• Desarrollo de un Modelo Experimental de Eumicetoma por Madurella Mycetomatis en Ratones BALB/C.

• Obtención de anticuerpos monoclonales contra proteínas nativas y recombinantes de N. brasiliensis.

• Producción de proteínas antigpenicas inmunodominantes de N. brasiliensis por técnica de DNA recombinante.https://androiduknewsetc.com

• Identificación de antígenos inmunodominantes por Anticuerpos de ratones infectados o inmunizados con Madurella Mycetomatis.

• Evaluación de la expresión de genes asociados al perfil M1/M2 en macrófagos peritoneales y su relación con el desarrollo de micetoma por N. brasiliensis en ratones BALB/C.

• Identificación de TIM-3 y PD-1 en linfocitos T en un modelo de actinomicetoma experimental.

• Efecto del bloqueo de iNOS por Aminoguanidina en el establecimiento y desarrollo del actinomicetoma por N. brasiliensis.

• Efecto del bloqueo genético de iNOS en el establecimiento y desarrollo del actinomicetoma por N.brasiliensis en ratones BALB/C knockout.

• Caracterización de la respuesta inmune protectora inducida en ratones BALB/C por una cepa atenuada de N. brasiliensis.

• Evaluación de la cinética de la respuesta inmune celular mediada por linfocitos T CD4 y CD8 en un modelo experimental de actinomicetoma por N. brasiliensis.

• Identificación de biomarcadores moleculares de diagnóstico y pronostico en pacientes con esclerosis múltiple (EM) activa, EM en remisión y EM en recaída mediante el análisis del perfil transcripcional con microarreglos de expresión

• Identificación de vías moleculares asociadas a genes de respuesta celular a estímulos químicos como posibles detonantes de enfermedades autoinmunes mediante el análisis de bases de datos de ensayos multiómicos.

• Evaluation of the systems immunology associated with the antimicrobial effect of four different TiO2 nanomaterials in two animal models of mycetoma, one by Nocardia Brasiliensis and the other by Madurella Micetomatis.

• Mecanismos celulares de agotamiento linfoide en cáncer.

• Regulación metabólica de la actividad inflamatoria sistémica.

• Evaluación del perfil de citocinas, quimiocinas, adipocinas y fenotipo de células NK en pacientes con infección grave por SARS-CoV-2 y su asociación con la progresión clínica.