea con corticosteroides (VAYHIT2)<\/td>Novartis Farmac\u00e9utica<\/td>No Aplica<\/td>Dr. David G\u00f3mez Almaguer<\/td>Servicio de Hematolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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HE23-00005<\/td>Un estudio de Fase III, aleatorizado, doble ciego de ianalumab (VAY736) versus placebo en adici\u00f3n a los corticosteroides de primera l\u00ednea en Trombocitopenia inmune primaria (VAYHIT1)<\/td>Novartis Farmac\u00e9utica<\/td>No Aplica<\/td>Dr. David G\u00f3mez Almaguer<\/td>Servicio de Hematolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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HE23-00018<\/td>Protocolo: C1071006 T\u00edtulo: Magnetismm-6: Estudio en fase 3, abierto, de 2 grupos, multic\u00e9ntrico y aleatorizado, para evaluar la eficacia y la seguridad de elranatamab (pf-06863135) + daratumumab + lenalidomida en comparaci\u00f3n con daratumumab + lenalidomida + dexametasona en participantes con mieloma m\u00faltiple de diagn\u00f3stico reciente no aptos para trasplante.<\/td>Pfizer Inc<\/td>Inventiv Healt Clinical<\/td>Dr. David G\u00f3mez Almaguer<\/td>Servicio de Hematolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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HE23-00022<\/td>Protocolo: 20190360 titulo:Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Controlado de Blinatumomab Alternando Con Quimioterapia de Baja Intensidad en Comparaci\u00f3n con Atenci\u00f3n M\u00e9dica Est\u00e1ndar para Adultos Mayores con Leucemia Linfobl\u00e1stica Aguda de Precursores de Linfocitos B con Cromosoma Philadelphia negativo Recientemente Diagnosticada con Estabilizaci\u00f3n de Seguridad (Golden Gate Study)<\/td>Amgen Inc<\/td>ICON MEXICO<\/td>Dr. David G\u00f3mez Almaguer<\/td>Servicio de Hematolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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HE23-00026<\/td>Protocolo: IM048022 Titulado: Estudio de fase 3, de dos etapas, aleatorizado, multic\u00e9ntrico, controlado, abierto, para comparar el mantenimiento con iberdomida con la terapia de mantenimiento con lenalidomida despu\u00e9s de un autotrasplante de c\u00e9lulas madre (ATCM) en participantes con mieloma m\u00faltiple de diagnostico reciente (MMDR) (EXCALIBER-Mantenimiento)<\/td>Celgene Corporation<\/td>Labcorp Clinical Development S de RL de CV<\/td>Dr. David G\u00f3mez Almaguer<\/td>Servicio de Hematolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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HE24-00008<\/td>64407564MMY3009, MonumenTAL-6: Estudio de fase 3, aleatorizado, para comparar talquetamab en combinaci\u00f3n con pomalidomida (Tal-P), talquetamab en combinaci\u00f3n con teclistamab (Tal-Tec) y la elecci\u00f3n del investigador de elotuzumab, pomalidomida y dexametasona (EPd) o pomalidomida, bortezomib y dexametasona (PVd) en participantes con mieloma recidivante o refractario que han recibido de 1 a 4 l\u00edneas previas de terapia, incluido un anticuerpo anti-CD38 y lenalidomida. Estudio que compara talquetamab m\u00e1s pomalidomida, talquetamab m\u00e1s teclistamab y elotuzumab, pomalidomida y dexametasona o pomalidomida, bortezomib y dexametasona en participantes con mieloma reca\u00eddo o refractario que han recibido un anticuerpo anti-CD38 y lenalidomida.<\/td>Janssen Cilag M\u00e9xico<\/td>Sergio Arturo Cerda<\/td>Dr. David G\u00f3mez Almaguer<\/td>Servicio de Hematolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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HE24-00013<\/td>Protocolo: CA0731020 Titulado: Estudio de Fase 3, multic\u00e9ntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que compara la eficacia y la seguridad de golcadomida m\u00e1s quimioterapia R-CHOP frente a placebo m\u00e1s quimioterapia R-CHOP en participantes con linfoma de c\u00e9lulas B grandes de alto riesgo no tratado previamente. (GOLSEEK-1)<\/td>Bristol Myers Squibb de M\u00e9xico<\/td>No Aplica<\/td>Dr. David G\u00f3mez Almaguer<\/td>Servicio de Hematolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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HE25-00002<\/td>Protocolo: MK-2140-010 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multic\u00e9ntrico de zilovertamab vedotina (MK-2140) en combinaci\u00f3n con R-CHP frente a R-CHOP en participantes con linfoma difuso de c\u00e9lulas B grandes (DLBCL) que no recibieron tratamiento previo (waveLINE-010)<\/td>Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV<\/td>No Aplica<\/td>Dra. Dinorah Catalina Barrera Morales<\/td>Servicio de Hematolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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HE25-00005<\/td>Protocolo: MK-2140 Titulado: Estudio de fase 2\/3, aleatorizado, de etiqueta abierta, con control activo, multic\u00e9ntrico de zilovertamab vedotina (MK-2140) en combinaci\u00f3n con el tratamiento de referencia en participantes con linfoma difuso de c\u00e9lulas B grandes refractario o recidivante (waveLINE-003)<\/td>Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV<\/td><\/td>Dra. Dinorah Catalina Barrera Morales<\/td>Servicio de Hematolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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HE25-00010<\/td>Protocolo: CT-P44 3.1 Titulado: Estudio de fase 1\/3, doble ciego, aleatorizado, con grupos paralelos y controlado con principio activo para comparar la farmacocin\u00e9tica, la eficacia y la seguridad de CT-P44 subcut\u00e1neo y Darzalex Faspro en combinaci\u00f3n con lenalidomida y dexametasona en pacientes con mieloma m\u00faltiple refractario o recidivante<\/td>Celltrion Inc<\/td>QUINTILES MEXICO S DE R L DE C<\/td>Dr. David G\u00f3mez Almaguer<\/td>Servicio de Hematolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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HE25-00012<\/td>Protocolo: R1979-HM-2299 Titulado:Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto, para evaluar la eficacia y la seguridad de odronextamab (REGN1979), un anticuerpo biespec\u00edfico anti-CD20 y anti-CD3, en comparaci\u00f3n al tratamiento est\u00e1ndar en participantes con linfoma no Hodgkin de linfocitos B agresivo recidivante\/refractario (OLYMPIA-4)<\/td>Regeneron Pharmaceuticals, Inc.<\/td>Pharmaceutical Research Associates M\u00e9xico<\/td>Dr. David G\u00f3mez Almaguer<\/td>Servicio de Hematolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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HE25-00017<\/td>CVAY736Q12202B: Estudio Exploratorio de Ianalumab en Adultos con Trombocitopenia Inmune Primaria (ITP) y Anemia Hemol\u00edtica Autoinmune por Anticuerpos Calientes (wAIHA) quienes se han beneficiado previamente de Ianalumab (VAY RE-HIT)<\/td>Novartis Farmac\u00e9utica<\/td>No Aplica<\/td>Dr. David G\u00f3mez Almaguer<\/td>Servicio de Hematolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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HI21-00006<\/td>Estudio de fase 3, multic\u00e9ntrico, controlado con placebo, doble ciego, aleatorizado, para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo de lanifibranor en pacientes adultos con esteatohepatitis no alcoh\u00f3lica (NASH), no cirr\u00f3tica y con fibrosis hep\u00e1tica en estadio 2 (F2)\/en estadio 3 (F3)<\/td>Inventiva, S.A.<\/td>RPS Research Pharmaceutical Services<\/td>Dr. PhD. Linda Elsa Mu\u00f1oz Espinosa<\/td>Servicio de Gastroenterolog\u00eda (Unidad de H\u00edgado)<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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HI22-00001<\/td>Estudio de seguridad y tolerabilidad a largo plazo de linerixibat para el tratamiento del prurito colest\u00e1sico en participantes con colangitis biliar primaria<\/td>GlaxoSmithKline M\u00e9xico<\/td>No Aplica<\/td>Dr. PhD. Linda Elsa Mu\u00f1oz Espinosa<\/td>Servicio de Gastroenterolog\u00eda (Unidad de H\u00edgado)<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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HI23-00001<\/td>Protocolo: AS\/CT\/CQ\/ENE-23\/001 Titulo:Estudio de cohorte retrospectivo multic\u00e9ntrico de carcinoma hepatocelular en M\u00e9xico<\/td>Avant Sante Drug Development LLC<\/td>Avant Sant\u00e9 Research Center, S.A. de .C.V<\/td>Dr. PhD. Linda Elsa Mu\u00f1oz Espinosa<\/td>Servicio de Gastroenterolog\u00eda (Unidad de H\u00edgado)<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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IF23-00008<\/td>Protocolo: 219516 Titulo: Estudio de fase 3b, multic\u00e9ntrico, de un solo grupo, abierto, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del cambio del r\u00e9gimen de comprimido \u00fanico de bictegravir\/emtricitabina\/tenofovir alafenamida al r\u00e9gimen de comprimido \u00fanico de DTG\/3TC, administrado una vez al d\u00eda, en personas que viven con VIH y que tienen, al menos, 50 a\u00f1os de edad y que est\u00e1n virol\u00f3gicamente suprimidas<\/td>PPD M\u00e9xico SA de CV<\/td>ViiV Healthcare UK Limited<\/td>Dr. Eduardo P\u00e9rez Alba<\/td>Servicio de Infectolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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IF24-00006<\/td>Protocolo: D9185C00001 Titulado:Estudio de fase III, multic\u00e9ntrico, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de tozorakimab (MEDI3506) en pacientes hospitalizados por infecci\u00f3n pulmonar viral requiriendo terapia con ox\u00edgeno suplementario (TILIA).<\/td>AstraZeneca AB<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Eduardo P\u00e9rez Alba<\/td>Servicio de Infectolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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IF24-00008<\/td>Protocolo: VE303-003 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo sobre VE303 para la prevenci\u00f3n de la infecci\u00f3n recurrente por Clostridioides difficile<\/td>Vedanta Biosciences, Inc<\/td>Parexel International<\/td>Dr. Adri\u00e1n Camacho Ortiz<\/td>Servicio de Infectolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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IF25-00002<\/td>Protocolo: MK-4482-023 Titulado: Estudio cl\u00ednico de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de molnupiravir (MK-4482) en adultos con COVID-19, no hospitalizados, con alto riesgo de progresi\u00f3n de la enfermedad<\/td>Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Adri\u00e1n Camacho Ortiz<\/td>Servicio de Infectolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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IF25-00014<\/td>Protocolo: GS-US-544-5905-05 Titulado: Estudio de fase 1b, en paraguas, abierto, de cohortes m\u00faltiples para evaluar la seguridad, la farmacocin\u00e9tica y la actividad antiviral de los nuevos antirretrovirales en participantes con VIH-1. Subestudio-05: GS-3242<\/td>Gilead Sciences<\/td>PPD Mexico<\/td>Dr. Eduardo P\u00e9rez Alba<\/td>Servicio de Infectolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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IF25-00022<\/td>Protocolo: C5091017 Titulado: Estudio intervencional, de eficacia y seguridad, de fase 3, doble ciego, de 2 grupos para investigar el ibuzatrelvir administrado por v\u00eda oral en comparaci\u00f3n con placebo en participantes adultos y adolescentes sintom\u00e1ticos no hospitalizados con COVID-19 que tienen un riesgo alto de progresi\u00f3n a enfermedad severa<\/td>Pfizer Inc<\/td><\/td>Dr. Adri\u00e1n Camacho Ortiz<\/td>Servicio de Infectolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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NF24-00009<\/td>Protocolo: ACT18064 T\u00edtulado: Estudio cl\u00ednico tipo paragua, de grupos paralelos, de fase 2a, multic\u00e9ntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de frexalimab, SAR442970 y rilzabrutinib en participantes de 16 a 75 a\u00f1os con glomeruloesclerosis focal y segmentaria o enfermedad de cambios m\u00ednimos primarias<\/td>Sanofi Pasteur Inc.