{"id":3471,"date":"2018-03-22T22:50:55","date_gmt":"2018-03-22T22:50:55","guid":{"rendered":"http:\/\/www.medicina.uanl.mx\/hu\/?p=3471"},"modified":"2018-03-22T22:50:55","modified_gmt":"2018-03-22T22:50:55","slug":"laboratorio-de-genetica-de-uanl-primero-en-mexico-con-aval-internacional","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.medicina.uanl.mx\/hu\/2018\/03\/22\/laboratorio-de-genetica-de-uanl-primero-en-mexico-con-aval-internacional\/","title":{"rendered":"Laboratorio de Gen\u00e9tica de UANL, primero en M\u00e9xico con aval internacional"},"content":{"rendered":"<blockquote><p>El s\u00edndrome de Down es una condici\u00f3n gen\u00e9tica, que se caracteriza por la presencia de tres cromosomas 21. En el Hospital \u201cDr. Jos\u00e9 Eleuterio Gonz\u00e1lez\u201d, es posible determinar de forma prenatal o en el nacimiento si un infante tiene esta alteraci\u00f3n cong\u00e9nita.<\/p><\/blockquote>\n\n\t\t<style type=\"text\/css\">\n\t\t\t#gallery-1 {\n\t\t\t\tmargin: auto;\n\t\t\t}\n\t\t\t#gallery-1 .gallery-item {\n\t\t\t\tfloat: left;\n\t\t\t\tmargin-top: 10px;\n\t\t\t\ttext-align: center;\n\t\t\t\twidth: 33%;\n\t\t\t}\n\t\t\t#gallery-1 img {\n\t\t\t\tborder: 2px solid #cfcfcf;\n\t\t\t}\n\t\t\t#gallery-1 .gallery-caption {\n\t\t\t\tmargin-left: 0;\n\t\t\t}\n\t\t\t\/* see gallery_shortcode() in wp-includes\/media.php *\/\n\t\t<\/style>\n\t\t<div id='gallery-1' class='gallery galleryid-3471 gallery-columns-3 gallery-size-thumbnail'><dl class='gallery-item'>\n\t\t\t<dt class='gallery-icon landscape'>\n\t\t\t\t<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"150\" height=\"150\" src=\"https:\/\/www.medicina.uanl.mx\/hu\/wp-content\/uploads\/2018\/03\/1_959-150x150.jpg\" 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el nacimiento si un infante tiene esta altercaci\u00f3n cong\u00e9nita.<\/p>\n<p>\u201cSomos el primer laboratorio del pa\u00eds certificado por este organismo y que es garant\u00eda de que los cariotipos son de alta calidad\u201d, destac\u00f3 la Coordinadora del Departamento de Gen\u00e9tica de la UANL, Marisol Ibarra Ram\u00edrez.<\/p>\n<p>El Laboratorio de Citogen\u00e9tica cuenta con el certificado internacional desde 2007.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>\u00bfPara qu\u00e9 sirve la prueba de cariotipo?<\/strong><\/p>\n<p>Este estudio se realiza a trav\u00e9s de una toma de sangre perif\u00e9rica para evaluar los cromosomas de las c\u00e9lulas.<\/p>\n<p>\u201cPor medio de la prueba, obtenemos unas c\u00e9lulas que se llaman linfocitos y evaluamos los cromosomas que tiene cada una en su n\u00facleo, para establecer el n\u00famero y las caracter\u00edsticas de los cromosomas de cada paciente.<\/p>\n<p>\u201cA trav\u00e9s de ella se puede diagnosticar no s\u00f3lo el s\u00edndrome de Down, sino algunas otras alteraciones cromos\u00f3micas\u201d, explic\u00f3 la especialista en gen\u00e9tica m\u00e9dica.<\/p>\n<p>De acuerdo con datos del Departamento de Gen\u00e9tica del HU, anualmente realizan alrededor de 600 pruebas de este tipo.<\/p>\n<p>Otras de las pruebas que se realizan en este laboratorio son las denominadas FISH o hibridaci\u00f3n fluorescente y la de amplificaci\u00f3n de sondas dependiente de ligandos m\u00faltiples (MLPA, por sus siglas en ingl\u00e9s), que sirven para detectar diversos trastornos cromos\u00f3micos y diagnosticar otras enfermedades gen\u00e9ticas.<\/p>\n<p>Si est\u00e1s interesado en el servicio comun\u00edcate al Departamento de Gen\u00e9tica de Hospital Universitario \u201cDr. Jos\u00e9 Eleuterio Gonz\u00e1lez\u201d, al tel\u00e9fono 8348-3704 o en su Facebook\u00a0<a href=\"https:\/\/www.facebook.com\/GeneticaMedicinaUANL\/\">Gen\u00e9tica Medicina UANL<\/a>.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Lo que debes saber sobre el s\u00edndrome de Down<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Es una condici\u00f3n gen\u00e9tica que se caracteriza por la presencia de tres cromosomas 21.<\/li>\n<li>En M\u00e9xico, la incidencia de pacientes con este s\u00edndrome es similar a nivel mundial, con alrededor de 1 caso por cada 760 reci\u00e9n nacidos vivos.<\/li>\n<li>Tambi\u00e9n se relaciona a una asociaci\u00f3n con la edad materna. Se estima que a partir de los 35 a\u00f1os de edad, en donde de 270 mujeres que se embarazan, hay riesgo de que una madre tenga un beb\u00e9 con s\u00edndrome de Down.<\/li>\n<li>La prueba diagn\u00f3stica es el cariotipo de bandas GTG.<\/li>\n<li>La incidencia es por igual en hombres y mujeres.<\/li>\n<li>Pueden desarrollar enfermedades como malformaciones cardiacas e intestinales, hipotiroidismo cong\u00e9nito, leucemia y displasia de cadera.<\/li>\n<li>Su esperanza de vida es de alrededor de 60 o 70 a\u00f1os de edad con las debidas atenciones m\u00e9dicas.<\/li>\n<li>\n<blockquote><p>No tiene cura.<\/p><\/blockquote>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>Enlace de la nota original:\u00a0<a href=\"http:\/\/www.uanl.mx\/noticias\/salud\/laboratorio-de-genetica-de-uanl-primero-en-mexico-con-aval-internacional.html\">http:\/\/www.uanl.mx\/noticias\/salud\/laboratorio-de-genetica-de-uanl-primero-en-mexico-con-aval-internacional.html<\/a><\/p>\n<p>Por:\u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0Eduardo Rodr\u00edguez Palacios<br \/>\nFecha:\u00a0 Marzo\u00a0<span class=\"date-display-single\">21 de 2018<br \/>\n<\/span>Fotograf\u00eda: Daniel Zamora Aguilar<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El s\u00edndrome de Down es una condici\u00f3n gen\u00e9tica, que se caracteriza por la presencia de tres cromosomas 21. 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