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Microdeleciones en el Cromosoma Y

¿En que consiste?
¿Donde se realiza?

Detección de 20 sitios de secuencia única (STS) identificados y mapeados previamente en el cromosoma Y humano. Las deleciones en estas regiones han sido asociadas con infertilidad masculina (azoospermia/oligospermia).

Lugar:	Unidad de Diagnóstico Molecular Departamento de Bioquímica y Medicina Molecular Facultad de Medicina UANL Ave. Francisco I. Madero y Dr. E. Aguirre Pequeño, Col. Mitras Centro C.P. 64460, Monterrey, N.L.
Teléfono:	(81) 83485287
Correo:	udm.med.uanl@gmail.com
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