<\/td>No Aplica<\/td>Dra. Mara Cecilia Olivo Guti\u00e9rrez<\/td>Servicio de Nefrolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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NF25-00001<\/td>Protocolo: DMX-200-301 Titulado: Estudio fundamental de fase 3, multic\u00e9ntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de DMX-200 en pacientes con glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GEFS) que reciben un antagonista de los receptores de la angiotensina II (ARA) ACTION3<\/td>Dimerix Bioscience Pty Ltd.<\/td>QUINTILES MEXICO S DE R L DE C<\/td>Dra. Giovanna Yazmin Arteaga M\u00fcller<\/td>Servicio de Nefrolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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NF25-00010<\/td>Estudio sobre la protecci\u00f3n card\u00edaca y renal con BI 690517 en combinaci\u00f3n con empagliflozina: Ensayo cl\u00ednico multic\u00e9ntrico, internacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo del inhibidor de la aldosterona sintasa BI 690517 en combinaci\u00f3n con empagliflozina en pacientes con enfermedad renal cr\u00f3nica. Acr\u00f3nimo: EASi-KIDNEY N\u00famero de protocolo: 1378-0006<\/td>Universidad de Oxford\/Boehringer Ingelheim<\/td>Infinite Clinical Research<\/td>Dra. Mara Cecilia Olivo Guti\u00e9rrez<\/td>Servicio de Nefrolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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NF26-00001<\/td>NO. PROTOCOLO: EFC18554. TITULADO: Estudio ininterrumpido de fase 2\/3, aleatorizado y abierto para investigar la eficacia y la seguridad de frexalimab frente a tacrolimus en receptores adultos de trasplante de ri\u00f1\u00f3n. No. Protocolo: EFC18554, ACR\u00d3NIMO: FREXERA T\u00edtulo abreviado: Estudio para investigar la eficacia y la seguridad de frexalimab frente a tacrolimus en adultos que reciben un trasplante de ri\u00f1\u00f3n<\/td>Sanofi M\u00e9xico S.A. de C.V.<\/td><\/td>Dra. Mara Cecilia Olivo Guti\u00e9rrez<\/td>Servicio de Nefrolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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NM12-014<\/td>Estudio de resultados cl\u00ednicos para comparar el efecto de fluticasona furoato\/vilanterol polvo inhalado; 100\/25\u03bcg; con placebo sobre la superviviencia de sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva cr\u00f3nica (EPOC) moderada y con antecedentes o alto riesgo de enfermedad cardiovascular<\/td>GlaxoSmithKline M\u00e9xico<\/td><\/td>Dr. Roberto Mercado Longoria<\/td>Servicio de Neumolog\u00eda y U.C.I.A.<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
NM20-00005<\/td>Titulado \u201cUn estudio de fase 3, prospectivo, multic\u00e9ntrico, doble ciego, doble simulaci\u00f3n aleatorizado, controlado con activo, de grupos paralelos, de grupo secuenciales, adaptativo, basado en eventos para comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de Macitentan 75 mg frente a Macitentan 10 mg en pacientes con hipertensi\u00f3n arterial pulmonar, seguido por un periodo de tratamiento abierto con Macitentan 75 mg (UNISUS)\u201d<\/td>Janssen Cilag M\u00e9xico<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Uriel Chavarria Mart\u00ecnez<\/td>Servicio de Neumolog\u00eda y U.C.I.A.<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
NM21-00008<\/td>Estudio de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo, con doble ciego y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de SAR440340\/REGN3500\/itepekimab (AcMo anti-IL-33) en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva cr\u00f3nica (EPOC) de moderada a grave. EFC16819. Acr\u00f3nimo AERIFY-2<\/td>Sanofi-Aventis M\u00e9xico<\/td><\/td>Dr. med. Juan O Galindo Galindo<\/td>Servicio de Neumolog\u00eda y U.C.I.A.<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
NM21-00012<\/td>Un estudio de fase III de 52 semanas de duraci\u00f3n, multinacional, multic\u00e9ntrico, aleatorizado, con doble ciego y dos grupos en paralelo para comparar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de la combinaci\u00f3n triple en dosis fijas de dipropionato de beclometasona m\u00e1s fumarato de formoterol y bromuro de glicopirronio (CHF 5993) frente a la combinaci\u00f3n de dosis fijas dobles de dipropionato de beclometasona m\u00e1s fumarato de formoterol (CHF 1535) administradas mediante pMDI (del ingl\u00e9s pressurized metered dose inhaler, inhalador presurizado de dosis medida) a sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva cr\u00f3nica (EPOC)<\/td>Chiesi Farmaceutici S.p.A.*<\/td>Covance M\u00e9xico<\/td>Dr. med. Juan O Galindo Galindo<\/td>Servicio de Neumolog\u00eda y U.C.I.A.<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
NM21-00014<\/td>Estudio de 52 semanas, aleatorizado, doble ciego, doble simulaci\u00f3n, controlado con placebo y control activo (Roflumilast, Daliresp\u00ae 500 \u00b5g) de grupos paralelos, para evaluar la eficacia y seguridad de dos dosis de CHF6001 DPI como complemento a un tratamiento triple de mantenimiento de sujetos con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Cr\u00f3nica (EPOC) y Bronquitis Cr\u00f3nica<\/td>Chiesi Farmaceutici S.p.A.*<\/td>Covance M\u00e9xico<\/td>Dr. med. Juan O Galindo Galindo<\/td>Servicio de Neumolog\u00eda y U.C.I.A.<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
NM21-00017<\/td>Estudio de 52 semanas, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia y seguridad de dos dosis de CHF6001 DPI como complemento a un tratamiento triple de mantenimiento de sujetos con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Cr\u00f3nica (EPOC) y Bronquitis Cr\u00f3nica<\/td>Chiesi Farmaceutici S.p.A.*<\/td>Covance M\u00e9xico<\/td>Dr. Homero Na\u00f1ez Terreros<\/td>Servicio de Neumolog\u00eda y U.C.I.A.<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
NM22-00004<\/td>Estudio fase III, multic\u00e9ntrico, aleatorizado, doble ciego, de dosificaci\u00f3n cr\u00f3nica, con grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de dos esquemas de dosis de MEDI3506 en participantes con enfermedad pulmonar obstructiva cr\u00f3nica (EPOC) sintom\u00e1tica con antecedentes de exacerbaciones de EPOC (OBERON)<\/td>Astra Zeneca<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Juan Fco. Moreno Hoyos Abril<\/td>Servicio de Neumolog\u00eda y U.C.I.A.<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
NM22-00011<\/td>Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar el efecto a largo plazo de dupilumab en la prevencio?n del deterioro de la funcio?n pulmonar en pacientes con asma no controlada de moderada a grave<\/td>Sanofi-Aventis M\u00e9xico<\/td>Icon Clinical Research M\u00e9xico<\/td>Dr. Uriel Chavarria Mart\u00ecnez<\/td>Servicio de Neumolog\u00eda y U.C.I.A.<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
NM23-00011<\/td>Protocolo: D9180C00008 Titulo:Estudio fase III, de extensi\u00f3n, multic\u00e9ntrico, aleatorizado, doble ciego, de dosificaci\u00f3n cr\u00f3nica, con grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad a largo plazo de Tozorakimab en participantes con enfermedad pulmonar obstructiva cr\u00f3nica (EPOC) con antecedentes de exacerbaciones (PROSPERO)<\/td>Astra Zeneca<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Juan Fco. Moreno Hoyos Abril<\/td>Servicio de Neumolog\u00eda y U.C.I.A.<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
NM23-00012<\/td>Protocolo: 1397-0017 T\u00edtulo: Estudio de continuaci\u00f3n aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de dosis orales de BI 1291583 q.d. en pacientes con bronquiectasia (Clairleaf \u2122)<\/td>Boehringer Ingelheim Promeco, S.A. de C.V.<\/td>Quintiles Mexico<\/td>Dr. Homero Na\u00f1ez Terreros<\/td>Servicio de Neumolog\u00eda y U.C.I.A.<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
NM23-00014<\/td>PROTOCOLO: GB44496 TITULO:ESTUDIO DE DOS COHORTES, DE FASE II, MULTIC\u00c9NTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE VIXARELIMAB EN COMPARACI\u00d3N CON EL PLACEBO EN PACIENTES CON FIBROSIS PULMONAR IDIOP\u00c1TICA Y EN PACIENTES CON ENFERMEDAD PULMONAR INTERSTICIAL ASOCIADA A CON ESCLEROSIS SIST\u00c9MICA<\/td>Genentech<\/td>PPD Mexico<\/td>Dr. Uriel Chavarria Mart\u00ecnez<\/td>Servicio de Neumolog\u00eda y U.C.I.A.<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
NM23-00018<\/td>Protocolo: RIN-PF-302 Titulado: Estudio de extensi\u00f3n de etiqueta abierta de treprostinil inhalado en sujetos con enfermedad pulmonar fibr\u00f3tica<\/td>United Therapeutics Corporation<\/td>PPD Mexico<\/td>Dr. Uriel Chavarria Mart\u00ecnez<\/td>Servicio de Neumolog\u00eda y U.C.I.A.<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
NM23-00019<\/td>Protocolo: GB002-3101 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de la inhalaci\u00f3n oral de seralutinib para el tratamiento de la hipertensi\u00f3n arterial pulmonar (HAP)<\/td>GB002, Inc<\/td>PPD Thermo Fisher Scientific<\/td>Dr. Juan Fco. Moreno Hoyos Abril<\/td>Servicio de Neumolog\u00eda y U.C.I.A.<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
NM24-00002<\/td>Protocolo: 1305-0031 Titulado: Estudio de extensi\u00f3n abierta sobre la seguridad y eficacia a largo plazo de BI 1015550 por v\u00eda oral en pacientes con fibrosis pulmonar idiop\u00e1tica (FPI) y fibrosis pulmonar progresiva (FPP) (FIBRONEER\u2122-ON)<\/td>Boehringer Ingelheim Promeco, S.A. de C.V.<\/td>Quintiles Mexico<\/td>Dr. Uriel Chavarria Mart\u00ecnez<\/td>Servicio de Neumolog\u00eda y U.C.I.A.<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
NM24-00005<\/td>Protocolo: GB002-3102 Titulado: Estudio de extensi\u00f3n de etiqueta abierta para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de seralutinib en inhalaci\u00f3n oral para el tratamiento de la hipertensi\u00f3n arterial pulmonar (HAP)\u201d<\/td>GB002, Inc<\/td>PPD Thermo Fisher Scientific<\/td>Dr. Juan Fco. Moreno Hoyos Abril<\/td>Servicio de Neumolog\u00eda y U.C.I.A.<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
NM24-00011<\/td>Protocolo: SRF201 Titulado: \u201cCONQUEST Estudio cl\u00ednico de plataforma para conquistar la esclerodermia: un estudio cl\u00ednico de plataforma multic\u00e9ntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de Fase 2b para evaluar la seguridad y la eficacia de productos en investigaci\u00f3n en participantes con enfermedad pulmonar intersticial secundaria a la esclerosis sist\u00e9mica\u201d<\/td>Scleroderma Research Foudation, Inc.<\/td>MEDPACE MEXICO S DE R.L. DE C.V.<\/td>Dr. Uriel Chavarria Mart\u00ecnez<\/td>Servicio de Neumolog\u00eda y U.C.I.A.<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
