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Posted in Bioquímica, Procedimientos, Servicio

Mutación de repetición TA extra en el promotor del gen de UDP-glucoroniltransferasa (UGT1A1) (Enfermedad de Gilbert)

En el estudio se amplifica una región en el promotor del gen de la UDP-glucoroniltransferasa (UGT1A1) mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Los productos obtenidos se analizan  mediante electroforesis capilar para analizar la presencia de la mutación de repetición TA extra (A[TA]7TAA) asociada a Síndrome de Gilbert.

Lugar:Unidad de Diagnóstico Molecular Departamento de Bioquímica y Medicina Molecular
Facultad de Medicina UANL Ave. Francisco I. Madero y Dr. E. Aguirre Pequeño, Col. Mitras Centro C.P. 64460, Monterrey, N.L.
Teléfono:(81) 83485287
Correo:udm.med.uanl@gmail.com
Imagen:CROQUIS PARA HORARIOS DE ATENCIÓN AL PÚBLICO