En el estudio se amplifica una región en el promotor del gen de la UDP-glucoroniltransferasa (UGT1A1) mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Los productos obtenidos se analizan mediante electroforesis capilar para analizar la presencia de la mutación de repetición TA extra (A[TA]7TAA) asociada a Síndrome de Gilbert.