NM24-00013<\/td>Protocolo: VP-C21-011 Titulado: Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con grupos paralelos y multic\u00e9ntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de 2 dosis de buloxibutid durante 52 semanas en personas con fibrosis pulmonar idiop\u00e1tica. T\u00edtulo abreviado: Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de buloxibutid en personas con fibrosis pulmonar idiop\u00e1tica.<\/td>Vicore Pharma AB<\/td>PSI CRO M\u00e9xico<\/td>Dr. Juan Fco. Moreno Hoyos Abril<\/td>Servicio de Neumolog\u00eda y U.C.I.A.<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
NM25-00001<\/td>Protocolo: FpA-AS-30094 Titulado: Estudio aleatorizado, doble ciego, multic\u00e9ntrico, con control activo y con grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de la combinaci\u00f3n de dosis fijas de propionato de fluticasona\/sulfato de albuterol para las exacerbaciones graves del asma en pacientes con asma.<\/td>Teva Branded<\/td>Syneos Health<\/td>Dr. Uriel Chavarria Mart\u00ecnez<\/td>Servicio de Neumolog\u00eda y U.C.I.A.<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
NM25-00007<\/td>Protocolo: 221672 Titulado: Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de belimumab administrado por v\u00eda subcut\u00e1nea en adultos con enfermedad pulmonar intersticial (ILD) asociada con enfermedad del tejido conectivo. (CTD). T\u00edtulo corto: [BEconneCTD-ILD (BElimumab for conneCtive Tissue Disease ILD)] (Belimumab para la enfermedad del tejido conectivo ILD). Un estudio de la eficacia y seguridad de belimumab en adultos con enfermedad pulmonar intersticial asociada a enfermedad del tejido conectivo.<\/td>GlaxoSmithKline M\u00e9xico<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Juan Fco. Moreno Hoyos Abril<\/td>Servicio de Neumolog\u00eda y U.C.I.A.<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
NM25-00008<\/td>Protocolo: 1305-0046 Titulado: Estudio doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del nerandomilast durante 26 semanas en pacientes con enfermedades pulmonares intersticiales asociadas a enfermedades reum\u00e1ticas autoinmunitarias sist\u00e9micas (SARD-ILD)<\/td>Boehringer Ingelheim Promeco, S.A. de C.V.<\/td>QUINTILES MEXICO S DE R L DE C<\/td>Dr. Uriel Chavarria Mart\u00ecnez<\/td>Servicio de Neumolog\u00eda y U.C.I.A.<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
NM25-00012<\/td>Protocolo: CLTP001A12202 Titulado: Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocin\u00e9tica de dosis ascendentes individuales y m\u00faltiples de LTP001 en participantes adultos sanos (parte A), y para evaluar la eficacia y seguridad de LTP001 para el tratamiento de participantes con hipertensi\u00f3n arterial pulmonar (parte B).<\/td>PPD CLINICAL RESEARCH SERVICES<\/td>PPD CLINICAL RESEARCH SERVICES<\/td>Dr. Juan Fco. Moreno Hoyos Abril<\/td>Servicio de Neumolog\u00eda y U.C.I.A.<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
NM25-00013<\/td>Protocolo: D5989C00001 Titulado: Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos, multic\u00e9ntrico para evaluar la eficacia del inhalador dosificador de budesonida, glicopirronio y fumarato de formoterol con relaci\u00f3n al MDI de glicopirronio y fumarato de formoterol en los resultados cardiopulmonares en la enfermedad pulmonar obstructiva cr\u00f3nica (THARROS)<\/td>Astra Zeneca<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Juan Fco. Moreno Hoyos Abril<\/td>Servicio de Neumolog\u00eda y U.C.I.A.<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
NM25-00015<\/td>Protocolo: IM0271015 T\u00edtulado: Estudio de fase 3, multic\u00e9ntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de BMS-986278 en participantes con fibrosis pulmonar progresiva.<\/td>Bristol Myers Squibb de M\u00e9xico<\/td>Labcorp Clinical Development S de RL de CV<\/td>Dr. Uriel Chavarria Mart\u00ecnez<\/td>Servicio de Neumolog\u00eda y U.C.I.A.<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
NM25-00016<\/td>Protocolo: D5241C00006 Titulado: Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, multic\u00e9ntrico, para evaluar la eficacia y seguridad de tezepelumab en participantes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva cr\u00f3nica de moderada a muy grave (EMBARK)<\/td>AstraZeneca S.A. de C.V.<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Juan Fco. Moreno Hoyos Abril<\/td>Servicio de Neumolog\u00eda y U.C.I.A.<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
NM25-00020<\/td>Protocolo: CSL787_2001 titulado: Estudio de fase 2b, multic\u00e9ntrico, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos, controlado con placebo, de identificaci\u00f3n del intervalo de dosis para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de CSL787 nebulizado en adultos (de 18 a 85 a\u00f1os) con bronquiectasias no asociadas a fibrosis qu\u00edstica.<\/td>CSL Behring<\/td>Infinite Clinical Research<\/td>Dr. Uriel Chavarria Mart\u00ecnez<\/td>Servicio de Neumolog\u00eda y U.C.I.A.<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
NM25-00022<\/td>Protocolo: D7860C00006 Titulado: Estudio de fase IIb, multic\u00e9ntrico, aleatorizado, doble-ciego, de 4 grupos paralelos, de 24 semanas, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de los comprimidos de AZD6793 en participantes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva cr\u00f3nica de moderada a muy grave (PRESTO)<\/td>Astra Zeneca<\/td>No Aplica<\/td>Dr. med. Luis Adri\u00e1n Rend\u00f3n P\u00e9rez<\/td>Servicio de Neumolog\u00eda y U.C.I.A.<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
NM25-00023<\/td>Protocolo: 1397-0014 Titulado: Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de 2,5 mg del BI 1291583 administrados una vez al d\u00eda durante un m\u00e1ximo de 76 semanas en pacientes con bronquiectasia (estudio AIRTIVITY\u00ae)<\/td>Boehringer Ingelheim Promeco, S.A. de C.V.<\/td>QUINTILES MEXICO S DE R L DE C<\/td>Dr. Homero Na\u00f1ez Terreros<\/td>Servicio de Neumolog\u00eda y U.C.I.A.<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
NM25-00024<\/td>Protocolo: 1397-0014 Titulado: Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de 2,5 mg del BI 1291583 administrados una vez al d\u00eda durante un m\u00e1ximo de 76 semanas en pacientes con bronquiectasia (estudio AIRTIVITY\u00ae)<\/td>Boehringer Ingelheim M\u00e9xico<\/td>IQVIA, M\u00e9xico<\/td>Dr. med. Luis Adri\u00e1n Rend\u00f3n P\u00e9rez<\/td>Servicio de Neumolog\u00eda y U.C.I.A.<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
NM25-00025<\/td>Protocolo: EFC18244 Titulado: \u201cEstudio de fase 2b\/3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multic\u00e9ntrico para investigar la eficacia y la seguridad de lunsekimig en participantes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva cr\u00f3nica (EPOC) mal controlada, caracterizada por un fenotipo eosinof\u00edlico\u201d<\/td>Sanofi M\u00e9xico S.A. de C.V.<\/td>Icon Clinical Research M\u00e9xico<\/td>Dr. Homero Na\u00f1ez Terreros<\/td>Servicio de Neumolog\u00eda y U.C.I.A.<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
NM25-00026<\/td>Protocolo: UPB-CP-06 Titulado: Estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de verekitug (UPB-101) en participantes con enfermedad pulmonar obstructiva cr\u00f3nica (EPOC) de moderada a grave<\/td>Upstream Bio, Inc.<\/td>Parexel International M\u00e9xico<\/td>Dr. med. Luis Adri\u00e1n Rend\u00f3n P\u00e9rez<\/td>Servicio de Neumolog\u00eda y U.C.I.A.<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
NM26-00001<\/td>Protocolo: INS1009-311 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multic\u00e9ntrico, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de Treprostinil Palmitil en polvo para inhalaci\u00f3n en participantes con hipertensi\u00f3n pulmonar asociada con una enfermedad pulmonar intersticial.<\/td>Insmed Incorporated<\/td>PPD M\u00e9xico S.A. de C.V.<\/td>Dr. Uriel Chavarria Mart\u00ecnez<\/td>Servicio de Neumolog\u00eda y U.C.I.A.<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
NM26-00003<\/td>Protocolo: TBD Titulado: Estudio de fase IIA, multic\u00e9ntrico y abierto, para evaluar la eficacia relativa y seguridad del tratamiento con tetratiomolibdato [TTM] como monoterapia o terapia combinada con inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 y antagonistas del receptor de la endotelina para revertir la hipertensi\u00f3n arterial pulmonar (HAP) en Pacientes Incidentes con Formas Idiop\u00e1ticas o Hereditarias Graves de Hipertensi\u00f3n Pulmonar<\/td>Artin Bioscience Inc.<\/td>INSTITUTO NACIONAL DE CARDIOLOGIA IGNACIO CH\u00c1VEZ<\/td>Dr. Juan Fco. Moreno Hoyos Abril<\/td>Servicio de Neumolog\u00eda y U.C.I.A.<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
NM26-00004<\/td>Protocolo: GB002-3201 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de la inhalaci\u00f3n por v\u00eda oral de Seralutinib para el tratamiento de la hipertensi\u00f3n pulmonar asociada con la enfermedad pulmonar intersticial (HP-EPI), seguido de una extensi\u00f3n a largo plazo para evaluar la seguridad y eficacia.<\/td>GB002, Inc<\/td>PPD Mexico<\/td>Dr. Juan Fco. Moreno Hoyos Abril<\/td>Servicio de Neumolog\u00eda y U.C.I.A.<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
NR20-00003<\/td>Un estudio Fase 3; de 12 Meses; de Etiqueta Abierta de Lasmiditan en Pacientes Pedi\u00e1tricos con Migra\u00f1a PIONEER-PEDS2<\/td>Eli Lilly y Compa\u00f1\u00eda de M\u00e9xico<\/td><\/td>Dra. Beatriz Eugenia Ch\u00e1vez Luevano<\/td>Servicio de Neurolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
NR21-00004<\/td>Opciones Pedi\u00e1tricas para el Alivio de la migra\u00f1a: Un estudio Aleatorizado, Doble ciego, Controlado con Placebo de Lasmiditan para el Tratamiento Agudo de la Migra\u00f1a: PIONEER-PEDS1<\/td>Eli Lilly y Compa\u00f1\u00eda de M\u00e9xico<\/td>No Aplica<\/td>Dra. Beatriz Eugenia Ch\u00e1vez Luevanos<\/td>Servicio de Neurolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
NR22-00007<\/td>Estudio de prolongaci\u00f3n, de etiqueta abierta, multic\u00e9ntrico, de un solo grupo, para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de ocrelizumab en pacientes con esclerosis m\u00faltiple<\/td>F. Hoffmann-La Roche Ltd - Productos Roche<\/td>IQVIA, M\u00e9xico<\/td>Dr. Juan Fernando G\u00f3ngora Rivera<\/td>Servicio de Neurolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
NR24-00003<\/td>Protocolo: EFC17919 Titulado: Protocolo principal de dos estudios de fase 3, independientes, aleatorizados, doble ciego que comparan la eficacia y la seguridad de frexalimab (SAR441344) con teriflunomida en participantes adultos con formas recurrentes de esclerosis m\u00faltiple.<\/td>SANOFI AVENTIS RESEARCH AND DEVELOPMENTE<\/td>GLOBAL STRATEGIC SOLUTIONS<\/td>Dr. Juan Fernando G\u00f3ngora Rivera<\/td>Servicio de Neurolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON11-005<\/td>Un estudio multic\u00e9ntrico; aleatorizado; doble ciego; controlado con placebo que compara la administraci\u00f3n de quimioterapia m\u00e1s trastuzumab m\u00e1s placebo versus a la administraci\u00f3n de quimioterapia m\u00e1s trastuzumab m\u00e1s pertuzumab como tratamiento adyuvante en pacientes con c\u00e1ncer de mama primario HER2-positivo operable<\/td>F. Hoffmann-La Roche Ltd - Productos Roche<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Juan Francisco Gonz\u00e1lez Guerrero<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON14-012<\/td>Estudio fase 3; aleatorizado; abierto; de nivolumab combinado con ipilimumab comparado contra la monoterapia de sunitinib en sujetos con carcinoma de c\u00e9lulas renales metast\u00e1sico o avanzado no tratado previamente<\/td>No Aplica<\/td>No Aplica<\/td>Dr. V\u00edctor Manuel Oyervides Juarez<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON15-015<\/td>Estudio de fase 3, randomizado, a doble ciego, multic\u00e9ntrico, de nivolumab adyuvante versus placebo en pacientes con carcinoma uroterial invasivo de alto riesgo<\/td>No Aplica<\/td>No Aplica<\/td>Dra. Mar\u00eda Fernanda Noriega Iriondo<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON17-00003<\/td>Estudio de Fase 3, aleatorizado, abierto, de nivolumab combinado con cabozantinib comparado contra sunitinib en participantes con carcinoma de c\u00e9lulas renales avanzado o metast\u00e1sico no tratado previamente<\/td>Bristol Myers Squibb de M\u00e9xico<\/td>No Aplica<\/td>Dr. V\u00edctor Manuel Oyervides Juarez<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON18-00005<\/td>Estudio global, aleatorizado, abierto, de fase 3 del uso de REGN2810 (anticuerpo anti-PD 1) frente a la quimioterapia basada en platino en el tratamiento de primera l\u00ednea de pacientes con c\u00e1ncer pulmonar de c\u00e9lulas no peque\u00f1as PD L1 + avanzado o metast\u00e1sico.<\/td>Regeneron Pharmaceuticals, Inc.<\/td>Icon Clinical Research M\u00e9xico<\/td>Dra. Mar\u00eda Fernanda Noriega Iriondo<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON19-00001<\/td>Estudio de fase 3, aleatorizado, de quimioterapia Neoadyuvante sola comparada con quimioterapia neoadyuvante m\u00e1s Nivolumab o Nivolumab y BMS-986205, seguida de terapia posquierurgica continua con Nivolumab o Nivolumab y BMS-986205 en participantes con c\u00e1ncer de vejiga m\u00fasculo-invasivo<\/td>Bristol Myers Squibb de M\u00e9xico<\/td>No Aplica<\/td>Dra. Mar\u00eda Fernanda Noriega Iriondo<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON19-00012<\/td>Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicentrico de quimioembolizaci\u00f3n transarterial (TACE) en combinaci\u00f3n con monoterapia con durvalumab o tratamiento con durvalumab m\u00e1s bevacizumab en pacientes con carcinoma hepatocelular locorregional. D933GC00001<\/td>Astra Zeneca<\/td>No Aplica<\/td>Dra. Mar\u00eda Fernanda Noriega Iriondo<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON19-00016<\/td>Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, de quimioterapia neoadyuvante m\u00e1s Nivolumab frente a quimioterapia neoadyuvante m\u00e1s placebo, seguido de resecci\u00f3n quir\u00fargica y tratamiento adyuvante con Nivolumab o placebo para participantes con c\u00e1ncer de pulm\u00f3n de c\u00e9lulas no peque\u00f1as resecable en estadio II-IIIB<\/td>Bristol Myers Squibb de M\u00e9xico<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Omar Alejandro Zayas Villanueva<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON20-00003<\/td>Estudio de fase 3 de pembrolizumab (MK-3475) en combinaci\u00f3n con quimiorradioterapia concurrente seguido de pembrolizumab con o sin olaparib frente a quimiorradioterapia concurrente seguida de durvalumb en participantes con c\u00e1ncer de pulm\u00f3n de c\u00e9lulas no peque\u00f1as (NSCLC) en estadio III; irresecable; localmente avanzado.<\/td>Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV<\/td><\/td>Dr. V\u00edctor Manuel Oyervides Ju\u00e1rez<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON20-00012<\/td>EPIK-B3: Estudio de fase III; multic\u00e9ntrico; aleatorizado; doble ciego; controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de alpelisib (BYL719) en combinaci\u00f3n con nab-paclitaxel en pacientes con c\u00e1ncer de mama triple negativo avanzado; ya sea con mutaci\u00f3n de la subunidad catal\u00edtica alfa de la fosfoinositida cinasa 3 (PIK3CA) o con p\u00e9rdida de prote\u00edna hom\u00f3loga de fosfatasa y tensina (PTEN) sin mutaci\u00f3n de PIK3CA.<\/td>Novartis Farmac\u00e9utica<\/td><\/td>Dra. Mar\u00eda Fernanda Noriega Iriondo<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON20-00016<\/td>\u201cEstudio cl\u00ednico de fase 3, doble ciego, controlado con placebo, multic\u00e9ntrico en el que se compara la quimioinmunoterapia (paclitaxel-carboplatino-oregovomab) y la quimioterapia (paclitaxel-carboplatino-placebo) en pacientes con carcinoma epitelial ov\u00e1rico, de trompas de Falopio o peritoneal avanzado (FLORA-5)\u201d<\/td>OncoQuest Pharmaceuticals Inc.<\/td>Quintiles Mexico<\/td>Dr. Omar Alejandro Zayas Villanueva<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON21-00005<\/td>Estudio de Fase II abierto y aleatorizado de BNT113 en combinaci\u00f3n con pembrolizumab contra la monoterapia de pembrolizumab como terapia de primera l\u00ednea en pacientes con carcinoma de c\u00e9lulas escamosas de cabeza y cuello (HNSCC), irresecable recurrente o metast\u00e1sico, que es positivo para el virus del papiloma humano 16 (HPV16+) y que expresa PD-L1.<\/td>Bion Tech SE\/Syneos Health LLC<\/td>SYNEOS HEALTH LLC<\/td>Dr. V\u00edctor Manuel Oyervides Juarez<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON21-00009<\/td>Estudio Fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de capivasertib + abiraterona vs. placebo + abiraterona como tratamiento para pacientes con c\u00e1ncer de pr\u00f3stata metast\u00e1sico sensible a hormonas (mHSPC) de novo caracterizado por deficiencia de PTEN (CAPItello-281)<\/td>Astra Zeneca<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Omar Alejandro Zayas Villanueva<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON21-00014<\/td>Un estudio aleatorizado, etiqueta abierta, fase 2\/3 que comparando cobolimab + dostarlimab + docetaxel frente a dostarlimab + docetaxel frente a docetaxel solo, en participantes con c\u00e1ncer de pulm\u00f3n de c\u00e9lulas no peque\u00f1as avanzado que han progresado en su tratamiento previo con anti-pd-(l)1 y quimioterapia. \u201cCOSTAR LUNG<\/td>GlaxoSmithKline M\u00e9xico<\/td><\/td>Dr. V\u00edctor Manuel Oyervides Juarez<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON21-00015<\/td>EPIK-O: Estudio de fase III, multic\u00e9ntrico, aleatorizado (1:1), abierto, con activos-controlados para evaluar la eficacia y seguridad de alpelisib (BYL719) en combinaci\u00f3n con olaparib en comparaci\u00f3n con quimioterapia citot\u00f3xica como agente \u00fanico, en pacientes con c\u00e1ncer de ovario seroso de alto grado sin mutaci\u00f3n germinal de BRCA, resistente a platino o refractario.<\/td>Novartis Farmac\u00e9utica<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Omar Alejandro Zayas Villanueva<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON21-00021<\/td>TALAPRO-3: Estudio de fase III, Aleatorizado y Doble Ciego de Talazoparib con Enzalutamida en Comparaci\u00f3n con el Placebo con Enzalutamida en Hombres con C\u00e1ncer de Pr\u00f3stata Metast\u00e1sico Sensible a la Castraci\u00f3n con Mutaci\u00f3n del Gen DDR<\/td>Pfizer Inc<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Omar Alejandro Zayas Villanueva<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON21-00022<\/td>Estudio en fase III, aleatorizado, abierto, multic\u00e9ntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad del giredestrant adyuvante, en comparaci\u00f3n con la monoterapia endocrina adyuvante elegida por el m\u00e9dico, en pacientes con c\u00e1ncer de mama temprano con receptor de estrogeno positivo y HER2 Negativo.<\/td>F. Hoffmann-La Roche Ltd - Productos Roche<\/td>PPD Mexico<\/td>Dra. Mar\u00eda Fernanda Noriega Iriondo<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON21-00026<\/td>Estudio Fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de debrafenib en combinaci\u00f3n con trametinib en pacientes con c\u00e1ncer de tiroides diferenciado metast\u00e1sico con mutaci\u00f3n BRAF V600E previamente tratados y refractarios a yodo radioactivo<\/td>Novartis Farmac\u00e9utica<\/td>No Aplica<\/td>Dr. V\u00edctor Manuel Oyervides Juarez<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON21-00027<\/td>Duplicar los Resultados mediante el Diagn\u00f3stico Temprano del C\u00e1ncer de Pulm\u00f3n: Un estudio observacional para recopilar evidencia del mundo real (RWE) sobre el manejo de los n\u00f3dulos pulmonares en Am\u00e9rica Latina<\/td>Astra Zeneca<\/td><\/td>Dr. V\u00edctor Manuel Oyervides Juarez<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON21-00030<\/td>Estudio de fase III aleatorizado, abierto, multic\u00e9ntrico de entrectinib frente a crizotinib en pacientes con c\u00e1ncer pulmonar de c\u00e9lulas no peque\u00f1as localmente avanzado o metast\u00e1sico que alberga reordenamientos del gen ros1 con y sin met\u00e1stasis en el sistema nervioso central<\/td>F. Hoffmann-La Roche Ltd - Productos Roche<\/td>IQVIA, M\u00e9xico<\/td>Dr. V\u00edctor Manuel Oyervides Juarez<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON21-00031<\/td>Estudio de fase I\/IB para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocin\u00e9tica, farmacodin\u00e1mica y actividad antitumoral de PF-07220060 como agente \u00fanico y como parte de la terapia combinada en participantes con tumores s\u00f3lidos avanzados. N\u00famero de Protocolo: C4391001<\/td>Pfizer Inc<\/td>PPD Mexico<\/td>Dr. Omar Alejandro Zayas Villanueva<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON22-00003<\/td>CYCLONE 3: Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de abemaciclib en combinaci\u00f3n con abiraterona m\u00e1s prednisona en hombres con c\u00e1ncer de pr\u00f3stata metast\u00e1sico de alto riesgo y hormonosensible.<\/td>Eli Lilly y Compa\u00f1\u00eda de M\u00e9xico<\/td>QUINTILES MEXICO S DE R L DE C<\/td>Dr. Omar Alejandro Zayas Villanueva<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON22-00007<\/td>Estudio de fase 3, aleatorizado y multic\u00e9ntrico de zanidatamab en combinaci\u00f3n con quimioterapia con o sin tislelizumab en sujetos con adenocarcinoma gastroesof\u00e1gico (GEA) localmente avanzado o metast\u00e1sico, no resecable y HER2 positivo<\/td>Zymeworks, Inc<\/td>PPD Mexico<\/td>Dr. V\u00edctor Manuel Oyervides Juarez<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON22-00008<\/td>Ensayo de fase 3, abierto, aleatorizado, de no inferioridad de la formulaci\u00f3n de nivolumab subcut\u00e1neo en comparaci\u00f3n con nivolumab intravenoso en participantes con carcinoma de c\u00e9lulas renales claras avanzado o metast\u00e1sico que han recibido terapia sist\u00e9mica previa<\/td>Bristol Myers Squibb de M\u00e9xico<\/td>INC RESEARCH CLINICAL SERVICES MEXICO LIMITED S.A. DE C.V.<\/td>Dr. V\u00edctor Manuel Oyervides Juarez<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON22-00011<\/td>Protocolo de tratamiento para participantes que contin\u00faan de estudio cl\u00ednicos de palbociclib patrocinados por Pfizer<\/td>Pfizer Inc<\/td>Syneos Health<\/td>Dra. Mar\u00eda Fernanda Noriega Iriondo<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON22-00017<\/td>Un estudio de fase 3 abierto, aleatorizado, controlado y global de telisotuzumab vedotin (ABBV-399) versus docetaxel en sujetos con c\u00e1ncer de pulm\u00f3n no microc\u00edtico, no escamoso, localmente avanzado\/metast\u00e1sico, tratado previamente con sobreexpresi\u00f3n de c-Met+ y EGFR de tipo salvaje.<\/td>AbbVie Farmac\u00e9uticos<\/td>No Aplica<\/td>Dr. V\u00edctor Manuel Oyervides Juarez<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON22-00021<\/td>Estudio de fase III, aleatorizado, abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de giredestrant en combinaci\u00f3n con phesgo versus phesgo tras terapia de inducci\u00f3n con phesgo + taxano en pacientes con c\u00e1ncer de mama localmente avanzado o metast\u00e1sico con receptor de estr\u00f3geno positivo, her2 positivo, sin tratamiento previo<\/td>Productos Roche<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Omar Alejandro Zayas Villanueva<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON22-00025<\/td>Un estudio fase 3, etiqueta abierta, multic\u00e9ntrico, aleatorizado, evaluando la eficacia y la seguridad de TAR-200 en combinaci\u00f3n con cetrelimab contra cultivo de Bacilos Calmette-Gu\u00e9rin (BCG) en participantes v\u00edrgenes a tratamiento con BCG con c\u00e1ncer de vejiga de alto riesgo no invasivo a m\u00fasculo (HR-NMIBC).\u201d Acr\u00f3nimo: SunRISe-3<\/td>Janssen Cilag M\u00e9xico<\/td>No Aplica<\/td>Dra. Mar\u00eda Fernanda Noriega Iriondo<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON22-00028<\/td>Estudio aleatorizado, abierto, de fase 3 de Dato-DXd m\u00e1s pembrolizumab frente a pembrolizumab solo, en sujetos sin tratamiento previo, con c\u00e1ncer de pulm\u00f3n de c\u00e9lulas no peque\u00f1as con expresi\u00f3n alta de PD-L1 (TPS ?50 %) avanzado o metast\u00e1sico sin alteraciones gen\u00f3micas accionables (Tropion?Lung08)<\/td>Daiichi Sankyo<\/td>Syneos Health<\/td>Dr. Omar Alejandro Zayas Villanueva<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON22-00029<\/td>Estudio de fase 1B\/2 abierto y multic\u00e9ntrico con aumento escalonado y expansi\u00f3n de la dosis para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocin\u00e9tica, farmacodin\u00e1mica y actividad antitumoral de PF-07220060 en combinaci\u00f3n con PF-07104091 m\u00e1s terapia end\u00f3crina en participantes con tumores s\u00f3lidos avanzados<\/td>Pfizer<\/td>INC RESEARCH CLINICAL SERVICES MEXICO LIMITED S.A. DE C.V.<\/td>Dr. Omar Alejandro Zayas Villanueva<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON23-00009<\/td>Protocolo: D8531C00002 T\u00edtulo: CAMBRIA-1: Estudio de fase III, abierto, aleatorizado, para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia extendida con camizestrant (AZD9833, un degradador selectivo del receptor de estr\u00f3geno oral de nueva generaci\u00f3n) en comparaci\u00f3n con la terapia endocrina est\u00e1ndar (inhibidor de la aromatasa o tamoxifeno) en pacientes con c\u00e1ncer de mama temprano ER+\/HER2- y un riesgo intermedio o alto de recurrencia que han completado la terapia locorregional definitiva y al menos 2 a\u00f1os de terapia endocrina adyuvante est\u00e1ndar sin recurrencia de la enfermedad<\/td>AstraZeneca AB<\/td>Labcorp Clinical Development S de RL de CV<\/td>Dr. Omar Alejandro Zayas Villanueva<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON23-00011<\/td>Protocolo: GS-US-626-6216 Titulo:Estudio de fase?3, aleatorizado y de etiqueta abierta para evaluar zimberelimab y domvanalimab en combinaci\u00f3n con quimioterapia frente a pembrolizumab con quimioterapia para el tratamiento de primera l\u00ednea de pacientes con c\u00e1ncer de pulm\u00f3n metast\u00e1sico de c\u00e9lulas no peque\u00f1as sin anomal\u00edas tumorales gen\u00f3micas del receptor del factor de crecimiento epid\u00e9rmico o de la quinasa del linfoma anapl\u00e1sico<\/td>Gilead Sciences<\/td>PPD Thermo Fisher Scientific<\/td>Dr. V\u00edctor Manuel Oyervides Juarez<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON23-00017<\/td>Protocolo: B9991046 TITULO: PROTOCOLO MAESTRO DE AVELUMAB: UN ESTUDIO DE CONTINUACI\u00d3N DE ETIQUETA ABIERTA PARA PARTICIPANTES QUE CONTIN\u00daAN DE ESTUDIOS CL\u00cdNICOS DE AVELUMAB PATROCINADOS POR PFIZER.<\/td>Pfizer Inc<\/td>Parexel International M\u00e9xico<\/td>Dr. V\u00edctor Manuel Oyervides Juarez<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON23-00022<\/td>Protocolo: MK-3475-02D T\u00edtulo: Estudio de fase 1\/2, con dise\u00f1o de plataforma y paraguas, con ramas continuas, de etiqueta abierta, de f\u00e1rmacos en investigaci\u00f3n con o sin pembrolizumab o pembrolizumab solo en participantes con melanoma (KEYMAKER-U02): Subestudio 02D<\/td>Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV<\/td>No Aplica<\/td>Dr. V\u00edctor Manuel Oyervides Juarez<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON23-00026<\/td>Protocolo: MK-2870-004 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta de MK-2870 frente a quimioterapia (docetaxel o pemetrexed) en c\u00e1ncer de pulm\u00f3n de c\u00e9lulas no peque\u00f1as (NSCLC) no escamoso avanzado o metast\u00e1sico previamente tratado con mutaciones del EGFR u otras alteraciones gen\u00f3micas<\/td>Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV<\/td>No Aplica<\/td>Dr. V\u00edctor Manuel Oyervides Juarez<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON23-00028<\/td>Protocolo: MB-C-01-22 T\u00edtulo:Estudio multic\u00e9ntrico, multinacional, aleatorizado, doble ciego, para evaluar la farmacocin\u00e9tica, la eficacia, la seguridad y la inmunogenicidad de MB12 (biosimilar propuesto de pembrolizumab) frente Keytruda \u00ae en sujetos con c\u00e1ncer de pulm\u00f3n no microc\u00edtico de c\u00e9lulas no escamosas en estadio IV.<\/td>Laboratorio Elea Phoenix, S.A.<\/td>INC RESEARCH CLINICAL SERVICES MEXICO LIMITED S.A. DE C.V.<\/td>Dr. V\u00edctor Manuel Oyervides Juarez<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON23-00030<\/td>Protocolo: OP-1250-301: Titulado:\"Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, de monoterapia con OP-1250 frente al est\u00e1ndar de atenci\u00f3n para el tratamiento del c\u00e1ncer de mama ER+, HER2- avanzado o metast\u00e1sico despu\u00e9s de la terapia endocrina y con inhibidores CDK4\/6 (\u00d3PERA-01)\u201d<\/td>OLEMA PHARMACEUTICALS, INC<\/td>PPD Mexico<\/td>Dra. Mar\u00eda Fernanda Noriega Iriondo<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON23-00032<\/td>Protocolo: D7984C00002 Titulado: Un estudio global de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con Placebo, multic\u00e9ntrico, del volrustomig en mujeres con c\u00e1ncer cervical localmente avanzado de alto riesgo que no han progresado despu\u00e9s de la quimiorradioterapia concurrente basada en Platino (eVOLVE-Cervical)<\/td>Astra Zeneca<\/td><\/td>Dr. V\u00edctor Manuel Oyervides Juarez<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON23-00033<\/td>Protocolo: GS-US-598-6168 t\u00edtulo:Estudio aleatorizado, abierto, de fase 3 de sacituzumab govitec\u00e1n en comparaci\u00f3n con el tratamiento de elecci\u00f3n del m\u00e9dico en pacientes con c\u00e1ncer de mama inoperable, localmente avanzado o metast\u00e1sico con receptor hormonal positivo (HR+)\/receptor 2 del factor de crecimiento epid\u00e9rmico humano-negativo (HER2-) (HER2 IHC0 o HER2-bajo [IHC 1+, IHC 2+\/ISH-]) y que han recibido terapia endocrina.<\/td>Gilead Sciences<\/td>QUINTILES MEXICO S DE R L DE C<\/td>Dra. Mar\u00eda Fernanda Noriega Iriondo<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON24-00001<\/td>Protocolo 20190341 Titulo: Un Estudio Fase 3, Multic\u00e9ntrico, Aleatorizado, Abierto para evaluar la eficacia de la combinaci\u00f3n de Sotorasib y Doblete de Platino versus la combinaci\u00f3n de Pembrolizumab y Doblete de Platino como terapia de primera l\u00ednea en sujetos con c\u00e1ncer de pulm\u00f3n de c\u00e9lulas no peque\u00f1as no escamosas en estadio IV o estadio IIIB\/C avanzado, negativos para PD-L1, y positivos para KRAS p.G12C (CodeBreaK 202)<\/td>Amgen Inc<\/td>ICON MEXICO<\/td>Dra. Mar\u00eda Fernanda Noriega Iriondo<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON24-00004<\/td>Protocolo: CLEE011O12001 Titulado: Un estudio fase IIIb para caracterizar la eficacia y seguridad de ribociclib adyuvante m\u00e1s terapia end\u00f3crina en una poblaci\u00f3n de pacientes con c\u00e1ncer de mama temprano HR+ HER-2, cercana a la pr\u00e1ctica cl\u00ednica habitual (Adjuvant WIDER).<\/td>Novartis Farmac\u00e9utica<\/td>No Aplica<\/td>Dra. Mar\u00eda Fernanda Noriega Iriondo<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON24-00005<\/td>Protocolo: V940-002 Titulado: Estudio cl\u00ednico de fase 3, aleatorizado, controlado con comparador activo y placebo, doble ciego, de V940 (mRNA-4157) m\u00e1s pembrolizumab adyuvantes frente a placebo m\u00e1s pembrolizumab adyuvantes en participantes con c\u00e1ncer de pulm\u00f3n de c\u00e9lulas no peque\u00f1as resecado en estadio II, IIIA, IIIB (N2) (INTerpath-0002)<\/td>Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLC<\/td>No Aplica<\/td>Dr. V\u00edctor Manuel Oyervides Juarez<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON24-00006<\/td>Protocolo: MK-3475-587 Titulado: \"Un estudio de Fase 3, de etiqueta abierta, multic\u00e9ntrico para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo en participantes que actualmente est\u00e1n en tratamiento o en seguimiento en estudios que incluyen pembrolizumab\u201d<\/td>Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Alejandro de Le\u00f3n Cruz<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON24-00007<\/td>Protocolo: MK-5684-003 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta de MK-5684 frente a tratamiento alternativo con acetato de abiraterona o enzalutamida en participantes con c\u00e1ncer de pr\u00f3stata metast\u00e1sico resistente a la castraci\u00f3n (mCRPC) previamente tratados con un agente hormonal de nueva generaci\u00f3n (NHA) y quimioterapia de taxanos<\/td>Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Omar Alejandro Zayas Villanueva<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON24-00008<\/td>Protocolo: MK-5684-004 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta de MK-5684 frente a tratamiento alternativo con acetato de abiraterona o enzalutamida en participantes con c\u00e1ncer de pr\u00f3stata metast\u00e1sico resistente a la castraci\u00f3n (mCRPC) que progres\u00f3 durante o despu\u00e9s de un tratamiento previo con un agente hormonal de nueva generaci\u00f3n (NHA)<\/td>Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Omar Alejandro Zayas Villanueva<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON24-00012<\/td>Protocolo: MK-2870-015 Titulado: \u201cEstudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multic\u00e9ntrico para comparar la eficacia y seguridad de MK-2870 frente al tratamiento elegido por el m\u00e9dico para adenocarcinoma gastroesof\u00e1gico avanzado\/metast\u00e1sico 3L+ (adenocarcinoma g\u00e1strico, adenocarcinoma de la uni\u00f3n gastroesof\u00e1gica y adenocarcinoma esof\u00e1gico)\u201d<\/td>Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV<\/td>No Aplica<\/td>Dra. Mar\u00eda Fernanda Noriega Iriondo<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON24-00013<\/td>Protocolo: MK-3475-D46 Titulado: \u201cEstudio cl\u00ednico aleatorizado, de fase 3, de etiqueta abierta, multic\u00e9ntrico y controlado con comparador activo de pembrolizumab (MK-3475) en combinaci\u00f3n con sacituzumab govitec\u00e1n frente a monoterapia de MK-3475 como tratamiento de primera l\u00ednea en participantes con c\u00e1ncer de pulm\u00f3n de c\u00e9lulas no peque\u00f1as metast\u00e1sico con un TPS de PD-L1 mayor o igual al 50% (KEYNOTE D46\/EVOKE-03)\u201d<\/td>Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV<\/td>No Aplica<\/td>Dr. V\u00edctor Manuel Oyervides Juarez<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON24-00014<\/td>Protocolo: MK-2870-009 Titulado: \u201cEstudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta de MK-2870 frente a dobletes de platino en participantes con c\u00e1ncer de pulm\u00f3n de c\u00e9lulas no peque\u00f1as (NSCLC), no escamoso, avanzado, con mutaci\u00f3n del EGFR quienes presentaron progresi\u00f3n de la enfermedad mientras recib\u00edan inhibidores de la tirosina cinasa del EGFR\u201d<\/td>Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV<\/td>No Aplica<\/td>Dr. V\u00edctor Manuel Oyervides Juarez<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON24-00015<\/td>Protocolo: SMT112-3003 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, controlado, multirregional de ivonescimab combinado con quimioterapia en comparaci\u00f3n con pembrolizumab combinado con quimioterapia para el tratamiento de primera l\u00ednea de c\u00e1ncer pulmonar no microc\u00edtico escamoso metast\u00e1sico (HARMON\u00ed-3)<\/td>Summit Therapeutics, Sub, Inc<\/td>RESOLUTION LATIN AMERICA<\/td>Dr. V\u00edctor Manuel Oyervides Juarez<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON24-00016<\/td>Protocolo: 20210081Titulado: Estudio de Fase 3, Multic\u00e9ntrico, Aleatorizado, Abierto, con control Activo de Sotorasib, Panitumumab y FOLFIRI versus FOLFIRI con o sin Bevacizumab-awwb para Sujetos con C\u00e1ncer Colorrectal Metast\u00e1sico, sin tratamiento previo con Mutaci\u00f3n KRAS p.G12C (CodeBreaK 301)<\/td>Amgen Inc<\/td>Icon Clinical Research M\u00e9xico<\/td>Dra. Mar\u00eda Fernanda Noriega Iriondo<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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ON24-00017<\/td>Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta de MK-2870 como agente \u00fanico y en combinaci\u00f3n con pembrolizumab frente al tratamiento elegido por el m\u00e9dico en participantes con c\u00e1ncer de mama HR+\/HER2- metast\u00e1sico o localmente avanzado irresecable.<\/td>Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV<\/td>No Aplica<\/td>Dra. Mar\u00eda Fernanda Noriega Iriondo<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON24-00018<\/td>Protocolo: BAY 2927088 \/ 22615 Titulado: Un estudio de fase 3 multic\u00e9ntrico, aleatorizado, controlado con comparador activo, de etiqueta abierta para evaluar la eficacia y seguridad de BAY2927088 administrado por v\u00eda oral en comparaci\u00f3n con el tratamiento est\u00e1ndar como terapia de primera l\u00ednea en pacientes con c\u00e1ncer de pulm\u00f3n de c\u00e9lulas no peque\u00f1as (CPCNP) localmente avanzado o metast\u00e1sico con mutaciones activadoras en HER2.<\/td>Bayer de M\u00e9xico<\/td>No Aplica<\/td>Dr. V\u00edctor Manuel Oyervides Juarez<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON24-00020<\/td>Protocolo: 61186372COR3002 Titulado: Un estudio fase 3 aleatorizado, de etiqueta abierta, de amivantamab + FOLFIRI versus cetuximab\/bevacizumab + FOLFIRI en participantes con c\u00e1ncer colorrectal recurrente, irresecable o metast\u00e1sico con los genes KRAS\/NRAS y BRAF de tipo salvaje que han recibido quimioterapia previa. OrigAMI-3<\/td>Janssen Research & Development<\/td>No Aplica<\/td>Dra. Mar\u00eda Fernanda Noriega Iriondo<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON24-00021<\/td>Protocolo: MK-2870-019 Titulado: \u201cEstudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, de pembrolizumab adyuvante con o sin MK-2870 en participantes con NSCLC resecable en estadio II a IIIB (N2) que no logran la pCR despu\u00e9s de recibir pembrolizumab neoadyuvante con quimioterapia de doblete a base de platino seguida de cirug\u00eda\u201d<\/td>Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV<\/td>No Aplica<\/td>Dr. V\u00edctor Manuel Oyervides Juarez<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON25-00001<\/td>Protocolo: CA2098TT Titulado: Estudio pantumoral para tratamiento a largo plazo de pacientes con c\u00e1ncer que han participado en protocolos patrocinados por BMS que investigan Nivolumab y otras terapias contra el c\u00e1ncer.<\/td>Bristol Myers Squibb de M\u00e9xico<\/td>Syneos Health<\/td>Dr. V\u00edctor Manuel Oyervides Juarez<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON25-00005<\/td>Protocolo: MK-1084-004 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, multic\u00e9ntrico de MK-1084 en combinaci\u00f3n con pembrolizumab comparado con pembrolizumab m\u00e1s placebo como tratamiento de primera l\u00ednea en participantes con NSCLC metast\u00e1sico, con mutaci\u00f3n KRAS G12C y TPS de PD-L1 ?50%.<\/td>Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV<\/td>No Aplica<\/td>Dr. V\u00edctor Manuel Oyervides Juarez<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON25-00007<\/td>J3M-MC-JZQB Un estudio pivotal global en participantes con c\u00e1ncer pulmonar de c\u00e9lulas no peque\u00f1as localmente avanzado o metast\u00e1sico con mutaci\u00f3n KRAS G12C que compara el tratamiento de primera l\u00ednea de LY3537982 y Pembrolizumab en comparaci\u00f3n con placebo y Pembrolizumab en aquellos con expresi\u00f3n de PD-L1 ?50% o LY3537982 y Pembrolizumab, Pemetrexed y Platino en comparaci\u00f3n con placebo y Pembrolizumab, Pemetrexed y Platino independientemente de la expresi\u00f3n de PD-L1. Acr\u00f3nimo: SUNRAY-01<\/td>Eli Lilly y Compa\u00f1\u00eda de M\u00e9xico<\/td>QUINTILES MEXICO S DE R L DE C<\/td>Dr. V\u00edctor Manuel Oyervides Juarez<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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ON25-00011<\/td>Protocolo: MK-2870-011 Titulo: \u201cEstudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta que compara la eficacia y seguridad de sacituzumab tirumotec\u00e1n (sac-TMT, MK-2870) como monoterapia y en combinaci\u00f3n con pembrolizumab (MK-3475) frente al tratamiento elegido por el m\u00e9dico en participantes con c\u00e1ncer de mama triple negativo, sin tratamiento previo, localmente recurrente, metast\u00e1sico o irresecable, con CPS de PD-L1 menor a 10 (TroFuse-011)\u201d<\/td>Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV<\/td>No Aplica<\/td>Dra. Mar\u00eda Fernanda Noriega Iriondo<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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ON25-00012<\/td>Protocolo: TACT-004(IMP321-P026);Keynote-F91 Titulado: \u201cTACTI-004, un ensayo aleatorizado, doble ciego , de fase III en pacientes con c\u00e1ncer de pulm\u00f3n de c\u00e9lulas no peque\u00f1as (CPCNP) avanzado\/metast\u00e1sico que reciben eftilagimod alfa (agonista del CMH de clase II) en combinaci\u00f3n con pembrolizumab (antagonista de PD-1) y quimioterapia\u201d<\/td>Immutep S.A.S.<\/td>Fortrea Clinical Development M\u00e9xico, S. de R.L. de C.V.<\/td>Dr. V\u00edctor Manuel Oyervides Juarez<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON25-00013<\/td>Protocolo: NVL-655-04 Titulado: Estudio de fase 3 del inhibidor selectivo de la quinasa del linfoma anapl\u00e1sico (ALK) NVL-655 en comparaci\u00f3n con alectinib en el tratamiento de primera l\u00ednea de pacientes con c\u00e1ncer de pulm\u00f3n de c\u00e9lulas no peque\u00f1as avanzado ALK positivo (ALKAZAR)<\/td>Nuvalent, Inc.<\/td>PPD Thermo Fisher Scientific<\/td>Dr. V\u00edctor Manuel Oyervides Juarez<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON25-00014<\/td>Protocolo: MK-2400-001 Titulado: Estudio de fase 3, de etiqueta abierta, de ifinatamab deruxtec\u00e1n frente a docetaxel en participantes con c\u00e1ncer de pr\u00f3stata metast\u00e1sico resistente a la castraci\u00f3n (mCRPC) (IDeate-Prostate01)<\/td>Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Omar Alejandro Zayas Villanueva<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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ON25-00015<\/td>Protocolo: MK-2870-033 titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multic\u00e9ntrico para comparar la eficacia y seguridad de sacituzumab tirumotec\u00e1n en combinaci\u00f3n con pembrolizumab frente a pembrolizumab solo como tratamiento de mantenimiento de primera l\u00ednea en participantes con c\u00e1ncer endometrial sin alteraci\u00f3n de la v\u00eda reparadora (TroFuse-033\/GOG-3119\/ENGOT-en29)<\/td>Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Omar Alejandro Zayas Villanueva<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON25-00016<\/td>Protocolo: SGNDV-001\/KN-D74 Titulado: \u201cEstudio abierto, aleatorizado, controlado, de fase 3 del disitamab vedotina en combinaci\u00f3n con el pembrolizumab frente a la quimioterapia en sujetos con carcinoma urotelial localmente avanzado o metast\u00e1sico sin tratamiento previo con expresi\u00f3n de HER2 (IHC 1 + y superior)\u201d.<\/td><\/td>Pharmaceutical Research Associates M\u00e9xico<\/td>Dr. Omar Alejandro Zayas Villanueva<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON25-00018<\/td>Protocolo: 1463-0001 titulado: Estudio de fase?I, abierto, de b\u00fasqueda de dosis y de expansi\u00f3n para evaluar el BI?765179 como monoterapia y en combinaci\u00f3n con el ezabenlimab (BI?754091) en pacientes con tumores s\u00f3lidos avanzados, y el BI?765179 en combinaci\u00f3n con el pembrolizumab como tratamiento de primera l\u00ednea en pacientes con carcinoma de c\u00e9lulas escamosas de cabeza y cuello (HNSCC) recurrente incurable o metast\u00e1sico, positivo para PD-L1.<\/td>Boehringer Ingelheim Promeco, S.A. de C.V.<\/td>QUINTILES MEXICO S DE R L DE C<\/td>Dr. V\u00edctor Manuel Oyervides Juarez<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON25-00022<\/td>Protocolo: MCLA-158-CL03 Titulado: Estudio abierto, aleatorizado, de Fase 3 para evaluar la eficacia y la seguridad de petosemtamab m\u00e1s pembrolizumab versus pembrolizumab en el tratamiento de primera l\u00ednea del carcinoma de c\u00e9lulas escamosas de cabeza y cuello PD-L1+ recurrente o metast\u00e1sico.<\/td>MERUS<\/td>Medpace M\u00e9xico<\/td>Dr. V\u00edctor Manuel Oyervides Juarez<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON25-00024<\/td>Protocolo: MK-2870-022 \u201cEstudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multic\u00e9ntrico para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento de mantenimiento con sacituzumab tirumotec\u00e1n con o sin bevacizumab frente al tratamiento de referencia despu\u00e9s de quimioterapia de doblete a base de platino, de segunda l\u00ednea, en participantes con c\u00e1ncer de ovario, recurrente, sensible a platino (TroFuse-022\/ENGOT-ov84\/GOG-3103)\u201d<\/td>Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV<\/td>No Aplica<\/td>Dra. Mar\u00eda Fernanda Noriega Iriondo<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON25-00025<\/td>Protocolo: MK-9999-01C Titulado: \u201cProtocolo principal LIGHTBEAM-U01: estudio de fase 1\/2 con dise\u00f1o de plataforma para evaluar la seguridad y eficacia de f\u00e1rmacos en investigaci\u00f3n en participantes pedi\u00e1tricos y adultos j\u00f3venes con neoplasias malignas hematol\u00f3gicas o tumores s\u00f3lidos. Subestudio 01C LIGHTBEAM-U01: un subestudio de fase 1\/2 para evaluar la seguridad y eficacia del patritumab deruxtec\u00e1n en participantes pedi\u00e1tricos con tumores s\u00f3lidos recidivantes o refractarios.\u201d<\/td>Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV<\/td>Academic Research Organization (ITESEM)<\/td>Dr. Carlos Alberto Leal Cavazos<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON25-00026<\/td>Protocolo: MK-1022-016 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta para evaluar patritumab deruxtec\u00e1n como monoterapia frente al tratamiento elegido por el m\u00e9dico en c\u00e1ncer de mama metast\u00e1sico o localmente avanzado, irresecable, con expresi\u00f3n de receptores hormonales y sin expresi\u00f3n de HER2 (HERTHENA-Breast04)<\/td>Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV<\/td>No Aplica<\/td>Dra. Jackeline Grace Lara Campos<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON25-00027<\/td>Protocolo: CA2450001 Titulado:Ensayo de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, multic\u00e9ntrico, de BMS-986489 (combinaci\u00f3n de dosis fija de BMS-986012 + nivolumab) en combinaci\u00f3n con carboplatino m\u00e1s etop\u00f3sido versus atezolizumab en combinaci\u00f3n con carboplatino m\u00e1s etop\u00f3sido como terapia de primera l\u00ednea en participantes con c\u00e1ncer de pulm\u00f3n de c\u00e9lulas peque\u00f1as en estadio extendido (TIGOS)<\/td>Bristol Myers Squibb de M\u00e9xico<\/td>No Aplica<\/td>Dr. V\u00edctor Manuel Oyervides Juarez<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON25-00028<\/td>Protocolo: MK-2870-036 Titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multic\u00e9ntrico para evaluar la eficacia y seguridad de sacituzumab tirumotec\u00e1n (MK-2870) en combinaci\u00f3n con pembrolizumab con o sin bevacizumab frente al tratamiento de referencia como tratamiento de mantenimiento de primera l\u00ednea para participantes con c\u00e1ncer de cuello uterino metast\u00e1sico diagnosticado recientemente, recurrente o continuo con CPS de PD-L1 mayor o igual a 1 (TroFuse-036\/GOG-3123\/ENGOT-cx22)<\/td>Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLC<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Omar Alejandro Zayas Villanueva<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON25-00030<\/td>Protocolo: MK-1084-007 Titulado: \u201cEstudio cl\u00ednico de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multic\u00e9ntrico para evaluar la seguridad y eficacia de MK-1084 en combinaci\u00f3n con pembrolizumab y berahialuronidasa alfa subcut\u00e1neos (MK-3475A) frente a MK-3475A en combinaci\u00f3n con quimioterapia con pemetrexed\/platino (carboplatino o cisplatino) como tratamiento de primera l\u00ednea en participantes con NSCLC no escamoso, avanzado o metast\u00e1sico, con mutaci\u00f3n KRAS G12C (KANDLELIT-007)\u201d<\/td>Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLC<\/td>No Aplica<\/td>Dr. V\u00edctor Manuel Oyervides Juarez<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON25-00032<\/td>Protocolo: MK-1084-012 Titulado:Estudio cl\u00ednico de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multic\u00e9ntrico para evaluar la seguridad y eficacia de MK-1084, cetuximab y mFOLFOX6 frente a mFOLFOX6 con o sin bevacizumab como tratamiento de primera l\u00ednea en participantes con c\u00e1ncer colorrectal localmente avanzado, metast\u00e1sico o irresecable, con mutaci\u00f3n KRAS G12C (KANDLELIT-012)<\/td>Merck Sharp & Dohme Comercializadora, S. de R.L. de C.V. designada por Merck Sharp & Dohme LLC<\/td><\/td>Dra. Mar\u00eda Fernanda Noriega Iriondo<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON26-00001<\/td>Protocolo: MB11-C-01-25 Titulado: Estudio aleatorizado, multic\u00e9ntrico, multinacional, doble ciego, integrado para comparar la farmacocin\u00e9tica, la eficacia, la seguridad y la inmunogenia de MB11 (biosimilar de nivolumab propuesto) en comparaci\u00f3n con Opdivo\u00ae de la UE\/EE. UU. en sujetos con melanoma avanzado (no resecable o metast\u00e1sico) no tratado anteriormente (estudio LEON)<\/td>mAbxience Research S.L.<\/td>PPD CLINICAL RESEARCH SERVICES THERMO FISHER SCIENTIFIC<\/td>Dr. V\u00edctor Manuel Oyervides Juarez<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
ON26-00004<\/td>Numero de protocolo: MK-2870-021 titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multic\u00e9ntrico de sacituzumab tirumotec\u00e1n (sac-TMT, MK-2870) como tratamiento de mantenimiento con o sin bevacizumab frente al tratamiento de referencia en participantes con c\u00e1ncer de ovario avanzado sin HRD, diagnosticado recientemente, despu\u00e9s de quimioterapia de primera l\u00ednea con platino (TroFuse-021\/ENGOT-ov85\/GOG-3102)<\/td>Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV<\/td>No Aplica<\/td>Dra. Mar\u00eda Fernanda Noriega Iriondo<\/td>Servicio de Oncolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
PE19-00026<\/td>Protocolo: I4V-MC-JAHX, titulado: Un estudio fase 3, multicentrico, para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de Baricitinib en pacientes desde 1 a\u00f1o hasta < 18 a\u00f1os de edad con artritis idiopatica juvenil (AIJ)<\/td>Eli Lilly y Compa\u00f1\u00eda de M\u00e9xico<\/td>Quintiles Mexico<\/td>Dr. med. Nadina Eugenia Rubio P\u00e9rez<\/td>Departamento de Pediatr\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
PE19-00031<\/td>Protocolo I4V-MC-JAIP, Un estudio multicentrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, ambulatorio, en fase 3 que eval\u00faa la farmacocin\u00e9tica, eficacia y seguridad de Baricitinib en pacientes pedi\u00e1tricos con dermatitis at\u00f3pica moderada a severa, BREEZE-AD-PEDS<\/td>Eli Lilly y Compa\u00f1\u00eda de M\u00e9xico<\/td>IQVIA, M\u00e9xico<\/td>Dra. Gloria Mar\u00eda Rosales Sol\u00eds<\/td>Departamento de Pediatr\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
PE20-00002<\/td>\u201cEstudio Aleatorizado; de Etiqueta Abierta con un Brazo de Referencia de Tocilizumab para Evaluar la Seguridad; la Eficacia y la Farmacocin\u00e9tica de Baricitinib en Ni\u00f1os desde 1 hasta menos de 18 a\u00f1os de edad con Artritis Idiop\u00e1tica Juvenil sist\u00e9mica<\/td>Eli Lilly y Compa\u00f1\u00eda de M\u00e9xico<\/td>Quintiles Mexico<\/td>Dr. med. Nadina E. Rubio P\u00e9rez<\/td>Departamento de Pediatr\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
PE20-00007<\/td>Los nuevos criterios de PRINTO para la clasificaci\u00f3n de la artritis idiop\u00e1tica juvenil. Un proyecto basado en la evidencia cient\u00edfica para la revisi\u00f3n de los criterios de la Liga Internacional contra Reumatismo (ILAR)<\/td>Instituto Giannina Gaslini<\/td><\/td>Dr. med. Nadina E. Rubio P\u00e9rez<\/td>Departamento de Pediatr\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
PE21-00022<\/td>Un Estudio Multic\u00e9ntrico, de Etiqueta Abierta, Eficacia, Seguridad, Tolerabilidad y Farmacocin\u00e9tica de Ixekizumab Subcut\u00e1neo con Brazo de Referencia de Adalimumab en Ni\u00f1os con subtipos de Artritis Idiop\u00e1tica Juvenil de Artritis relacionada con Entesitis (incluyendo Espondilitis Anquilosante de Inicio Juvenil) y Artritis Psori\u00e1sica Juvenil<\/td>Eli Lilly y Compa\u00f1\u00eda de M\u00e9xico<\/td>QUINTILES MEXICO S DE R L DE C<\/td>Dr. med. Nadina Eugenia Rubio P\u00e9rez<\/td>Departamento de Pediatr\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
PE22-00018<\/td>Un Estudio Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, para Evaluar la Eficacia, la Seguridad y la Farmacocin\u00e9tica de Lebrikizumab en Participantes de 6 meses a<\/td>Eli Lilly y Compa\u00f1\u00eda de M\u00e9xico<\/td>IQVIA, M\u00e9xico<\/td>Dra. Gloria Mar\u00eda Rosales Sol\u00eds<\/td>Departamento de Pediatr\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
PE23-00011<\/td>Protocolo: J2T-MC-KGBJ, titulado: Un Estudio de Fase 3, Multic\u00e9ntrico, de Extensi\u00f3n a Largo Plazo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Lebrikizumab en Participantes de 6 Meses a<\/td>Eli Lilly y Compa\u00f1\u00eda de M\u00e9xico<\/td>IQVIA, M\u00e9xico<\/td>Dra. Gloria Mar\u00eda Rosales Sol\u00eds<\/td>Departamento de Pediatr\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
PE23-00013<\/td>PROTOCOLO: WA42985 TITULADO; ESTUDIO DE FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTIC\u00c9NTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y FARMACOCIN\u00c9TICA DE OBINUTUZUMAB EN PACIENTES ADOLESCENTES CON NEFRITIS L\u00daPICA DE CLASE III O IV ACTIVA, INCLUIDA UNA EVALUACI\u00d3N DE SEGURIDAD Y PK ABIERTA EN UNA COHORTE DE PACIENTES PEDI\u00c1TRICOS (DE 5 A<\/td>Productos Roche<\/td>IQVIA, M\u00e9xico<\/td>Dr. med. Nadina Eugenia Rubio P\u00e9rez<\/td>Departamento de Pediatr\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
PE23-00021<\/td>Protocolo No. 20210145 titulado: Estudio de fase 3, aleatorizado, de 52 semanas, controlado con placebo, doble ciego con re-aleatorizaci\u00f3n para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de Rocatinlimab (AMG 451) en adolescentes con dermatitis at\u00f3pica (DA) moderada a grave (ROCKET-ASTRO)<\/td>Amgen M\u00e9xico<\/td>Icon Clinical Research M\u00e9xico<\/td>Dra. Gloria Mar\u00eda Rosales Sol\u00eds<\/td>Departamento de Pediatr\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
PE24-00012<\/td>Protocolo : D3461C00030, Titulado: Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la farmacocin\u00e9tica, farmacodinamia, eficacia y seguridad de anifrolumab intravenoso en participantes pedi\u00e1tricos de entre 5 y < 18 a\u00f1os de edad con lupus eritematoso sist\u00e9mico activo de moderado a severo que reciben tratamiento est\u00e1ndar de base<\/td>AstraZeneca AB<\/td>Parexel International<\/td>Dr. med. Nadina Eugenia Rubio P\u00e9rez<\/td>Departamento de Pediatr\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
PE24-00019<\/td>Estudio de fase 2, de etiqueta abierta, de una sola rama, de paneles secuenciales para evaluar la farmacocin\u00e9tica, seguridad y tolerabilidad de las formulaciones de posaconazol (POS, MK-5592) administrado por v\u00eda intravenosa y como polvo para suspensi\u00f3n oral en participantes pedi\u00e1tricos desde el nacimiento hasta menos de 2 a\u00f1os de edad con infecciones f\u00fangicas invasivas posibles, probables o comprobadas.<\/td>Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV<\/td>No Aplica<\/td>Denisse Natalie Vaquera Aparicio<\/td>Departamento de Pediatr\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
PE25-00019<\/td>Protocolo: MK-1242-036 Titulado: Estudio cl\u00ednico de fase 2\/3 aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocin\u00e9tica de vericiguat en participantes pedi\u00e1tricos con insuficiencia card\u00edaca debido a disfunci\u00f3n sist\u00f3lica sist\u00e9mica ventricular izquierda (VALOR)<\/td>Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Gerardo Alejandro Izaguirre Guajardo<\/td>Departamento de Pediatr\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
PE25-00032<\/td>Protocolo: MK-0616-029 Titulado: Estudio de fase 2\/3 ininterrumpido para evaluar la seguridad, eficacia y farmacocin\u00e9tica de decanoato de enlicitida en participantes pedi\u00e1tricos con hipercolesterolemia familiar heterocigota<\/td>Merck Sharp & Dohme comercializadora S de RL de CV<\/td>No Aplica<\/td>Dra. Leonor Guadalupe Hinojosa Amaya<\/td>Departamento de Pediatr\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
PE25-00046<\/td>Protocolo: DRI13926 Titulado: Estudio abierto, secuencial, ascendente, de b\u00fasqueda de dosis repetida de sarilumab, administrado con inyecci\u00f3n subcut\u00e1nea, en ni\u00f1os y adolescentes, de entre 1 y 17 a\u00f1os, con artritis idiop\u00e1tica juvenil sist\u00e9mica, seguido de una fase de extensi\u00f3n<\/td>Sanofi M\u00e9xico S.A. de C.V.<\/td>ICON PHARMA SOLUTIONS<\/td>Dr. med. Nadina Eugenia Rubio P\u00e9rez<\/td>Departamento de Pediatr\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
PE25-00047<\/td>212329 Estudio posterior a la comercializaci\u00f3n para evaluar el riesgo de invaginaci\u00f3n intestinal tras la inmunizaci\u00f3n con la vacuna oral de virus vivos atenuados contra el rotavirus humano de Glaxosmithkline biologicals (GSK) en lactantes menores de 1 a\u00f1o en am\u00e9rica latina<\/td>GlaxoSmithKline Biologicals S.A.<\/td>IQVIA, M\u00e9xico<\/td>Dr. Abiel Homero Mascare\u00f1as de los Santos<\/td>Departamento de Pediatr\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
PE26-00001<\/td>Protocolo: Bay 94-8862\/19920 Titulado: \u201cEnsayo de 6 meses multic\u00e9ntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad, farmacocin\u00e9tica y farmacodin\u00e1mica de un r\u00e9gimen de finerenone oral, ajustado por edad y peso corporal, a\u00f1adido a un IECA o ARA II para el tratamiento de pacientes pedi\u00e1tricos de 6 meses a<\/td>Bayer de M\u00e9xico S.A. de C.V.<\/td><\/td>Dra. Blanca Patricia Gerez Mart\u00ecnez<\/td>Departamento de Pediatr\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
PS24-00006<\/td>Protocolo: 42847922MDD3003 Titulado: Un estudio multic\u00e9ntrico, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo de dos partes para evaluar la eficacia y seguridad y el mantenimiento del efecto de Seltorexant 20 mg como terapia complementaria a los antidepresivos en pacientes adultos y de edad avanzada con trastorno depresivo mayor con s\u00edntomas de insomnio.<\/td>Janssen Cilag M\u00e9xico<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Mario Hernando C\u00e1ceres Vargas<\/td>Departamento de Psiquiatr\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
PS25-00013<\/td>Protocolo: NW-3509\/023\/III\/2024 Titulado:\u201cEstudio de fase III, prospectivo, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, multic\u00e9ntrico, de 52 semanas de duraci\u00f3n, con un criterio de valoraci\u00f3n primario de eficacia a las 12 semanas, para determinar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de dosis fijas de 15 mg bid y 30 mg bid de evenamida como adyuvante en pacientes con esquizofrenia resistente al tratamiento documentada, que no se controla adecuadamente con una dosis terap\u00e9utica estable de la medicaci\u00f3n o medicaciones antipsic\u00f3ticas actuales del paciente\u201d.<\/td>Newron Pharmaceuticals S.p.A.<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Erasmo Saucedo Uribe<\/td>Departamento de Psiquiatr\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
RA24-00003<\/td>Protocolo: D133FR00178 Titulado:ESTUDIO PROSPECTIVO DE COHORTES EN EL MUNDO REAL PARA VALIDAR LA EFICACIA DE UNA PUNTUACION DE MALIGNIDAD DE LOS N\u00d3DULOS PULMONARES DEFINIDA MEDIANTE INTELIGENCIA ARTIFICIAL EN PACIENTES CON N\u00d3DULOS PULMONARES.<\/td>Astra Zeneca<\/td>No Aplica<\/td>Dr. Mat\u00edas Salinas Chapa<\/td>Departamento de Radiolog\u00eda e Imagen<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
RE16-00005<\/td>Un estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, para comparar upadacitinib (ABT-494) con placebo y con adalimumab en sujetos con artritis reumatoide moderada a severamente activa que est\u00e1n con un tratamiento de base estable de metotrexato (MTX) y que tienen una respuesta inadecuada a MTX (MTX-IR)<\/td>AbbVie Farmac\u00e9uticos<\/td>No Aplica<\/td>Dr. med. Diana Elsa Flores Alvarado<\/td>Servicio de Reumatolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
RE20-00007<\/td>Protocolo no.CA41705 Estudio de fase III aleatorizado; doble ciego; controlado con placebo; multic\u00e9ntrico; para evaluar la eficacia y seguridad de obinutuzumab en pacientes con nefritis l\u00fapica de clase III o IV seg\u00fan ISN\/RPS 2003<\/td>F. Hoffmann-La Roche Ltd - Productos Roche<\/td><\/td>Dra. med. Diana Elsa Flores Alvarado<\/td>Servicio de Reumatolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
RE21-00006<\/td>Protocolo No. CA42750 Estudio de fase lll, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multic\u00e9ntrico para evaluar la eficacia y seguridad de obinutuzumab en pacientes con Lupus Eritematoso Sist\u00e9mico<\/td>F. Hoffmann-La Roche Ltd - Productos Roche<\/td>PRODUCTOS ROCHE , S.A. DE C.V.<\/td>Dr. med. Cassandra Michele Skinner Taylor<\/td>Servicio de Reumatolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
RE21-00008<\/td>Eficacia y seguridad de SAR441344 en el tratamiento del lupus eritematoso sist\u00e9mico, estudio de prueba de concepto de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo\u201d No. Protocolo ACT17010. Acr\u00f3nimo: APATURA<\/td>SANOFI AVENTIS RESEARCH AND DEVELOPMENTE<\/td>Sanofi Aventis de M\u00e9xico, S.A. de C.V.<\/td>Dr. med. Dionicio \u00c1ngel Galarza Delgado<\/td>Servicio de Reumatolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
RE21-00009<\/td>Estudio de fase 3, multic\u00e9ntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de BIIB059 en participantes adultos con lupus eritematoso sist\u00e9mico activo que reciben como tratamiento de base el est\u00e1ndar de atenci\u00f3n no biol\u00f3gico para el lupus.<\/td>Biogen Idec<\/td>IQVIA, M\u00e9xico<\/td>Dr. med. Diana Elsa Flores Alvarado<\/td>Servicio de Reumatolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
RE22-00005<\/td>Estudio de extensi\u00f3n, abierto y multic\u00e9ntrico, para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo del tratamiento con dapirolizumab pegol en participantes del estudio con lupus eritematoso sist\u00e9mico<\/td>UCB Biopharm SRL<\/td>Parexel International M\u00e9xico<\/td>Dr. med. Diana Elsa Flores Alvarado<\/td>Servicio de Reumatolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
<\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
RE23-00002<\/td>Protocolo : IM011-247 Titulo:Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de deucravacitinib en participantes con lupus eritematoso sist\u00e9mico (LES) activo (POETYK LES-2).<\/td>Bristol Myers Squibb de M\u00e9xico<\/td>SYNEOS HEALTH LLC<\/td>Dr. med. Diana Elsa Flores Alvarado<\/td>Servicio de Reumatolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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RE23-00005<\/td>Protocolo: J3P-MC-FTAF T\u00edtulo:Un estudio de LY3871801, adaptativo, fase 2a\/2b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en participantes adultos con Artritis Reumatoide de moderada a severamente activa.<\/td>Eli Lilly y Compa\u00f1\u00eda de M\u00e9xico<\/td>ELI LILLY Y COMPA\u00d1IA DE MEXICO SA DE CV<\/td>Dr. med. Diana Elsa Flores Alvarado<\/td>Servicio de Reumatolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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RE24-00007<\/td>Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de dazodalibep en participantes con s\u00edndrome de Sj\u00f6gren con actividad de la enfermedad sist\u00e9mica de moderada a grave.\u201d N\u00famero del Protocolo:HZNP-DAZ-301<\/td>Horizon Therapeutics Ireland DAC<\/td>PPD Mexico<\/td>Dra. Janett Carmen Luzmila Riega Torres<\/td>Servicio de Reumatolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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RE24-00008<\/td>Protocolo:HZNP-DAZ-303 T\u00edtulado: Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble ciego, controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Dazodalibep en Participantes con S\u00edndrome de Sj\u00f6gren con S\u00edntomas de Moderado a Grave.<\/td>Horizon Therapeutics Ireland DAC<\/td>PPD Mexico<\/td>Dra. Janett Carmen Luzmila Riega Torres<\/td>Servicio de Reumatolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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RE25-00004<\/td>Protocolo: ARGX-113-2306 Titulado: Ensayo cl\u00ednico de fase 3, multic\u00e9ntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con una extensi\u00f3n abierta para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de Efgartigimod PH20 administrado por v\u00eda subcut\u00e1nea mediante jeringa precargada en pacientes adultos con enfermedad de Sj\u00f6gren primaria.<\/td>ARGENX<\/td>IQVIA, M\u00e9xico<\/td>Dr. med. Dionicio \u00c1ngel Galarza Delgado<\/td>Servicio de Reumatolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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RE25-00005<\/td>Protocolo: JNJ-77242113 Titulado: Un estudio fase 3, multicentrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que avalua la eficacia y seguridad de JNJ-77242113 para el tratamiento de participantes con artritis psoriasica activa que han recibido tratamiento biologico. Acr\u00f3nimo: ICONIC PsA 2<\/td>Janssen Research & Development<\/td>No Aplica<\/td>Dr. med. Diana Elsa Flores Alvarado<\/td>Servicio de Reumatolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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RE25-00007<\/td>Protocolo: CVAY736S12201 Titulado:Un estudio multic\u00e9ntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de ianalumab en participantes con esclerosis sist\u00e9mica cut\u00e1nea difusa.<\/td>Novartis Farmac\u00e9utica<\/td>No Aplica<\/td>Dr. med. Dionicio \u00c1ngel Galarza Delgado<\/td>Servicio de Reumatolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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RE26-00001<\/td>Protocolo: 20230050(HZNP-DAZ-304) Titulado: Estudio de extensi\u00f3n, multic\u00e9ntrico, aleatorizado, a largo plazo para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de Dazodalibep en participantes con s\u00edndrome de Sjogren, (SS)<\/td>Amgen Inc<\/td>PPD Thermo Fisher Scientific<\/td>Dra. Janett Carmen Luzmila Riega Torres<\/td>Servicio de Reumatolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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RE26-00003<\/td>Numero de protocolo: CYTB323J12201, Titulado: Estudio de etiqueta abierta de fase 2, para evaluar la eficacia y seguridad de rapcabtagene autoleucel en pacientes con lupus eritematoso sist\u00e9mico (SLE) activo y refractario, o con nefritis l\u00fapica (LN) activa y refractaria<\/td>Novartis<\/td>Novartis Farmaceutica, S.A. de C.V.<\/td>Dr. med. Dionicio \u00c1ngel Galarza Delgado<\/td>Servicio de Reumatolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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RE26-00004<\/td>Numero de protocolo: CYTB323K12201: Titulado: Estudio multic\u00e9ntrico, fase II, aleatorizado, de etiqueta abierta, de m\u00faltiples partes, con duraci\u00f3n de 5 a\u00f1os, con evaluador enmascarado y control activo, para evaluar la eficacia y seguridad de rapcabtagene autoleucel versus tratamiento con rituximab en participantes con esclerosis sist\u00e9mica cut\u00e1nea difusa severa y refractaria<\/td>Novartis Farmac\u00e9utica SA de CV<\/td>Novartis Farmaceutica, S.A. de C.V.<\/td>Dr. med. Dionicio \u00c1ngel Galarza Delgado<\/td>Servicio de Reumatolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n
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RE26-00006<\/td>N\u00famero de protocolo: CYTB323L12201, TITULADO: Estudio de fase 2, aleatorizado, controlado y de etiqueta abierta, para evaluar la eficacia y seguridad de rapcabtagene autoleucel frente a un comparador en participantes con miopat\u00edas inflamatorias idiop\u00e1ticas graves y refractarias.<\/td>Novartis Farmac\u00e9utica SA de CV<\/td>Novartis Farmaceutica, S.A. de C.V.<\/td>Dr. med. Dionicio \u00c1ngel Galarza Delgado<\/td>Servicio de Reumatolog\u00eda<\/td><\/td><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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